张丽岩
- 作品数：10 被引量：31H指数：3
- 供职机构：佳木斯大学基础医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 流式细胞术的原理及临床应用被引量：12
- 2003年
- 马洪星张春斌汪晶冰庞玉军张丽岩
- 关键词：流式细胞术免疫学
- 9—三体综合征1例被引量：2
- 2002年
- 侯霞吴庆田李向伟王秀岩张春滨张丽岩
- 关键词：核型染色体病病例报告
- 46,XY男性性反转1例
- 2003年
- 李向伟魏凤香李月秋王秀岩张丽岩罗佳滨
- 关键词：染色体核型性反转综合征
- 医学遗传学教学改革效果的评价
- 2004年
- 目的 :评价《医学遗传学》课程教学改革效果 ,完善教学内容 ,改进教学方式。方法 :问卷调查和访谈相结合的方法。结果 :教改班级学生对教学改革选用的教材、讨论课教学方式评价较高 ,控制遗传病的流行及提高人类健康素质的观念增强 ,有利于培养学生的整体性思维 ,与非教改班级相比差异有统计学意义。结论 :学生对于《医学遗传学》课程的改革基本认同 ,取得了较好的效果。
- 张玉萍朱金玲罗佳滨张丽岩张淑红
- 关键词：医学遗传学教学改革
- 普米克令舒、博利康尼雾化溶液联合吸入治疗哮喘30例疗效评价
- 2004年
- 付纯芳王浩任魏凤香李凯霞张丽岩王超张淑红
- 关键词：哮喘雾化吸入
- 血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性在不同种族中老年人群中的分布被引量：5
- 2005年
- 目的:探讨血管紧张素转换酶(angiotensinIconvertingenzymeACE)基因内含子16中的插入/缺失(I/D)多态性在不同种族中老年人群之间的相互关系。方法:运用聚合酶链反应(PCR)、电泳分型等方法,检测美国黑人(89例)、美国白人(47例)、墨西哥人(425例))和中国佳木斯地区汉族人(107例)的等位基因频率和基因型频率。结果:在不同种族中老年人群中II、ID、DD基因型频率分别为:美国白人:0.170、0.447、0.383;美国黑人:0.180、0.483、0.337;墨西哥人:0.297、0.463、0.240;中国佳木斯地区汉族人:0.392、0.430、0.178。等位基因I、D频率分别为:美国白人:0.394、0.606;美国黑人:0.421、0.579;墨西哥人:0.528、0.472;中国佳木斯地区汉族人:0.607、0.393(并与文献报道的关于日本、挪威、法国和意大利的结果相比较)。结果显示,中国佳木斯地区汉族人群的ACE基因IN16(I/D),D等位基因频率与墨西哥人和日本人差异不显著(P>0.05),而与美国黑人、美国白人、挪威人、法国人和意大利人差异极其显著(P<0.01)。结论:结果提示,ACE基因的多态性位点在不同种族中老年人群中存在差异。
- 吕冬霞罗佳滨赵宏宇张丽岩张淑红张金波
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性聚合酶链反应
- Friedreich共济失调一家系报告
- 2004年
- 张丽岩张玉萍张春斌张淑红
- 关键词：FRIEDREICH共济失调家系调查遗传学
- 三氧化二砷诱导宫颈癌细胞凋亡的研究被引量：1
- 2002年
- 目的:研究三氧化二砷能否诱导宫颈癌细胞凋亡。方法:AnnexinV/PI双染,流式法检测早期凋亡;倒置显微镜观察、HE染色检测凋亡过程的形态学变化;琼脂糖凝胶电泳检测凋亡晚期出现的DNALadder。结论:适合浓度的三氧化二砷可以诱导宫颈癌细胞发生明显凋亡。
- 侯霞马洪星吴庆田刘明远王秀岩魏凤香张丽岩吕学诜
- 关键词：宫颈癌三氧化二砷细胞凋亡
- 凝血酶原G20210A与血栓性疾病的相关性研究被引量：10
- 2002年
- 目的 对正常人及下肢深静脉血栓、脑动脉血栓、心肌梗塞患者凝血酶原 2 0 2 10位点多态性进行分析 ,探讨2 0 2 10A与上述血栓性疾病的关系。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)、限制性酶切及电泳分型等方法 ,对疾病对照组的凝血酶原 2 0 2 10位点的多态性进行分析。结果 (1)在正常人、脑血栓患者、深静脉血栓患者及心肌梗塞患者中凝血酶原 2 0 2 10位点的基因频率 ,符合Hardy -Weinberg平衡定律。 (2 )正常人、下肢深静脉血栓患者、脑血栓患者及心肌梗塞患者中凝血酶原2 0 2 10A基因频率分别是 1 4 7%、8 6 95 %、1 35 %、5 8%。 (3)深静脉血栓组 2 0 2 10A突变基因频率 (0 0 86 95 )显著高于正常对照组 (0 0 14 7,P <0 0 1)。脑动脉血栓组 2 0 2 10A突变基因频率 (0 0 135 )与正常对照组 (0 0 14 7)比较P >0 0 5 ,无显著性差异。心肌梗塞组 2 0 2 10A突变基因频率 (0 0 5 8)显著高于正常对照组 (0 0 14 7,P <0 0 1)。结论 (1)凝血酶原突变基因 2 0 2 10A在不同种族人群中是普遍存在的 ,并与下肢深静脉血栓的发生有关。 (2 )凝血酶原 2 0 2 10A基因可能不是脑动脉血栓的主要风险因子。 (3)凝血酶原 2 0 2 10A基因与心肌梗塞的发生有相关性 ,它可能也是年纪较轻者发生心肌梗塞的主要风险之一?
- 毕云天梁万东张丽岩罗佳滨
- 关键词：凝血酶原基因突变血栓性疾病
- Medline(PubMed)生物化学杂志文献搜索引擎开发研究被引量：1
- 2004年
- 为了方便生物化学工作者快捷、准确地查阅生物化学杂志文献 ,开发和利用NCBI的Medline数据库的生物化学杂志文献资源。从Medline (PubMed)中检索并列出 175种有关生物化学的杂志名录 ,制作了每种杂志及部分杂志年份相应的超级链接 ,组成一个有关生物化学杂志文献的搜索引擎。此搜索引擎能快捷、准确、动态地检索 175种生物化学杂志全部文献题录及部分杂志各年的文献题录 ,并可在PubMed中进一步检索出文献的摘要和部分全文。
- 张玉萍罗佳滨张丽岩吕学诜张淑红
- 关键词：生物化学搜索引擎NCBIMEDLINE
