崔美
- 作品数：7 被引量：83H指数：5
- 供职机构：山东农业大学农学院作物生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：山东省农业良种工程项目国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 草莓新品系妙紫的组培快繁技术研究被引量：5
- 2012年
- 从草莓杂交育种的后代群体中选择出优系妙紫,以其茎段和茎尖为外植体,研究了侧芽和茎尖诱导培养及增殖快繁、生根的适宜培养基,以建立其组培快繁的技术体系。结果发现:(1)茎段和茎尖培养的适宜培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,芽都能诱导萌发,且新梢生长健壮。(2)适宜的增殖快繁培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,增殖系数较高,可达10倍,增殖方式是以腋芽增殖为主,新梢生长健壮。在激素水平增加的MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA培养基上,虽然增殖系数可达20倍,但芽丛长势弱。(3)适宜的生根培养基是1/2MS+0.5 mg/L NAA,新梢平均生根数达4.5条。
- 陈晓流崔美陈学森彭福田
- 关键词：草莓品系增殖培养
- 苹果叶片愈伤组织的诱导培养被引量：16
- 2012年
- 为获得优质的愈伤组织,以国光和富士苹果的幼嫩叶片为外植体,研究了不同的消毒方法、植物生长调节剂种类及其浓度、光照条件、叶片放置方式等因素对叶片愈伤组织诱导的影响。结果表明:(1)直接进行光培养,愈伤诱导率只有50%～55%,先暗培养14 d再光培养与先暗培养21 d再光培养叶片的愈伤组织诱导率都达100%,但前者产生的愈伤组织结构紧密呈淡黄色,后者出现白化疏松的愈伤细胞。暗培养14d为诱导叶片愈伤组织形成的有利条件。(2)未添加激素的MS基本培养基比添加激素的MS培养基有利于降低叶片的褐变率。(3)采用叶片远轴面接触培养基比近轴面接触培养基的愈伤诱导率高约25%～30%,且诱导愈伤组织形成的时间较早。(4)国光叶片在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA的培养基中,富士叶片在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA的培养基中愈伤组织的诱导效果最佳。
- 崔美焦其庆陈学森陈晓流
- 关键词：苹果愈伤组织
- 整合农艺性状和分子标记数据构建新疆野苹果核心种质被引量：29
- 2012年
- 以新疆野苹果[Malus sieversii(Ledeb.)Roem.]60份初级核心种质为试材,采用不同遗传距离构建新疆野苹果核心种质,利用数量性状参数均值差异百分率(MD)、方差差异百分率(VD)、极差符合率(CR)、变异系数变化率(VR)和分子标记参数多态位点百分率(p)、平均有效等位基因数(MNe)、平均多态信息含量(MPIC)和平均Shannon’s信息指数(MI)等8个指标评价不同方法构建核心种质的优劣,用选出的合适方法构建新疆野苹果核心种质。研究结果表明:利用混合遗传距离(Dmix)构建的核心种质整合了两类不同数据,优于单独使用农艺性状表型值数据或分子标记数据构建的核心种质,其VD为50%,CR为96.56%,VR为117.98%,p为97.67%,MNe为97.15%,MPIC为101.88%,MI为100.44%;利用15个农艺性状检测表明,所构建的42份新疆野苹果核心种质保留了300份原始种质93%以上的农艺性状,很好地代表了原始种质的遗传多样性。
- 刘遵春刘大亮崔美李敏焦其庆高利平陈学森
- 关键词：新疆野苹果核心种质农艺性状分子标记
- 苹果周期蛋白依赖性蛋白激酶基因MdCDKB1的克隆及表达分析
- 果实的重量和大小是农业上很重要的两种性状，这种表型是由环境和基因共同作用的结果。苹果的果实大小与品种的基因型有关，主要由果实细胞数目和大小决定。果实细胞数目是由苹果果实发育早期的细胞分裂控制，控制细胞周期的相关基因调控果...
- 崔美
- 关键词：苹果果实发育细胞周期基因克隆依赖性蛋白激酶
- 苹果周期蛋白依赖性蛋白激酶亚基基因MdCKS表达载体的构建被引量：5
- 2011年
- 根据GenBank上与周期蛋白依赖性蛋白激酶基因相关序列,从苹果MdCKS基因编码区设计带有XbaⅠ和SalⅠ酶切位点的引物,以富士MdCKS基因的cDNA为模板将PCR扩增片段连接到pMD18-T Sim-ple Vector上,测序正确后,再连接到植物表达载体pBI121上,经过抗性筛选和测序验证,成功构建了MdCKS基因表达载体。并通过电击转化法导入农杆菌LBA4404,以备将来用于番茄转化。
- 焦其庆陈学森郑巧娜崔美陈晓流
- 关键词：苹果
- ‘泰山早霞’苹果采后1-甲基环丙烯处理对其软化及相关基因表达的影响被引量：22
- 2012年
- 以‘泰山早霞’苹果成熟的果实为试材,于采收当天进行1–甲基环丙烯(1-MCP)处理,研究其对果实软化及相关基因表达的影响。结果表明,①1-MCP处理的果实在短期贮藏期间硬度均明显高于对照。②1-MCP处理后,乙烯释放速率、PG、PME、β-Gal、α-L-Af及LOX等细胞壁酶基因的表达均被明显抑制,在整个试验期内均有明显下降,尤其是在处理后1d,就分别比各自的对照下降了72.0%、72.1%、87.5%、81.8%、90.2%和16.7%,而1-MCP对AM和XET基因的表达没有明显作用。上述结果表明,苹果‘泰山早霞’品种属乙烯极敏感型,1-MCP对于延缓其果实软化具有明显作用,其果实软化可能是PG、PME、β-Gal、α-L-Af及LOX等多种基因协同作用的结果。
- 刘美艳魏景利刘金房龙宋杨崔美王传增陈学森
- 关键词：早熟贮藏1-MCP基因
- 中国樱桃泰小红樱的组培快繁研究被引量：5
- 2011年
- 以中国樱桃'泰小红樱'的茎段为外植体,研究WPM和MS不同培养基以及6-BA和NAA不同激素浓度组合对外植体增殖的影响,建立其组织培养的快繁体系。结果表明:(1)泰小红樱茎段最佳的初代培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导分化率高,腋芽新梢生长健壮;(2)最佳继代培养基为WPM+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,丛芽增殖与腋芽增殖并存,增殖倍数显著提高,高达8.0倍,且芽苗健壮,叶色浓绿;(3)最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+20 g/L蔗糖+5 g/L琼脂,生根率高,根系长且数量多。
- 郑巧娜陈学森焦其庆崔美陈晓流
- 关键词：中国樱桃增殖培养
