左志辉
- 作品数：27 被引量：74H指数：4
- 供职机构：天津药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 蒙脱石散质量评价及对现行质量标准的探讨被引量：2
- 2012年
- 目的:评价国内蒙脱石散质量,并根据探索性试验结果对现行质量标准提出一些建议。方法:依据现行国家标准检验,并在此基础上增加重金属铅和砷含量测定、X射线衍射(XRD)检测杂质矿物、粒度分布考察等探索性试验。结果:所收集的215批蒙脱石散中不合格批数为3批,不合格率为1.4%;合格批数为212批,合格率为98.6%。结论:从按现行标准检验的结果分析,目前国内蒙脱石散产品质量状况良好;建议对现行质量标准的X射线衍射、粒度、吸附力及含量测定等项目进行修订。
- 安彦左志辉王卫唐素芳罗毅
- 关键词：蒙脱石散
- HPLC法测定倍他米松及其乳膏的含量及有关物质被引量：3
- 2009年
- 目的:建立了HPLC法测定倍他米松及其乳膏的含量及有关物质。方法:色谱柱为Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(25∶75),检测波长240nm,流速:1.8mL·min-1,柱温:45℃。结果:倍他米松在0.2～80μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.99999);倍他米松乳膏的平均回收率为100.3%,RSD=0.37%(n=9)。结论:该方法快速、简便、准确、灵敏、重现性好,并能有效地控制药品质量。
- 左志辉唐素芳
- 关键词：高效液相色谱法倍他米松
- HPLC法测定培哚普利片的溶出度
- 2014年
- 目的：建立测定培哚普利片溶出度的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAX SB C18流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液（48：52,V/V），检测波长为215n／n，进样量为50μl，柱温为40℃，流速为1．0ml／min。溶出度测定以0．01mol／L盐酸溶液200ml为溶出介质，转速为50r／min，30min取样。结果：培哚普利检测质量浓度在2．015-40．3μg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）；精密度、稳定性试验的RSD≤0．78％；2mg和4mg样品的平均回收率分别为99．4％、99．6％，RSD分别为1．18％、0．11％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确，可用于培哚普利片的溶出度测定。
- 左志辉唐素芳王卫
- 关键词：高效液相色谱法溶出度
- 利培酮中有机溶剂残留的顶空毛细管气相色谱法测定被引量：2
- 2013年
- 建立了顶空毛细管气相色谱法同时测定利培酮中的甲醇、丙酮、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯和甲苯。采用DB-624毛细管色谱柱,程序升温,FID检测器,顶空平衡温度85℃,平衡时间20 min。上述溶剂分别在9～900、15～1 500、15～1 500、1.2～120、1.8～180、0.9～90、15～1 500和2.7～270 g/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为99.4%、96.4%、104.4%、99.7%、96.3%、96.3%、97.1%和96.8%,RSD均小于2.5%。
- 左志辉王卫
- 关键词：利培酮有机溶剂残留气相色谱
- 热分析仪在药品的干燥失重法及水分测定法中的应用被引量：3
- 1998年
- 左志辉北岛文谷本刚
- 关键词：醋酸地塞米松热分析仪
- 卡比马唑片溶出度方法的选择被引量：1
- 1994年
- 通过溶剂、篮法与浆法及波长等选择，确定其溶出度方法以盐酸（9→1000）600ml为溶剂，用蓝法50r／min，依法操作，于292um测定其吸收度。
- 左志辉
- 关键词：溶出度
- 利培酮胶囊溶出度测定方法的研究被引量：3
- 2013年
- 目的:建立了RP-HPLC法测定利培酮胶囊的溶出度。方法:采用Agilent Extend C18色谱图(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L醋酸铵溶液(用氨试液调节pH至7.0)(60∶40)为流动相,检测波长234 nm,流速1.0 ml/min,柱温40℃。结果:利培酮在0.4166～3.3328μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);利培酮的平均回收率为101.8%,RSD为0.57%(n=9)。结论:该方法快速、简便、准确、灵敏、重现性好,并能有效地控制药品质量。
- 左志辉唐素芳王卫
- 关键词：高效液相色谱法溶出度
- RP-HPLC法测定醋酸氢化可的松乳膏中醋酸氢化可的松的含量被引量：3
- 2010年
- 目的：建立了RP—HPLC法测定醋酸氢化可的松乳膏中醋酸氢化可的松的含量。方法：采用AgilentHC C18（4．6IDATI×250mm，5μm）色谱柱，乙腈-水（36：64）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml／min，柱温40℃。结果：醋酸氢化可的松在0．506～202．4μg／ml浓度范围内呈良好线性关系（r=0．99999）；醋酸氢化可的松乳膏的平均回收率为99．28％，RSD为0．42％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确、灵敏、重现性好，并能有效控制药品质量。
- 左志辉唐素芳
- 关键词：高效液相色谱法
- 食品与保健品中抗生素残留检测方法的研究进展
- 随着食品需求的急剧增长，抗生素类药物的不合理使用和滥用、不遵守休药期等多种原因所导致的食品与保健品中抗生素残留问题不断增多，对公众健康的潜在危害日趋严重。本文综述了食品与保健品中抗生素残留的检测方法。
- 左志辉
- 关键词：保健品抗生素
- 文献传递
- 顶空毛细管气相色谱法测定培哚普利叔丁胺盐中的有机溶剂残留被引量：1
- 2014年
- 目的建立顶空毛细管气相色谱法同时测定培哚普利叔丁胺盐中的丙酮、二氯甲烷、醋酸乙酯、四氢呋喃的残留量。方法采用DB-624毛细管色谱柱,程序升温,FID检测器,顶空平衡温度80℃,平衡时间30 min。结果上述溶剂分别在50~2 500、6~300、50~2 500、7.2~360μg/mL线性关系良好,回收率分别为103.1%、100.8%、101.4%、102.5%,RSD值分别为1.2%、2.4%、3.6%、3.7%。结论本色谱系统可同时测定培哚普利叔丁胺盐中4种有机溶剂的残留。
- 左志辉王卫
- 关键词：有机溶剂残留气相色谱
