康艳梅
- 作品数：24 被引量：45H指数：4
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学动力工程及工程热物理更多>>
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株RT-PCR鉴别诊断方法的建立被引量：1
- 2009年
- 孔留五何逸民康艳梅罗玉均李小康潘全会李少方吴翠花张桂红
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株基因组结构开放阅读框呼吸道症状
- 猪树突状细胞的体外培养及其主要免疫生物学特性研究被引量：6
- 2010年
- 为建立体外诱导、培养猪外周血单核细胞来源树突状细胞(DC)的方法,并对其进行免疫生物学特性鉴定,本实验从猪外周血无菌分离单核细胞—DC前体细胞,以猪源重组GM-CSF和IL-4联合诱导培养,从形态学、表型及功能方面对其进行检测。结果证实,经体外诱导培养的猪DC具有典型的树突状形态;培养6d的未成熟DC表面SLA-II-DR、CD1、CD172a表达的阳性率分别为61.50%、83.10%和24.90%;培养8d的成熟DC表面SLA-II-DR、CD1、CD172a表达的阳性率分别为71.70%、50.10%和19.30%;培养的DC具有吞噬异物的功能,以及刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力。本文首次在国内成功地建立了体外培养猪外周血单核细胞来源DC的方法,为进一步研究DC在猪传染性疾病致病机制中的作用奠定了基础。
- 沈海燕赵明秋琚春梅张学涛康艳梅陈金顶
- 关键词：CD分子
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒通过降解IκBα激活NF-κB信号通路被引量：1
- 2013年
- 核转录因子κB（NF—κB）在调节细胞免疫功能及细胞增殖和存活方面均发挥着重要的作用。本研究采用高致病性猪繁殖与呼吸综合症病毒（HP—PRRSV）GD08—1株和经典株PRRSVGD—XH分别感染Marc-145细胞，
- 康艳梅
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒NF-ΚB信号通路IΚBΑ猪繁殖与呼吸综合症病毒降解细胞免疫功能
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5/6/7基因真核表达载体的构建
- 本研究针对PRRSV ORF5-ORF7设计三对带有EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物,以PRRSV GD-XH株和GD08-1株为模板进行RT-PCR扩增,获得带有酶切位点的目的片段插入pMD18-T载体,对阳性重组质...
- 康艳梅赵明秋沈海燕琚春梅陈金顶
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒PEGFP-N1
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合症病毒分离株ORF5和Nsp2基因的序列分析被引量：1
- 2010年
- 根据美洲型猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）基因组序列设计2对引物，对疑似PRRSV感染猪的病料进行RT—PCR检测，核酸检测阳性病料进行PRRSV分离，获得了1株美洲型PRRSV，命名为GD08-2．对PRRSVGD08．2株、GD—XH株、GD08—1株的ORF5基因和部分Nsp2基因进行序列测定与分析．结果表明，GD08—2株的ORF5基因与PRRSV疫苗株pMLV、经典株VR-2332和GD—XH株的相似性较高，而与GD08—1株的相似性较低．GD08—2株的Nsp2基因推导的氨基酸序列出现12个氨基酸的不连续缺失，分别位于66～74位和192～194位，由此推测，GD08—2株可能为PRRSV的突变株．GD08—1株的ORF5基因与国内分离的高致病性PRRSV相似性较高，其Nsp2基因推导的氨基酸序列存在30个氨基酸的缺失，与国内高致病性PRRSV分离株JXA1的缺失位置完全一致，由此推测，GD08—1株属于高致病性PRRSV；GD—XH株的ORF5基因与疫苗株pMLV的相似性较高，其Nsp2基因存在个别核苷酸的点缺失．遗传进化分析表明，GD08—1株与国内分离的高致病性PRRSV的遗传进化关系较近，属同一分支；GD-XH株和GD08—2株与PRRSV经典株VR一2332、疫苗株pMLV的遗传关系较近，属另一分支．
- 康艳梅赵明秋张学涛沈海燕徐艳芳琚春梅易琳陈金顶
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合症病毒ORF5基因NSP2基因
- 猪瘟病毒感染对猪树突状细胞免疫学功能影响的研究
- 研究猪瘟病毒(CSFV)感染对树突状细胞(DC)功能的影响。将CSFV GXW-07株以MOI=1的量感染未成熟DC，流式细胞术检测显示，GXW-07株的感染不影响DC表面分子MHC-Ⅱ的表达，但可上调其表面分子CD17...
- 陈立军赵明秋琚春梅沈海燕康艳梅胡永明陈金顶
- 文献传递
- 一株猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒缺失变异株的分离及鉴定
- 根据GenBank中PRRSV EU型和US型的Nsp2序列特点,设计三对RT-PCR引物,对疑似PRRSV感染猪的血液、肺脏和淋巴结进行RT-PCR扩增检测,并对RT-PCR检测为PRRSV阳性的病料进行PRRSV分离...
- 孔留五康艳梅罗玉均何逸民李小康潘全会张桂红
- 关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合症变异株
- 文献传递
- 猪瘟病毒感染对猪树突状细胞免疫学功能影响的研究
- 为了研究猪瘟病毒(CSFV)感染对树突状细胞(DC)功能的影响。将CSFV GXW-07株以MOI=1的量感染未成熟DC,流式细胞术检测显示,GXW-07株的感染不影响DC表面分子MHC-Ⅱ的表达,但可上调其表面分子CD...
- 陈立军赵明秋琚春梅沈海燕康艳梅胡永明陈金顶
- 关键词：猪瘟病毒树突状细胞IL-10
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株实时荧光定量PCR鉴别诊断方法的建立
- 根据GenBank登录的PRRSV基因序列,利用PRRSV非缺失变异株与缺失变异株NSP2基因序列特点,设计合成两对特异性引物,经RT-PCR扩增后,用T4连接酶将目的片段与pMD18-T载体连接,并转化到大肠杆菌DH-...
- 孔留五康艳梅李小康何选民张桂红
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5/6/7基因真核载体的构建
- 2012年
- 针对PRRSV ORF5～ORF7设计3对特异性引物,以PRRSV GD-XH株和GD08-1株为模板进行RT-PCR扩增,并将扩增产物克隆到真核表达载体pEGFP-N1中,获得重组质粒pEGFP-N1-(ORF5～ORF7),然后将重组表达质粒转染Marc-145细胞.通过荧光显微镜观察显示,重组质粒pEGFP-N1-(ORF5～ORF7)和载体pEGFP-N1均有绿色荧光出现.结果表明:成功构建了表达PRRSV GD-XH株和PRRSV GD08-1株的GP5、M、N蛋白的真核表达质粒pEGFP-N1-GD-XH-GP、pEGFP-N1-GD-XH-M、pEGFP-N1-GD-XH-N、pEGFP-N1-GD08-1-GP5、pEGFP-N1-GD08-1-M、pEGFP-N1-GD08-1-N.
- 康艳梅赵明秋沈海燕琚春梅陈金顶
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒PEGFP-N1
