张华燕
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- α_1-酸性糖蛋白柱分离甲溴后马托品溴化物及硫酸阿托品对映体被引量：1
- 2010年
- 目的以α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)为固定相,建立甲溴后马托品溴化物及硫酸阿托品的对映体拆分方法。方法采用HPLC法分离。考察流动相中有机改性剂种类和比例、pH值、缓冲盐溶液的浓度、流速、柱温等对对映体分离的影响。结果甲溴后马托品溴化物最佳色谱条件:流动相为10 mmol.L-1醋酸铵(pH值5.5)缓冲液,流速为0.5 mL.min-1,室温;硫酸阿托品最佳色谱条件:流动相为10 mmol.L-1醋酸铵(pH值6.5)缓冲液,流速为0.5 mL.min-1,室温。结论甲溴后马托品溴化物及硫酸阿托品对映体可以在α1-AGP固定相上得到完全分离。
- 林丽娜张华燕郭兴杰
- 关键词：硫酸阿托品对映体分离
- 反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中4种组分含量被引量：7
- 2008年
- 目的：建立反相HPLC同时测定白花蛇舌草口服液中3，4-二羟基苯甲酸甲酯（Ⅰ）、对香豆酸（Ⅱ）、阿魏酸（Ⅲ）和反式6-0-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯（Ⅳ）的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相A乙腈，B甲醇-水-冰醋酸（5：95：0.25），梯度洗脱：0～20min，1％～16％A；20～42min，16％A；42～46min，16％～20％A；46～65min，20％A。检测波长265nm；流速1．0mL·min^-1。结果：Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ与Ⅳ分别在2．1～105（r=0．9998），3．5～175（r=0．9998），1．72～86（r=0．9999），4．0～200mg·L^-1（r=1．0000）线性关系良好，方法平均回收率分别为99．9％，97．9％，98．6％，98．1％。结论：方法简便快速、准确度高，可用于白花蛇舌草口服液中4种组分的同时测定。
- 张洪飞张华燕李燕郭兴杰
- 关键词：HPLC白花蛇舌草对香豆酸阿魏酸
- 加替沙星分散片人体药动学及生物等效性被引量：1
- 2008年
- 20名健康志愿者随机交叉单剂量口服加替沙星分散片(受试)和片剂(参比)400mg。用HPLC法检测血浆中加替沙星浓度,计算两种制剂的药动学参数并进行生物等效性评价。结果表明,受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:AUC0→t为(35.51±4.87)和(36.38±4.50)μg·h·ml-1,cmax为(4.48±0.89)和(4.60±0.86)μg/ml,tmax为(0.85±0.38)和(0.94±0.38)h。加替沙星分散片的相对生物利用度为(98.5±15.4)%,表明两制剂具有生物等效性。
- 张华燕姜珍张朝阳郭兴杰
- 关键词：加替沙星药动学生物等效性高效液相色谱
- 血浆中加替沙星和阿奇霉素的定量分析方法研究及应用
- 加替沙星和阿奇霉素均为抗生素类药物，在临床上已得到广泛的应用，且疗效确切。本文建立了灵敏、专属的定量分析方法用于测定血浆中加替沙星和阿奇霉素的浓度，并将所建立的方法用于加替沙星和阿奇霉素制剂的生物利用度和生物等效性研究，...
- 张华燕
- 关键词：加替沙星阿奇霉素
- 文献传递
- 直链淀粉手性固定相高效液相色谱法拆分比索洛尔对映体被引量：7
- 2008年
- 采用直链淀粉手性固定相高效液相色谱法在正相条件下直接拆分了比索洛尔对映异构体。分别以异丙醇、乙醇为有机改性剂,考察了流动相的组成与配比、流速及柱温等因素对比索洛尔对映体分离的影响。确定了比索洛尔对映体的最佳拆分条件:流动相正己烷-乙醇-二乙胺(体积比为88∶12∶0.1),流速0.6mL/min,检测波长270nm,柱温20℃。该方法可快捷、简便地拆分比索洛尔对映体。
- 李芳李佳杨张华燕郭兴杰
- 关键词：高效液相色谱法比索洛尔对映体拆分
