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Split内含肽高效介导转录激活因子的胞内融合被引量：2: 2008年; Split内含肽可以通过反式剪接作用介导两个蛋白片段的共价连接.基于这一原理,利用来自于Synechocystis sp.strain PCC6803的天然split内含肽DnaEs作为蛋白剪接元件,通过其反式剪接作用介导了四环素阻遏蛋白(TetR)与1-型单纯疱疹病毒(HSV)的转录活化域(VP16)的共价连接,形成融合蛋白TV.应用RT-PCR技术以及荧光显微镜成像技术分别在mRNA转录水平与蛋白表达水平上研究了DnaEs的剪接活性,结果证明在细胞内DnaEs可以介导融合蛋白TV的产生.同时也对融合蛋白TV的转录活性进行了研究,并将其与通过重组DNA表达得到的同种蛋白的转录活性进行了比较,发现DnaEs介导的融合蛋白与基因重组得到的同种蛋白转录活性相似.此外,还研究了四环素类似物Dox对TV转录活性的调控,结果表明Dox可以明显抑制其转录活性.DnaEs介导转录激活因子融合,并启动下游报告基因表达的实验方法,为深入开展DnaEs的应用研究提供了重要实验依据.; 高元吉赵传科尹琪王慧曾新王少鹏于文文栗世铀; 关键词：转录激活因子

泛靶点的抗艾滋病病毒药物高通量筛选系统: 2009年; 获得性免疫缺陷综合征（acquired immune deficiency syndrome,AIDS）即艾滋病,是由艾滋病病毒（human immunodeficiency virus,HIV）引起的一种人类免疫系统疾病.从1983年,法国科学家宣布第一次从艾滋病病人体内分离出艾滋病病毒[1]至今,已经过去26年了,虽然生物学家和医学家们一直都在和艾滋病病毒进行着不懈地斗争,但是时值今日,艾滋病依然是人类无法战胜的疾病之一.; 尹琪庄道明蒋亚琴赵传科曾新栗世铀; 关键词：抗艾滋病病毒药物靶点 VIRUS 免疫缺陷免疫系统

以P2X7受体为靶标的高通量筛选方法: 2013年; P2X7受体是嘌呤-配体门控离子通道受体家族P2X的一员.一些研究表明,P2X7受体主要在上皮细胞和免疫系统细胞中表达,参与免疫调节的过程,如炎性细胞因子释放、膜融合及细胞凋亡.P2X7受体是神经退行性疾病、类风湿关节炎、神经性疼痛药物筛选的重要靶标,已成为大型制药公司新的研究热点.构建表达人源P2X7受体(hP2X7R)的人胚肾细胞系HEK-293,利用荧光成像分析系统(FlexStation),针对P2X7受体特性,比较和验证了3种用于检测P2X7受体高表达细胞系药理学特征的高通量荧光检测方法,分别是膜电位检测法、溴化乙啶内吞检测法和钙内流检测法.对3种不同方法的比较研究表明,钙内流检测法简便、快捷,更适用于P2X7受体调节剂的低成本、高通量药物筛选.; 蒋亚琴尹琪栗世铀; 关键词：高通量药物筛选

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尹琪