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张喆

作品数:29 被引量:13H指数:3
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省卫生厅科技基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学交通运输工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 4篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 5篇先天
  • 5篇先天性
  • 4篇基因
  • 4篇家族
  • 3篇细胞
  • 2篇乙型
  • 2篇再发风险
  • 2篇正常人
  • 2篇脓毒
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇综合征
  • 2篇先天性聋
  • 2篇先天性聋哑
  • 2篇携带者
  • 2篇聋哑
  • 2篇聋哑人
  • 2篇基因检测
  • 2篇家族史
  • 2篇发育异常

机构

  • 20篇中国科学院遗...
  • 10篇青岛大学
  • 1篇山东农业大学

作者

  • 29篇张喆
  • 19篇李巍
  • 2篇王培林
  • 1篇李莉
  • 1篇王亮
  • 1篇孙杰
  • 1篇王冲
  • 1篇郑征
  • 1篇王庆金
  • 1篇衣明纪
  • 1篇宋爱琴
  • 1篇李茜
  • 1篇吕振梅
  • 1篇王洪生
  • 1篇潘华

传媒

  • 19篇遗传
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇贵州社会科学
  • 1篇通信电源技术
  • 1篇精准医学杂志
  • 1篇中国现代普通...

年份

  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 8篇2010
  • 12篇2009
  • 2篇2008
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
母亲是18-三体携带者,能生育正常宝宝吗?
2010年
答:18三体综合征又称Edward综合征,本病临床症状复杂,主要特征是生长发育障碍,智力低下,小眼,眼距宽。耳低位、畸形,先天性心脏病,有特殊握拳姿势等。本病最常见的染色体畸变是单纯18三体,即核型为47,XX(XY),+18,此类核型占全部患儿的80%,
张喆李巍
关键词:三体携带者母亲生育生长发育障碍
兔唇隔代遗传的几率是多大?
2009年
问:女方本身没有兔唇,但其母亲有,如果女方结婚后,后代会不会也有兔唇,几率会是多少?
张喆李巍
关键词:后代
先天性髋关节脱位遗传吗?
2009年
问:我和太太都正常,可生的女儿患有先天性髋关节脱位,请问这种病遗传吗?遗传概率怎样?
张喆李巍
关键词:髋关节脱位先天性
帕金森病会表现为母系遗传吗?
2010年
答:帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种较常见的神经退行性疾病,通常是由于黑质一纹状体多巴胺(Dopamine,DA)能神经元的进行性损害导致的运动功能障碍。
张喆李巍
关键词:帕金森病母系遗传神经退行性疾病多巴胺纹状体进行性
苯丙酸尿症和高苯丙氨酸血症是一回事吗?
2010年
答:苯丙酮尿症(phenylketouria,PKU)是一种氨基酸代谢异常疾病。经典型PKU是由于苯丙氨酸羟化酶基因(PAH)的突变导致该酶活性降低或丧失,致使血中苯丙氨酸代谢受阻,不能转化为酪氨酸,表现为高苯丙氨酸血症和高苯丙酮酸尿症。非经典型PKU分别由DHPR,GTP—CH,6-PTS基因的突变所引起,导致生物喋呤代谢缺陷,影响苯丙氨酸羟化酶的活性。
张喆李巍
关键词:高苯丙氨酸血症苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶代谢异常苯丙酮酸酶活性
先天性马蹄内翻足的再发风险
2009年
问:本人曾怀过一先天性马蹄内翻足胎儿,请问再次怀孕生育同样胎儿的几率有多大? 答:先天性马蹄内翻足表现为出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形,是常见的先天性足畸形。男性发病较多,可为单侧发病,也可双侧。病因尚不明确,一般认为与胚胎早期受内、外因素的影响引起发育异常所致。有研究表明遗传因素在其发病中起重要作用,通常被认为是多基因遗传病。
张喆李巍
关键词:先天性发育异常足畸形遗传病
社会责任承担如何提升金融企业价值——基于fsQCA方法的实证研究
2022年
本文以我国33家上市金融企业为研究样本,运用fs QCA方法研究金融企业社会责任履行对自身价值的影响及金融企业的价值提升路径,对比不同维度责任的履行与企业价值实现的相关关系及产权与规模异质情境下不同类型的企业社会责任承担与绩效实现的差异性。研究发现,总体上,金融企业对社会责任的履行,主要依次集中在股东、员工、环境和社区四个维度,其中,相比于其他维度,履行股东和员工维度的责任更有助于实现企业价值,不同类型企业对不同维度责任的履行亦存在差异,需选择符合自身实际情况的最优策略路径履行社会责任。
张喆王洪生王庆金
关键词:企业社会责任利益相关者
遗传性多发性软骨瘤可以产前诊断吗?
2010年
答:遗传性多发性软骨瘤,也称多发性外生骨疣、干骺续连症或遗传性变形性软骨发育异常,是一种先天性骨骼发育异常,表现为有许多软骨外生骨疣生成于长骨干骺处。本病为常染色体显性遗传,分为三型,
张喆李巍
关键词:多发性遗传性产前诊断显性遗传常染色体变形性
血清25(OH)D3水平与儿童脓毒血症相关性研究
目的  通过检测脓毒血症患儿血清25(OH)D3水平,分析血清中25(OH)D3水平及其与脓毒血症病情危重程度、临床预后相关性,为评估脓毒血症患儿预后及指导治疗提供理论依据。  研究对象与方法  2021年10月至202...
张喆
关键词:脓毒血症25(OH)D3预后临床预后
血液中25-(OH)D_(3)水平与患儿急性感染性疾病的关系
2023年
目的探讨血液中25羟维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]水平与患儿急性感染性疾病的关系。方法选取我院2021年10月—2022年5月收治的急性感染性疾病患儿114例,根据患儿感染程度分为一般感染组71例和脓毒血症组43例,同时选取我院小儿外科同期收治的非感染性疾病患儿71例作为对照组。每组患儿再分为婴儿期(<1岁)、幼儿期(1~3岁)、学龄前期(4~6岁)、学龄期(7~14岁)不同年龄段,比较各组不同年龄段患儿血液中25-(OH)D_(3)水平。结果脓毒血症组患儿血清中25-(OH)D_(3)不足及缺乏者显著高于一般感染组和对照组(χ^(2)=22.843,P<0.05),一般感染组与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。一般感染组、对照组学龄前期、学龄期患儿血清中25-(OH)D_(3)水平显著低于婴儿期、幼儿期(P<0.05),学龄前期与学龄期、婴儿期与幼儿期之间进行比较,差异均无显著性(P>0.05)。脓毒血症组各年龄段患儿血清25-(OH)D_(3)水平差异无显著性(P>0.05)。不同年龄段的各组患儿比较,脓毒血症组患儿血清中25-(OH)D_(3)水平显著低于一般感染组及对照组(F=7.150~58.410,P<0.05),一般感染组与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论脓毒血症患儿血液中25-(OH)D_(3)水平与年龄无明显相关性,但急性感染性疾病患儿血液中25-(OH)D_(3)水平越低,脓毒血症罹患率越高,对急性感染性疾病患儿应尽早进行25-(OH)D_(3)干预。
张喆潘华吕振梅李莉衣明纪宋爱琴
关键词:骨化二醇脓毒症
共3页<123>
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