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张叔渊

作品数:24 被引量:25H指数:3
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学核科学技术理学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 17篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇核科学技术
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 8篇单克隆
  • 8篇单克隆抗体
  • 8篇抗体
  • 8篇克隆
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  • 5篇细胞
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机构

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  • 2篇华西医科大学
  • 1篇卫生部
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作者

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传媒

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  • 1篇色谱
  • 1篇核农学通报

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1994
  • 3篇1993
  • 4篇1992
  • 3篇1991
  • 1篇1990
  • 4篇1989
  • 1篇1986
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
^(211)At—CEA—McAb导向药物的稳定性及动物体内分布
1992年
在文[1—9]的基础上,我们采用C—At键结合力较强的对砹苯甲酸为中间体的标记方法,通过流水型柱高效液相色谱(HPLC)和在小白鼠体内的动力学分布研究,以期对标记产品的质量和药物在动物体内的稳定性,作出确切的评价。
张叔渊金建南刘宁王娟许道权周懋伦
关键词:稳定性CEA单克隆抗体
HPLC对^(99)Tc^(m)发生器洗脱液中高锝酸盐的分析和测定被引量:3
1995年
利用反相HPLC对凝胶型 ̄(99)Mo- ̄(99)Tc ̄m发生器洗脱液中高锝酸盐(TcO)进行了分析鉴定和含量测定,并与液闪法测量结果进行了比较。在实验条件下,TcO的HPLC色谱峰的保留时间(R_t)为(3.00±0.05)min,其峰高与浓度呈线性关系(相关系数为0.999)。方法对TcO的检测限为1。5×10 ̄(-8)mol/l,化学回收率为95%-105%,方法还可用于 ̄(99)Tc ̄m标记放射性药物(药盒)中高锝酸盐的检测。
刘宁张叔渊金建南陈恒留周懋伦张丽姝李茂良
关键词:高锝酸盐HPLC
α-发射体^(211)At处理水稻花粉和柱头对结实的影响
1997年
短寿命α-发射体211At发射的α粒子是高线性能量传递(LET)辐射,用它处理水稻花粉和柱头,研究对生殖细胞的辐射生物学作用。结果表明,在较低比活度(7.4kBq/ml)下,211At对花粉、柱头和胚珠(胚囊)细胞的形态结构和生理功能有明显影响,并产生损伤作用;水稻结实率受到抑制而降低,一些胚的发育受到影响。
金建南陈放张义正张义正莫尚武李平刘宁周懋伦张叔渊
关键词:结实率辐射诱变
离子型^(211)At对实验性艾氏腹水癌细胞的体外杀伤作用
1989年
在前人工作的基础上,本实验在体外培养条件下研究离子型211At对小鼠实验性艾氏腹水癌细胞的杀伤作用,测定实验动物延生率,观察细胞形态及酶活性改变,以期为深入探讨该核素的辐射毒理机制提供资料.
王喜忠陈文元王子淑张矛周懋伦张叔渊金建南金树珊许道权
关键词:艾氏腹水癌细胞体外杀伤
^(211)At标记单克隆抗体对移植于裸小鼠体内人胃癌实体瘤导向治疗的初步研究
1993年
^(211)At标记的抗人胃癌单克隆抗体3H_(11)对裸小鼠人胃癌移植瘤的生长在短期内有明显抑制作用。治疗后第9天药物对人胃癌生长的抑制作用最为明显^(211)At—3H_(11)(5μCi/只)对人胃癌的抑制率:尾静脉给药为80%,胃癌移植瘤内给药为93%,相同剂量的离子型^(211)At尾静脉给药对胃癌的抑制率为48%.第20天处死动物时^(211)At—3H_(11)尾静脉和肿瘤内给药的抑制率分别是66%和81%,离子型^(211)At尾静脉给药的抑制率为6%,抑制作用明显下降。
罗林王方元刘宁张叔渊金建南王娟罗德元周懋伦万文徽董志伟
关键词:胃癌小鼠移植瘤单克隆抗体
^(211)At通过芳香二胺重氮盐标记单克隆抗体被引量:2
1992年
叙述了α核素^(211)At通过对苯二胺或联苯胺重氮盐标记癌胚抗原单克隆抗体(CEA-McAb)的方法。将芳香二胺转成重氮盐,随后与^(211)At和CEA-McAb反应,生成^(211)At-CEA-McAb偶联物。反应与纯化大约需要2.5h,Sephadex G-75用于从反应产物中分离标记单克隆抗体(McAb),产率不低于初始^(211)At放射性活度的30%。^(211)At-CEA-McAb的比活度可达(2.2—3.7)×10~4Bq/)μg(McAb)。小鼠体内组织的分布实验结果表明,制得的^(211)At-CEA-McAb偶联物在体内条件下稳定。
金建南张叔渊周懋伦刘宁
关键词:单克隆抗体肿瘤
^(211)At标记CEA-McAb的HPLC分离分析研究被引量:1
1991年
利用HPLC进行了放射性核素(^(211)At,^(231)I)标记McAb的分离分析研究,采用1.0mol/l(NH_4)_2-SO_4-0.1mol/l PBS液梯度淋洗。先后经225nm紫外和放射性检测结果证明,^(211)At-CEA-M_(?)Ab偶联物与原始CEA-McAb的紫外峰一致,均在R_t=13.40±0.05min出现.而副产物及其它物质的紫外峰滞留时间与之完全不同。此外,定量地测定了McAb含量和峰面积的关系以及放射性计数。
张叔渊刘宁金建南许道权周懋伦
关键词:HPLC同位素标记
^(211)At-Te胶体药物对癌细胞摄取嘧啶核苷的影响
1991年
211At—Te胶体对嘧啶核苷参入抑制的研究是为全面评价211At—Te胶体以及211At作为放射性药物对肿瘤治疗的可能性提供一定依据.1 材料与方法1.1 药品和试剂3H—TdR:20Ci/m mol;3H—UR:21Ci/m mol.均由中国科学院上海原子核研究所购入.1.2
王娟张叔渊金建南许道权吴可加周懋伦张藻家
关键词:癌细胞
^(211)At标记单克隆抗体3H11及其Fab片段对裸鼠人胃癌移植瘤导向治疗的实验研究被引量:4
1996年
用α放射性核素211At标记的抗胃癌单克隆抗体3H11和它的Fab片段进行了荷人胃癌裸鼠的实验性治疗研究。经腹腔注射14.8或22.2kBq/g鼠的标记单抗,每5天一次,连续三次。治疗结果表明,此单抗对肿瘤有较强的抑制作用,治疗15天后疗效最显著,抑制率分别达65%和72%。未发现各重要器官有明显的辐射损伤。
金建南刘宁张叔渊张仕元罗德元周懋伦
关键词:单克隆抗体胃癌放射免疫治疗
用^(211)At和^(131)I标记蛋白质的研究被引量:1
1989年
报道了砹—211和碘—131标记蛋白质的方法.通过过氧化氢或氯胺T直接氧化制备,使用凝胶色谱从反应产物中分离标记蛋白质,相对法比较放射性计数测定标记产率,过氧化氢适用于^(211)At标记蛋白质,氯胺T有利于^(131)I标记蛋白质.8次实验的结果表明,用过氧化氢氧化标记的^(211)At牛血清白蛋白产率96.4%,氯胺T氧化标记的^(?)I牛血清白蛋白产率66.1%.间接法标记蛋白质,放射性核素^(211)At同对氨基苯甲酸反应获得对—^(211)At—苯甲酸,经乙醚萃取和高效液体色谱分离,然后再偶联到免疫球蛋白或牛血清白蛋白上。动物实验结果表明,此种结合的标记蛋白质在体内稳定,标记率不低于初始^(211)At放射性活度的40%.
戈昌厚王科太张大元金建南张叔渊周懋伦
关键词:碘131核医学
共3页<123>
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