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宋春娟

作品数:7 被引量:12H指数:2
供职机构:南开大学生命科学学院更多>>
发文基金:云南省自然科学基金国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生环境科学与工程自然科学总论更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 4篇鼠肝
  • 4篇基因
  • 4篇肝脏
  • 4篇大鼠肝
  • 4篇大鼠肝脏
  • 3篇蛋白
  • 3篇F蛋白
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇原癌基因
  • 1篇原基因
  • 1篇质粒

机构

  • 7篇南开大学
  • 3篇云南大学
  • 3篇天津市第三中...

作者

  • 7篇宋春娟
  • 3篇宋春敬
  • 3篇段昌群
  • 2篇刘树业
  • 2篇张健东
  • 2篇俞新大
  • 1篇张琚
  • 1篇石欣荣
  • 1篇俞键

传媒

  • 3篇云南大学学报...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇同济大学学报...
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
抗生素抗性质粒研究进展被引量:4
2003年
抗生素抗性质粒的抗性,引起病原菌的抗药性不断强化,对现代医药的发展提出了严峻的挑战.抗生素抗性质粒的研究目前主要集中在:①对抗生素抗性质粒的抗性机理有了深入的认识;②对重要致病细菌中抗性质粒的遗传背景及基因的抗性特征有了深入的研究,这些细菌主要包括假单胞属、大肠杆菌、葡萄球菌、志贺氏菌、淋病奈瑟菌等;③研究工作逐步向除了对人群产生致病的细菌以外的其它生物致病菌进行转移.由于抗性质粒的普遍存在及其在"垂直"和"水平"2个方向上都可以进行传递,人类在与细菌的较量中一直处于劣势,从而有必要借鉴污染进化生态学的原理,从协同进化和合理共存的角度,调整人类防治细菌致病的策略.
宋春敬宋春娟段昌群
关键词:抗性质粒抗生素协同进化
修正肿瘤相关基因的基因疗法之研究进展
2003年
肿瘤是目前威胁人类健康和生命的最严重的疾病之一,基因疗法目前被认为是人类攻克癌症非常有希望的途径.本文对肿瘤基因治疗中的1种方法,修正肿瘤相关基因的基因疗法进行一综述,其中包括转移抑癌基因的基因疗法和转移原癌基因或细胞增殖相关基因的反义基因的基因疗法,并提出对多种基因的联合治疗方法是肿瘤基因治疗发展的一个重要方向.
宋春娟宋春敬段昌群
关键词:肿瘤基因治疗抑癌基因原癌基因反义基因
大鼠肝脏F蛋白基因在大肠杆菌中的表达
该研究利用原核(大肠杆菌)表达系统,成功表达了大鼠肝脏F抗原,表达产物经SDS-PAGE,Western-blot分析,分子量为43kD与报导一致,而其同时具有F抗原的免疫学活性,可作为一种成功的基因工程产品,用于今后F...
宋春娟
关键词:肝脏大肠杆菌基因克隆蛋白表达
文献传递
分子生物学技术及其在污染生态学中的应用研究进展被引量:8
2003年
分子生物学技术在污染生态学中的应用日益广泛,本文综述了应用于污染生态学中的各项分子生物学技术,包括电泳分离显示技术、分子标记技术、DNA序列分析和基因工程技术等,并阐述了分子生物学技术在污染环境中生物种群动态分析、生物群落结构多样性、污染环境的监测预警和生物修复等方面的应用,同时提出在今后的污染生态学研究中,要探索多种技术的综合使用.
宋春敬宋春娟段昌群
关键词:分子生物学技术污染生态学种群动态环境监测
大鼠肝脏F蛋白cDNA的克隆及序列分析
肝病是影响人们健康的最严重的疾病之一,在我国仅乙肝病毒携带者就有一亿多人,因此,肝病的诊断就构成了医学诊断学的重要组成部分。人类肝脏F抗原是一种新型的能直接反映肝损伤程度的血清学标志,它是1968年由美国学者Fravi从...
宋春娟俞健张健东刘树业俞新大
文献传递
大鼠肝脏F抗原基因的克隆、表达及产物纯化
2005年
The serum concentration of liver-specific F antigen is a sensitive marker for heaptocellular damage.To develop a serological assay,which could reflect the injuring degree of liver directly,F antigen cDNA of rat liver was obtained by RT-PCR with GenBank based primers,and cloned into plasmid pUCm-T.The amplified fragment was sequenced and compared with F antigen gene in GenBank,result showed that nucleotide sequence of the fragment was the same as that of published F antigen of rat liver.Then the amplified fragment was subcloned into prokaryotic expression vector pET-15b.The recombinant plasmid pET-15b-F was transformed into E.coli BL21(DE3plysS), following induction with IPTG F antigen was successfully expressed.The expressed protein was purified to 90% purity with metal chelate affinity chromatography on Ni-IDA agarose under denature condition.SDS-PAGE and Western blot analysis revealed that the expressed F antigen had a single band of 43 kD and capable of specific binding with anti-F antigen antibody.
宋春娟俞键张健东刘树业俞新大
关键词:抗原基因大鼠肝脏产物纯化抗原含量血清学哺乳动物
大鼠肝脏F蛋白基因的克隆和表达
2007年
目的获得大鼠肝脏F蛋白基因克隆(F-protein’s cDNA);利用原核(大肠杆菌)表达系统表达大鼠肝脏F蛋白。方法提取大鼠肝脏总RNA,对其进行反转录和PCR(RT-PCR)扩增出目的基因(F-protein’s cDNA),然后将其与pUCm-T载体进行连接获得克隆质粒pUCm-T-F并转化到大肠杆菌DH5α中;将测序结果正确的克隆片断重新与表达载体pET-15b连接,获得F抗原表达质粒pET15b-F并将其转化到表达菌株BL21(DE3)pLysS中,用1mmol/L IPTG诱导其表达。结果RT-PCR扩增出的目的基因(F-protein’s cDNA),经测序证明与Gene-bank上提供的F蛋白cDNA序列完全一致;表达后的全菌蛋白进行SDS-PAGE电泳检测,目的蛋白分子量大小约为43 kD,与预期值相符,表达量可达全菌总蛋白量的40%。结论表达的目的蛋白经His-tag柱进行亲和层析纯化,SDS-PAGE检测得到了不含其他杂蛋白的单一F蛋白条带,与豚鼠抗人F蛋白抗血清反应成阳性,说明我们经基因工程方法得到的纯化的F蛋白有免疫活性。
刘树业俞新大宋春娟张健东石欣荣张琚
关键词:肝脏大肠杆菌基因克隆蛋白表达
共1页<1>
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