崔永兰
- 作品数：20 被引量：87H指数：7
- 供职机构：上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：上海市教委科研基金国家重点基础研究发展计划上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 拟南芥白化突变体EMS30的基因定位与分析被引量：8
- 2011年
- EMS30是拟南芥经甲基磺酸乙酯(EMS)诱变得到的白化突变体。该突变体的叶绿体结构存在严重缺陷,同时伴随叶绿素缺失。遗传分析显示EMS30突变体的突变表型受隐性单基因控制。采用图位克隆的方法对EMS30突变基因进行定位的结果显示,该基因位于拟南芥第一条染色体的分子标记F21M12和F14N23之间的96kb区间内,该区间包含25个基因。通过生物信息学分析发现,该区间内有3个基因定位在叶绿体或与叶绿体发育相关。这些结果有助于该基因的克隆,为阐释叶绿体发育提供线索。
- 孙跃杨仲南崔永兰
- 关键词：拟南芥白化图位克隆
- 泡桐干形变异与选择
- 本文是以12年生68个杂交组合的泡桐杂交种试验林和31个12年生泡桐无性系测定林为试验材料，研究了23个与干形相关的性状。结果表明：泡桐接干类型分为难接干、连续接干、徒长枝接干3种;在选择的23个性状中有19个性状在不同...
- 崔永兰
- 关键词：泡桐
- 文献传递
- 拟南芥中一个镍离子转运蛋白的亚细胞定位
- 2007年
- 离子的跨膜转运是细胞获取养分的重要环节,亦是植物在组织和器官水平上进行养分吸收运移的基础.在植物中镍(Ni)元素主要以Ni2+的形式存在,并通过Ni2+转运蛋白将其跨膜转运至相应的组织器官,参与氢酶和脲酶的合成.生物信息学分析表明,拟南芥中一个Ni2+转运蛋白AT2G16800含有叶绿体定位信息.克隆该基因5′端编码转运肽的272bp片段,与绿色荧光蛋白(GFP)基因融合后,在拟南芥中高效表达,对其进行了亚细胞定位的研究.转基因植株通过共聚焦扫描显微镜的观察,发现GFP荧光信号只存在于叶绿体中,该结果表明AT2G16800为叶绿体蛋白.
- 王奋飞王鹏程董瑞斌杨仲南崔永兰
- 关键词：转运肽亚细胞定位叶绿体
- 植物MADS盒基因研究进展
- 植物中的MADS盒基因是一个序列特异的调节基因家族。它编码的蛋白转录因子在植物的生长发育中起着重要的调节作用。MADS是由4种蛋白因子MCM1(酿酒酵母)、AGAMOUS(拟南芥)、DEFICIENS(金鱼草)和SRF(...
- 崔永兰张露黄敏仁
- 文献传递
- 拟南芥网状突变体E-210基因精细定位被引量：1
- 2008年
- 通过甲基磺酸乙酯(EMS)诱变与遗传分析,从拟南芥(Arabidopsis thaliana)中筛选到一株隐性单基因控制的网状突变体E-210。该突变体植株生长缓慢,叶脉呈绿色,叶肉呈黄色。通过透射电镜观察,发现野生型植株和突变植株在叶绿体结构上差异不大,猜测该突变体E-210基因与叶绿体的发育可能没有直接关系,而很可能同叶绿素或叶绿体的生物合成有关。通过图位克隆的方法,将该突变体的突变基因定位在第5条染色体上的MRB17和MBG8-5的分子标记之间,精确到87.130kb。对MRB17和MBG8-5的分子标记之间的22个基因进行了分析,预测突变体E-210基因可能是At5g54770,编码THI1,即噻唑合成酶。
- 宋磊杨仲南吴世福崔永兰
- 关键词：拟南芥图位克隆基因预测
- 两个拟南芥未知功能蛋白的亚细胞定位研究被引量：1
- 2009年
- 蛋白质的亚细胞定位对于深入了解该蛋白质所行使的生理功能具有重要意义。经生物信息学预测,两个拟南芥未知功能基因At4g16410与At1g18060编码蛋白含有叶绿体定位信息。我们分别克隆了这两个基因5′端长199bp与220bp的DNA片段,与绿色荧光蛋白(GFP)基因构建重组表达载体pMON530-cTP1-GFP与pMON530-cTP2-GFP,经农杆菌介导转化拟南芥。两种转基因植株经激光共聚焦显微镜观察,GFP荧光仅在叶绿体中观察到,表明所克隆的两段DNA序列编码的多肽能够将At4g16410与At1g18060编码蛋白质引导进入叶绿体,确定这两个蛋白质均为叶绿体蛋白质。
- 崔永兰王鹏程
- 关键词：拟南芥叶绿体转运肽融合蛋白
- 控制拟南芥花药发育的MS157基因的精细定位
- 花药及花粉发育是植物功能基因组学研究的一个重要方向.花药及花粉发育异常会导致雄性不育,雄性不育是生产上杂交制种的基础.据报道有3500个特异性的基因参与了花药的发育过程,其中60-100个为花药及花粉发育所必需.在拟南芥...
- 崔永兰刘慧娟张在宝高菊芳黄海杨仲南
- 文献传递
- 忽地笑二级侧脉凸起突变体相关基因表达差异分析与克隆
- 2007年
- 忽地笑Raised Secondary Lateral Veins(RSLV)突变体平行脉间横向二级侧脉显著凸起,生长不良,雄蕊完全退化。本研究利用表达型噬菌体载体ZAP构建了野生型和突变体忽地笑叶片cDNA文库,分别随机挑取cDNA克隆进行5′端测序,共得到3,122条有效ESTs。利用这些ESTs序列,选择非冗余基因,设计512条70mer的特异性序列为寡核苷酸探针,制作芯片,对忽地笑野生型和突变体叶器官进行基因表达谱分析。进一步采用实时定量PCR技术验证芯片实验结果,最终确定所检测的基因中,有5个基因在突变型和野生型间表达差异显著,分别是韧皮部蛋白2(phloem protein2,PP2)、铁蛋白(ferritin)、果胶甲酯酶(pectin methyl esterases,PMEs),以及叶绿素a/b结合蛋白和丙酮酸脱羧酶等。克隆获得了其全长cDNA,并探讨了这些差异基因与忽地笑突变型形成的可能关系。
- 高磊郭素敏崔永兰诸葛强黄敏仁
- 关键词：忽地笑基因芯片叶发育
- 一个水稻高效表达启动子Os252的分离被引量：3
- 2007年
- 植物基因的表达受启动子的控制,高效表达启动子的分离及功能分析不仅是植物基因工程研究的重要研究方面,也是表达调控研究的重要内容。根据EST数据克隆了一个预测在水稻茎中高效表达的启动子Os252。将该启动子与GUS基因构建成表达载体并转入水稻。转基因水稻PCR分析表明,GUS基因已经成功地整合进水稻基因组中。GUS组织化学分析表明,Os252能启动GUS基因在水稻叶、茎以及胚乳中表达。进一步GUS酶活性的测定表明,叶和胚乳中Os252启动子活性分别是35S启动子的1.9和2.5倍。由于Os252来自于水稻,在叶和胚乳中活性高于35S启动子,因此该启动子可望用于水稻基因工程研究。
- 钟晓丽张丞崔永兰沈英嘉张永明杨仲南
- 关键词：水稻启动子分离
- 两个水稻胚乳启动子的克隆及表达分析被引量：1
- 2008年
- 启动子的克隆对基因表达及基因工程研究有重要意义。根据数据库中EST丰度,从水稻中克隆了两个预测在水稻胚乳中高效表达的启动子Os772和Os359,并将启动子片段与GUS报告基因融合,构建了重组表达载体。通过农杆菌介导方法将其导入水稻愈伤组织细胞。转基因水稻经GUS组织化学分析显示,Os772和Os359能启动GUS基因在水稻胚乳中表达但不能在根、茎、叶和花中表达。该结果表明Os772和Os359为两个水稻胚乳特异性启动子。
- 崔永兰钟晓丽张永明杨仲南
- 关键词：水稻GUS报告基因
