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张婷婷: 作品数：15 被引量：66H指数：4; 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>; 发文基金：陕西省中医药管理局科研基金国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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正交试验法优选祛风通络胶囊的提取工艺被引量：3: 2011年; 目的:优选祛风通络胶囊的提取工艺。方法:采用正交试验法,考察乙醇用量、回流次数、回流时间、乙醇体积分数4个因素对提取工艺的影响,每个因素设计3个水平,以青藤碱转移率、干浸膏得率为考察指标,采用反相高效液相色谱法测定青藤碱的含量,烘干法测定干浸膏得率。结果:最佳提取工艺为药材加8倍量70%乙醇,加热回流提取2次,每次2 h。结论:经正交设计优选的祛风通络胶囊的提取工艺可行,可用于指导祛风通络胶囊的生产。; 杨蒙蒙张琰刘新友张婷婷郭淑云; 关键词：正交试验法青藤碱

中药挥发油微乳与伪三元相图的研究被引量：11: 2011年; 目的:筛选中药挥发油形成O/W微乳的最佳处方。方法:以微乳区域面积为指标,采用伪三元相图筛选空白微乳的处方;以微乳区域面积为指标,在获得的空白微乳处方基础上采用伪三元相图考察温度、表面活性剂与助表面活性质量之比即Km值对含挥发油微乳形成的影响;综合以上实验结果,以载药量、粒径大小及分布确定含挥发油微乳的最佳处方。结果:空白微乳处方中肉豆蔻酸异丙酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、无水乙醇与水形成的微乳区域面积最大,含挥发油微乳形成的微乳区域面积大小顺序为:Km=4∶1>Km=2∶1>Km=1∶1,温度对含挥发油微乳区域面积的影响不大。含挥发油微乳的最佳处方是:挥发油2.852%、肉豆蔻酸异丙酯6.65%、聚氧乙烯氢化蓖麻油30.42%、无水乙醇7.605%、水52.47%。结论:采用伪三元相图研究中药复方挥发油形成微乳的处方,方法科学、便捷、可靠,通过制成O/W微乳增加了难溶性挥发油类药物的溶解度,提高该制剂的稳定性。; 杨蒙蒙张琰刘新友张婷婷刘梅; 关键词：中药挥发油微乳伪三元相图

不同溶剂对生化汤煎剂中阿魏酸溶出量的影响被引量：1: 2012年; 目的比较童便、男性成人尿液、纯水及黄酒对生化汤煎剂中阿魏酸溶出量的影响。方法不同溶剂进行生化汤的煎煮,利用反相高效液相法检测煎剂中阿魏酸的含量。结果童便组0.5倍处方量生化汤煎剂中含阿魏酸的量为(16.73±0.12)mg,成人组为(11.76±0.06)mg,纯水组为(13.98±0.07)mg,黄酒组为(12.99±0.13)mg。结论童便组阿魏酸的含量明显高于其他组(P<0.01)。; 李晶王珂王庆伟高文杨鹏张婷婷史恒军; 关键词：童便生化汤阿魏酸高效液相

芝麻素平衡溶解度与油水分配系数测定被引量：3: 2012年; 目的建立测定芝麻素含量的反相高效液相色谱法,测定芝麻素在不同溶剂中的溶解度。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.0 mL·min-1,检测波长286 nm。结果芝麻素在1.029～51.450μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=1 447.594 X-2.852(r=0.999 9);芝麻素在乙酸乙酯中的溶解度较高。结论所建立的高效液相色谱法专属性强,灵敏度高,可用于测定芝麻素溶解度。; 张婷婷徐媛畅敏王庆伟; 关键词：芝麻素溶解度

RP-HPLC法测定中药挥发油微乳中甲基丁香酚的含量被引量：1: 2011年; 目的:建立中药挥发油微乳中甲基丁香酚的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(80∶20);检测波长:275 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL.min-1。结果:甲基丁香酚在12.42～49.68μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 1,平均加样回收率为98.51%,RSD为1.22%。结论:该法操作简便、准确,可作为中药挥发油微乳的质量控制方法之一。; 杨蒙蒙张婷婷刘新友覃华张琰; 关键词：RP-HPLC法甲基丁香酚

HPLC法同时测定中药复方乳膏中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量被引量：7: 2014年; 目的：建立中药复方乳膏中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量测定方法，控制中药复方乳膏的质量。方法采用反相高效液相色谱法，Inertsil ODS-3（250 mm ×4．6 mm ，5μm ）色谱柱；以乙腈-0．046 mol · L -1磷酸二氢钾（25∶75）为流动相；流速1．0 mL · min-1；检测波长338 nm ；柱温为室温。结果盐酸小檗碱的质量浓度在1．01～101μg · mL -1范围内线性关系良好，阿魏酸的质量浓度在1．145～114．5μg · mL -1范围内线性关系良好。盐酸小檗碱和阿魏酸的平均回收率（n＝6）分别为99.6％（RSD＝1．7％）和99．7％（RSD＝1．1％）。结论该方法操作简便，专属性强，结果准确可靠，可作为中药复方乳膏中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量测定方法。; 张婷婷赵军杨蒙蒙刘梅; 关键词：盐酸小檗碱阿魏酸高效液相色谱法

不同提取方法对川芎和香附有效成分溶出度的比较被引量：4: 2013年; 目的比较不同方法提取川芎中藁本内酯和阿魏酸及香附中α-香附酮的溶出度,确定最佳提取方法。方法建立测定藁本内酯、阿魏酸及α-香附酮的高效液相色谱法,测定川芎和香附先醚后醇、醇渗滤和水煎煮3种方法提取物中的指标成分的含量。结果川芎和香附先石油醚后75%乙醇提取的总有效成分含量最高。结论采用分部提取再合并的方法,可提高川芎和香附有效成分的溶出度和提取率,减少不稳定成分的损失。; 张昕莹郭淑云张文娟王庆伟徐媛张婷婷; 关键词：川芎香附藁本内酯阿魏酸 Α-香附酮

川芎-香附不同配比提取物中主要成分含量变化研究被引量：1: 2013年; 目的比较川芎-香附不同配比提取产物藁本内酯、阿魏酸和α-香附酮含量变化,为药对的药效学和药物代谢动力学研究提供依据。方法分别测定川芎、香附药材及1∶2、1∶1、2∶1比例的川芎-香附药对提取液中指标成分的含量,确定不同比例川芎-香附药对提取液中有效成分与其药对比例变化的相关性。结果川芎-香附药对比例为1∶1时,香附中α-香附酮的溶出度明显增大;川芎-香附药对比例为2∶1时,川芎中藁本内酯溶出度显著增加。结论不同配比的川芎-香附药对在提取过程中有效成分溶出度不同。; 张昕莹王庆伟张文娟徐媛张婷婷

微乳在中药制剂中的应用被引量：4: 2010年; 微乳具有极高的稳定性、对溶质的高度分散性和吸附能力,在中药制剂中主要用于口服、注射、透皮、黏膜给药系统。微乳可改变药物溶解性,提高生物利用度及分布靶向性,在中药制剂中的应用越来越广泛。; 张婷婷杨蒙蒙刘梅张琰; 关键词：微乳中药制剂

HPLC法同时测定连丹乳膏中蛇床子素和丹皮酚的含量被引量：1: 2014年; 目的：建立同时测定连丹乳膏中蛇床子素和丹皮酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75∶25,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为297 nm,柱温为室温。结果：蛇床子素、丹皮酚质量浓度分别在1.03~103.00、1.142~114.200μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（r均为0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1%;平均加样回收率分别为99.51%和99.46%,RSD分别为1.84%和1.38%（n均为9）。结论：该方法简便、快速、专属性强,结果准确、可靠,可用于连丹乳膏的质量控制。; 赵军张婷婷杨蒙蒙刘梅; 关键词：蛇床子素丹皮酚高效液相色谱法

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