张天虹
- 作品数：77 被引量：202H指数：9
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学环境科学与工程更多>>
- 复方抗结核包芯片及制备方法
- 本发明是复方抗结核包芯片的处方组成及制备方法。它具有提高生物利用度，克服耐药性，方便患者服用的特点。本发明根据利福平和异烟肼的最佳吸收部位及二者的相互作用进行设计和研制了复方抗结核药双释制剂，将异烟肼与赋形剂以湿法制粒方...
- 孙进张天虹李冰任珊张美玉王珊珊何仲贵
- 文献传递
- 桂利嗪自乳化胶囊及其制备方法
- 本发明涉及桂利嗪自乳化胶囊及其制备方法，桂利嗪为哌嗪类钙拮抗药，主要用于脑梗死、脑动脉硬化、脑外伤后遗症及内耳性眩晕症等。但桂利嗪的溶出受pH影响很大，而人本身分泌胃酸的差异亦大，所以导致桂利嗪个体生物利用度差异很大。它...
- 何仲贵殷静唐星张天虹
- 文献传递
- YT314001对葡聚糖硫酸钠致小鼠溃疡性结肠炎的保护作用和初步机制研究
- 2023年
- 目的研究拟三肽化前药YT314001对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法C57BL/6小鼠随机分组,甲泼尼龙(methylprednislolne,MPS)(1 mg·kg^(-1),p.o)一日一次,JBP485(50 mg·kg^(-1),p.o)、JBP485(25 mg·kg^(-1),i.p.)和YT314001(50 mg·kg^(-1),p.o)一日两次。对照组和模型组均以等量生理盐水替代给予。小鼠自由饮用质量分数3%DSS溶液6 d,建立小鼠溃疡性结肠炎模型。对小鼠的疾病活动指数(disease activity index,DAI)、体重变化、结肠长度等进行评价,测定小鼠结肠组织的通透性、结肠组织中抗氧化因子髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性及促炎因子(IL-1β、IL-17、TNF-ɑ和IL-6)和抗炎因子(IL-10和TGF-β)的水平。结果口服YT314001可显著降低疾病活动指数(包括体重的变化率,大便黏稠度和大便出血),延缓结肠长度缩短,提高小鼠的存活率以及降低结肠组织损伤的程度。初步作用机制研究表明,YT314001可以减少肠道黏膜的通透性和氧化应激,不同程度地减少结肠组织中促炎因子(IL-1β、IL-17、TNF-ɑ和IL-6)水平,增加抗炎因子(IL-10和TGF-β)水平。结论YT314001对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎具有保护作用,其机制可能与保护结肠通透性,抗氧化,抗炎有关。
- 李鹏艳徐秋驰姜琪坤张天虹
- 关键词：溃疡性结肠炎葡聚糖硫酸钠疾病活动指数
- 固定剂量复方抗结核药物
- 何仲贵王卓孙进李妍妍张天虹葛彦杰郭涛王永军孙英华宋洪涛刘晓红
- 固定剂量复方抗结核制剂的研究开发来源于国家重大专项重大新药创制“固定剂量复方抗结核药物”。该项目参考WHO推荐剂量，进行组方优化，研制的固定剂量复方抗结核药物其复方组成是独特的和新颖的，在抗结核药中属先进水平，代表着国内...
- 关键词：
- 关键词：结核病治疗
- 二氢吡啶类钙离子拮抗剂的自微乳化软胶囊及其制备方法
- 本发明公开了一种名称为尼群地平或尼莫地平的二氢吡啶类钙离子拮抗剂的自微乳化软胶囊及其制备方法，它具有水溶性好，溶出度高的优点，口服后可迅速形成微乳，提高了药物生物利用度，降低了不良反应。它由二氢吡啶类钙离子拮抗剂和药物传...
- 何仲贵殷静唐星张天虹
- 文献传递
- HPLC-MS法测定人血浆中厄贝沙坦的浓度被引量：2
- 2010年
- 目的建立快速、灵敏的HPLC-MS法测定人血浆中厄贝沙坦的浓度，并研究厄贝沙坦片在健康人体内的药动学。方法以对乙酰氨基酚为内标，血浆样品经乙酸乙酯萃取后，以乙腈-水（40：60，v／v）为流动相，经Sinochrom ODS-BP C18柱分离，以负离子方式检测，扫描方式为选择离子监测（SIM）。用于定量分析的离子分别为m／z 427．35（厄贝沙坦）和m／z 150．10（对乙酰氨基酚）。结果测定血浆中厄贝沙坦方法的线性范围为20～5000ng·mL^-1（r〉0．997），定量下限20ng·mL^-1。日内RSD％为3．8％～6．1％，日间RSD％为3．3％～14．4％，厄贝沙坦提取回收率为71．3％～87．9％；内标对乙酰氨基酚提取回收率为93．7％。每个样品分析时间为4．0min。应用此法研究了20名健康受试者单剂量口服150mg厄贝沙坦片后的药动学特点。结论该法选择性强，灵敏度高，适用于厄贝沙坦的临床药动学研究。
- 张睿瑞刘文涛霍艳双毕开顺张天虹陈晓辉
- 关键词：HPLC-MS厄贝沙坦药动学
- HPLC法同时测定对乙酰氨基酚口服溶液中三种辅料的含量被引量：1
- 2021年
- 目的建立反相高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚口服溶液中柠檬酸钠、糖精钠、苯甲酸钠含量的方法。方法采用Welch Ultimate@ AQ-C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-体积分数0.1%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果三种待测辅料均得到有效分离,柠檬酸钠、糖精钠、苯甲酸钠质量浓度分别在35.33-106.0 mg·L^(-1)(r=0.999 8),15.10-45.31 mg·L^(-1)(r=0.999 5),17.28-51.85 mg·L^(-1)(r=0.999 5)内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.8%、103.7%、99.4%,RSD分别为1.5%、1.2%、1.4%(n=9)。结论该方法可用于对乙酰氨基酚口服溶液中柠檬酸钠、糖精钠、苯甲酸钠的含量测定。
- 刘建军张天虹
- 关键词：高效液相色谱法柠檬酸钠糖精钠苯甲酸钠
- 一种盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体及其制备
- 本发明属于医药技术领域，公开一种盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体及其制备方法。所述的盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体由盐酸雷洛昔芬，磷脂和羟丙基‑β‑环糊精组成。所述的盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体，通过控制盐酸雷洛昔...
- 张天虹何仲贵李慧新姜琪坤卢思润
- 文献传递
- 尼群地平片溶出度测定被引量：5
- 2003年
- 目的采用不同方法考察市售尼群地平口服片剂和软胶囊的溶出度 ,并提出尼群地平溶出度检查的标准。方法用含不同浓度的十二烷基硫酸钠 (SDS)醋酸盐缓冲液 (pH 4 5 )为溶出介质 ,采用紫外分光光度法检查 ,比较不同厂家尼群地平片和尼群地平软胶囊的体外溶出度。用相似因子法对片剂溶出度数据进行统计分析。结果用 0 3 %SDS醋酸盐缓冲液 (pH 4 5 ) ,除B片和D片之间的 (B片 D片 )相似因子F2 >5 0外 ,其余的F2 ≤ 5 0 ,可以显示出不同厂家生产的尼群地平片的溶出度差异。而用 0 1 %SDS醋酸盐缓冲液可以显示出尼群地平软胶囊与片剂的溶出度差异。结论不同厂家生产的尼群地平片的溶出度存在较大的差异 ,尼群地平片和软胶囊在溶出度方面整体存在较大差异 ,建议《中华人民共和国药典》
- 张天虹李磊章洪方何仲贵
- 关键词：尼群地平片剂软胶囊溶出度
- Beagle犬血浆中头孢克洛浓度的测定及其不同工艺制备的干混悬剂药动学比较
- 2023年
- 目的建立测定Beagle犬血浆中头孢克洛质量浓度的分析方法,以比较不同工艺制备的头孢克洛干混悬剂的药动学行为。方法采用双周期交叉试验设计,将采用流化床一步制粒和湿法制粒制备的头孢克洛干混悬剂分别口服给予6只健康Beagle犬,应用所建立的分析方法测定Beagle犬血浆中头孢克洛的浓度,并计算主要药动学参数。结果血浆中头孢克洛在0.1558~49.87 mg·L^(-1)质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),定量下限为0.1558 mg·L^(-1),日内、日间精密度在2.6~13%内,准确度RE在-1.6%~-5.6%内。采用流化床一步制粒和湿法制粒制备的头孢克洛干混悬剂处方组成相同,但颗粒形态和药物在颗粒中分布位置不同,二者主要药动学参数:ρmax分别为17.34和16.80 mg·L^(-1);tmax分别为1.92和2.00 h;AUC0-t分别为64.66和62.15 mg·h·L^(-1)。结论该方法满足生物样品的测定要求,可用于Beagle犬血浆中头孢克洛质量浓度的测定,采用不同工艺制备的头孢克洛干混悬剂主要药动学参数无统计学差异。
- 唐宽锦吕怡沁张天虹
- 关键词：头孢克洛干混悬剂药动学
