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弓军胜: 作品数：35 被引量：113H指数：7; 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省青年科技研究基金山西省科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

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瘢痕疙瘩成纤维细胞中有关传导分子mRNA水平的实验研究: 2013年; 目的比较转化生长因子β/Smad蛋白(TGF-β/Smads)信号传导通路中有关传导分子mRNA在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达。方法切取确诊为瘢痕疙瘩患者的部分瘢痕疙瘩组织,正常者的皮肤作为对照组;细胞总RNA提取;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测TIEG、Smad2、Smad7 mRNA的表达。结果瘢痕疙瘩中成纤维细胞TIEG、Smad2 mRNA表达远高于正常皮肤,Smad7 mRNA表达低于正常皮肤(P<0.05)。结论瘢痕疙瘩中的成纤维细胞表达TIEG增高,使表达Smad2增强,Smad7减弱,促使瘢痕生成。; 弓军胜冯瑞铮余睿芳; 关键词：瘢痕疙瘩成纤维细胞 MRNA表达

加强型绿色荧光蛋白和C肽双基因在内皮细胞共转染的表达: 目的构建携带加强型绿色荧光蛋白(EGFP)和人C肽双基因真核表达载体pIRES2-EGFP／C,用 EGFP作标记基因,研究外源性C肽基因在人内皮细胞转染表达。方法 (1)以pHIL-D2-hPINS(含有 264bp人...; 兰丽珍弓军胜杨静; 文献传递

玻尿酸你不知道的那些事: 2019年; 现代医学认为,皮肤老化主要原因在于皮肤各组织的细胞生长能力及活力减弱,导致完美皮肤所需的胶原蛋白以及弹性纤维等物质减少,从而影响皮肤的正常组织结构及物质比例。一般人从25岁开始,脸上的玻尿酸和胶原蛋白就在不断地流失,皮肤就会渐渐变得缺少弹性、光泽,产生越来越多的皱纹为了保持姣好的容颜,越来越多的人选择微整形。玻尿酸是一种无创安全并且立竿见影的微整形方式。但是你真的了解玻尿酸吗?; 弓军胜; 关键词：玻尿酸

含绿色荧光蛋白及人胰岛素基因的真核表达载体的构建: 2004年; 目的构建含绿色荧光蛋白(GFP)基因与人胰岛素基因的重组真核表达载体。方法将人胰岛素基因插入到真核表达载体pIRES2-EGFP的EcoRⅠ和BamHⅠ位点中,构建重组质粒pIRES2-EGFP-INS。酶切鉴定,测序证实。结果重组真核表达载体pIRES2-EGFP-INS经限制性内切酶EcoRⅠ和BamHⅠ酶切,电泳后显示360bp的INS的目的片段和5.3kb的pIRES2-EGFP载体片段,进一步测序并证明重组质粒连接正确。结论成功构建了pIRES2-EGFP-INS重组质粒,为简便快速了解胰岛素基因的转染效率奠定了基础。; 兰丽珍邓华聪孙辽郑丹郑宏庭弓军胜; 关键词：胰岛素基因真核表达载体

载体介导的siRNA抑制TIEG在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达被引量：7: 2007年; 目的构建siRNA稳定表达载体,抑制TIEG基因在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达,为研究TIEG在瘢痕疙瘩等纤维化疾病发生中的作用提供有效的实验工具。方法根据siRNA设计原则设计并合成带有双向启动子具有转录功能的siRNA载体,转入成纤维细胞内,干扰TIEG基因的表达,利用载体可以发荧光观察转染效果,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测siRNA对TIEG基因的抑制效果。结果瘢痕成纤维细胞经RNAi沉默后TIEGmRNA表达下调。结论成功建立siRNA载体,并在瘢痕疙瘩成纤维细胞中抑制TIEG基因的表达。; 弓军胜兰丽珍孙辽张宝林杨时昕; 关键词：RNA干扰瘢痕疙瘩成纤维细胞

过氧化物酶体增殖物激活受体γ与肿瘤被引量：5: 2016年; 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)是配体激活的转录因子家族的成员之一。PPAR-γ与脂肪细胞分化、胰岛素抵抗、糖代谢、炎症、免疫反应及器官纤维化等多种生物过程有关,成为研究的热点。此外,在体外和体内研究表明,PPAR-γ具有抗肿瘤效应,如诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成和转移。本文就PPAR-γ在抗肿瘤方面的作用及研究进展进行简述。; 王鹏李晋福弓军胜张宝林; 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体抗肿瘤作用

皮肤常见恶性肿瘤中微量元素的分析被引量：1: 2015年; 采用原子吸收光谱法检测皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌和恶性黑色素瘤中铜、锌、铁、铅、锰、硒元素的含量.结果表明,微量元素含量在皮肤常见恶性肿瘤中存在差异,其水平变化可能与皮肤恶性肿瘤的发生相关.; 赵婷婷弓军胜李晋福梁钢; 关键词：皮肤鳞状细胞癌基底细胞癌恶性黑色素瘤微量元素原子吸收光谱

带信号肽人胰岛素原突变体的构建及在COS-7细胞中的表达被引量：4: 2004年; 目的 :构建带信号肽人胰岛素原突变体的真核表达载体并在COS - 7细胞表达出成熟的人胰岛素。方法 :采用PCR体外定点突变技术 (PCR -SDM) ,将普通细胞内furin蛋白酶的识别和切割位点Arg -X -Lys -Arg -样序列 ,引入人胰岛素原C肽两端 ,同时加上信号肽、Kozak序列和限制性内切酶的酶切位点并克隆至载体pcDNA3.1(+)中 ,构建成人胰岛素原突变体的真核表达载体 ,经测序验证后转染COS - 7细胞 ,RT -PCR、Western印迹、放射免疫法检测其在COS - 7细胞中的表达。结果 :DNA测序结果表明在预期位点突变符合要求 ,经RT -PCR、Western印迹、放射免疫鉴定 ,构建的人胰岛素原突变体的真核表达载体转染的COS - 7细胞可表达、分泌人成熟胰岛素。结论 :构建了人胰岛素原突变体的真核表达载体 ,并成功地在COS -; 兰丽珍邓华聪孙辽郑丹弓军胜刘东方郑宏庭; 关键词：胰岛素原定点突变克隆 COS细胞

2型糖尿病患者血糖波动对炎症反应的影响被引量：6: 2013年; 目的通过观察餐后高血糖对超敏C反应蛋白的影响,分析血糖波动加剧炎症反应及与糖尿病微血管并发症的相关性。方法符合入组条件的2型糖尿病患者103例,根据合并微血管病变情况分为三组:DM组,无糖尿病微血管病变组;DA1组,合并单一糖尿病微血管病变组(包括糖尿病肾病或糖尿病视网膜病变);DA2组,同时合并糖尿病肾病与糖尿病视网膜病变组。测定口服葡萄糖耐量、胰岛素释放、血脂、糖化血红蛋白(HbA1c),采用免疫透射比浊法测定超敏C反应蛋白(hs-CRP)。结果 DA1组、DA2组的口服葡萄糖耐量试验后各点血糖值、餐后血糖波动幅度(PPGE)分别较DM组增加,差异有统计学意义(P<0.05);DA1组、DA2组空腹及餐后2 h hs-CRP水平均较DM组增加,差异有统计学意义(P<0.05);三组间hs-CRP差值相比差异无统计学意义(P>0.05)。多重线性回归分析,hs-CRP差值与空腹血糖,餐后2h血糖及糖化血红蛋白无明显相关性。结论 2型糖尿病患者随微血管病变的加重,血糖波动幅度、炎症反应水平都相应增加;2型糖尿病患者餐后血糖波动对机体短时间内的炎症反应无显著性影响。; 兰丽珍弓军胜谭芳杨静; 关键词：糖尿病微血管病变血糖波动炎症反应

普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤临床观察: 目的观察普萘洛尔口服治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效及安全性。方法选择2009年1月—2011年12月本科住院及门诊口服普萘洛尔治疗的69例婴幼儿血管瘤,男29例,女40例,平均年龄4个月,治疗前完善相关实验室检查,每月复...; 弓军胜张宝林; 关键词：普萘洛尔