庞纯
- 作品数:4 被引量:9H指数:1
- 供职机构:上海中医药大学更多>>
- 发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 咖啡酸拮抗对乙酰氨基酚肝毒性及其机理的研究
- 背景:对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP)是临床广泛应用的解热镇痛类非处方药,其过量应用会诱导药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)。目前,临床上对APAP诱导肝损伤...
- 庞纯
- 关键词:对乙酰氨基酚药物性肝损伤咖啡酸拮抗作用
- 黄芩素激活核转录因子Nrf2拮抗肝毒性的研究被引量:9
- 2014年
- 目的研究黄芩素(Baicalein,BAI)对核转录因子Nuclear factor erythroid 2-related factor 2(Nrf2)的转录激活,以及对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)、乙醇(ethanol)和对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的人正常肝L-02细胞毒性的拮抗作用。方法在肝L-02细胞中,采用瞬时转染报告基因实验检测不同浓度黄芩素对Nrf2转录激活的影响。在L-02细胞上分别用APAP(10 mmol·L-1)、CCl4(10 mmol·L-1)、Ethanol(100 mmol·L-1)诱导肝细胞毒性。黄芩素1、10、25、50、100μmol·L-1分别与细胞预孵15 min后,加入上述肝毒性物质,48 h后采用MTT法检测细胞存活率。结果与对照组比较,黄芩素(25、50μmol·L-1)能明显提高Nrf2的转录激活(P<0.01,P<0.05)。与对照组比较,3种肝毒性物质均能明显降低细胞存活率(P<0.01),而黄芩素能剂量依赖性地提高给予APAP、CCl4和Ethanol后降低的L-02细胞存活率(P<0.01)。结论黄芩素可以诱导重要的抗氧化核转录因子Nrf2的转录激活,这可能是黄芩素拮抗外源性肝毒性物质APAP、CCl4和Ethanol诱导的L-02肝细胞毒性的机制之一。
- 庞纯蒋萍季莉莉
- 关键词:黄芩素NRF2肝毒性报告基因L-02NRF2
- 穿心莲内酯的医药用途
- 本发明涉及医药学领域,特别是涉及一种穿心莲内酯的医药用途及其药物组合物。本发明的穿心莲内酯可用于制备对对乙酰氨基酚增效减毒的药物或保健品。
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- 文献传递
- 穿心莲内酯的医药用途
- 本发明涉及医药学领域,特别是涉及一种穿心莲内酯的医药用途及其药物组合物。本发明的穿心莲内酯可用于制备对乙酰氨基酚增效减毒的药物或保健品。
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