安江宏
- 作品数：12 被引量：9H指数：2
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 24p3基因介导铁在小鼠H22肝癌细胞内聚集的实验研究
- 细胞主要经Tf-TfR途径介导的入胞过程摄取其所必需的铁/[1/]。同时,生物体内存在多种非Tf-TfR途径的铁转运系统/[2,3/]。最近,文献报道/[4-8/] Lipocalin家族成员24p3//NGAL基因通过...
- 安江宏
- 关键词：转铁蛋白转铁蛋白受体铁蛋白
- 文献传递
- 用于肺癌诊断的靶向奥曲肽修饰的壳聚糖分子信标纳米复合物的制备方法
- 本发明的用于肺癌诊断的靶向生长抑素类似物奥曲肽(OCT)修饰的壳聚糖(CS)分子信标(MB)纳米复合物，通过用自组装法合成壳聚糖分子信标纳米复合物，然后通过化学反应以戊二醛为交联剂合成靶向奥曲肽修饰的壳聚糖miR-155...
- 陈正堂孙建国朱海振姚权安江宏韩静李雪涛朱聪慧江飞龙陈光朋彭丽娜
- 文献传递
- 24p3/NGAL介导的铁转运途径被引量：1
- 2004年
- 生物体内存在另一转铁途径。脂笼蛋白 (lipocalin)家族的成员 2 4p3/NGAL介导铁向细胞内转运 ,并在具有酸性环境的核内体 (endosome)中与铁解离 ,进而调节铁蛋白 (ferritin ,Fn)基因和转铁蛋白受体 1(transferrinreceptor 1,TfR 1)基因的表达。 2 4p3/NGA转铁途径在亚细胞水平上与转铁蛋白 (tansferrin ,Tf)类似但相互独立。在胚肾发育过程中 ,2 4p3/NGAL与Tf介导的铁转运途径为不同时期的原始肾上皮细胞生长与分化所必需。深入研究 2
- 安江宏周建新
- 关键词：NGAL转铁蛋白转铁蛋白受体铁蛋白
- Sca-1^+Lewis肺癌细胞耐药实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨小鼠Lewis肺癌(Lewis lung carcinoma,LLC)细胞株中Sca-1+LLC细胞的耐药特性及机制。方法将LLC细胞培养于含有不同浓度丝裂霉素、顺铂、健择、紫杉醇的培养液中,培养72h后分别检测各组Sca-1阳性细胞的比例。以Sca-1作为磁珠分选的表面标志,从LLC细胞中分选Sca-1+LLC细胞和Sca-1-LLC细胞,RT-PCR检测各组ABCG2mRNA表达水平。免疫荧光检测Sca-1+LLC细胞与SP细胞(Hoechst33342拒染)的关系。结果随着抗肿瘤药物浓度的升高,Sca-1阳性细胞的比例随之升高。RT-PCR检测表明Sca-1+LLC细胞表达更高水平的ABCG2mRNA,免疫荧光发现SP细胞只存在于Sca-1+LLC细胞。结论Sca-1+LLC细胞的耐药性较Sca-1-LLC细胞强,与Sca-1+LLC细胞高表达ABCG2有关。
- 敖绪军安江宏钱莘卓文磊孙建国陈正堂
- 关键词：LEWIS肺癌肿瘤干细胞耐药性
- 分子信标在活细胞内的应用
- 2010年
- 分子信标(molecular beacon,MB)可实时成像观察活细胞内多个特异性靶分子的相互作用,在肿瘤诊断和治疗上有潜在的应用前景。由于核酸酶降解、核酸结合蛋白质结合等非特异性因素,生物稳定性差、转染效率低等成为MB活细胞内应用的瓶颈。稳定的MB并结合高效的转运载体有望成为实时观察活细胞生物学过程及肿瘤诊断和治疗新的工具。
- 安江宏陈正堂
- 关键词：分子信标核酸探针
- AC133和EpCAM在人肺腺癌中的表达及双阳性细胞的分选
- 2009年
- 目的:通过双重免疫荧光染色法检测人肺腺癌组织标本中AC133以及上皮细胞黏附分子(EpCAM)的表达,并以流式细胞术分选AC133+EpCAM+细胞,为后续人肺腺癌干细胞研究提供实验基础。方法:取人肺腺癌组织标本,冰冻切片,进行双重免疫荧光染色,通过激光共聚焦显微镜检测腺癌组织内AC133和EpCAM的表达。以胶原酶和分散酶将新鲜肺腺癌组织标本制为单细胞悬液,滤除其中的胶原并去除红细胞后,以AC133和EpCAM共同标记单细胞,上流式细胞仪进行分选。结果:在人肺腺癌标本中具有AC133和EpCAM的表达;通过流式细胞术可分选到AC133和EpCAM共表达细胞。结论:验证了人肺腺癌组织中AC133和EpCAM的表达情况;通过流式细胞术分选获得AC133和EpCAM双标记阳性细胞,可为人肺腺癌干细胞的后续研究提供实验基础。
- 赵振国罗福康安江宏段玉忠孙建国朱波陈正堂
- 关键词：AC133上皮细胞黏附分子流式细胞术
- 一种用于肺癌诊断的分子信标复合物及其制备方法
- 本发明公开了一种用于肺癌诊断的分子信标复合物，包括磁性纳米微球以及吸附在磁性纳米微球上的分子信标，acc+Cct+Atca+Cgat+Tagcattaa为环状序列，其中环状序列中用大写表示的碱基是进行锁核酸修饰处理后的碱...
- 陈正堂孙建国姚权安江宏林盛张岸梅马虎朱聪惠王欣欣
- 壳聚糖纳米包裹miR-155分子信标实时成像肺癌细胞的实验研究
- 背景与目的： 肺癌是最常见的恶性肿瘤，其总的5年生存率不足15％，严重威胁人类健康。有效的早期诊断方法是提高肺癌患者生存率的关键，基于肿瘤干细胞(cancerstemcell，CSC)理论的新策略有望为肺癌早诊带来突破。...
- 安江宏
- 关键词：肺癌细胞实时成像
- 文献传递
- Sca-1^+ Lewis肺癌细胞成瘤实验的研究被引量：7
- 2007年
- 目的探讨小鼠Lewis肺癌(Lewis lung carcinoma,LLC)细胞株中Sca-1+细胞的成瘤特性。方法以Sca-1作为磁珠分选细胞的表面标志,从LLC细胞中分离Sca-1+细胞,流式细胞仪鉴定分离的纯度。将分选的Sca-1+细胞、Sca-1-细胞及未分选细胞分别以1×106、5×105、1×105、5×104、2×104密度接种于C57BL/6小鼠腋窝下,观察成瘤时间,4周后处死小鼠,统计成瘤率、平均瘤重及体积。结果分选前Sca-1阳性细胞百分比为(8.06±1.03)%,分选后Sca-1阳性细胞百分比为(93.92±1.07)%。Sca-1+细胞组在2×104个细胞时可以成瘤,而Sca-1-细胞组最少需要5×105个细胞。相同接种量(1×106),4周后处死小鼠,Sca-1+细胞组的瘤重及体积均大于Sca-1-细胞组(P<0.01)。结论Sca-1+细胞的成瘤性较Sca-1-细胞强。
- 敖绪军钱莘安江宏孙建国陈正堂
- 关键词：LEWIS肺癌肿瘤干细胞致瘤性
- 小鼠24p3基因真核表达载体的构建及其在NIH3T3细胞中的表达
- 2005年
- 目的构建小鼠24p3基因真核表达载体并观察其稳定转染的NIH3T3细胞中24p3/SIP24蛋白的表达情况,初步鉴定24p3/SIP24蛋白介导铁向细胞内转运的生物学功能。方法RT-PCR自小鼠肺组织中克隆24p3 cDNA。用基因重组技术构建24p3-pcDNA3.0真核表达载体并行酶切和测序鉴定。脂质体DOTAP方法转染NIH3T3细胞,48 h后用G418筛选阳性克隆并培养扩增至21 d。对阳性克隆的培养基上清中24p3/SIP24蛋白的表达用ELISA和W esternb lot分析,进一步用原子吸收分光光谱观察其介导铁向NIH3T3细胞内转运的生物学功能。结果成功克隆24p3 cDNA并构建24p3-pcDNA3.0真核表达载体,筛选出稳定表达24p3/SIP24蛋白的NIH3T3细胞株,24p3/SIP24蛋白在NIH3T3细胞上清中获得表达,并能介导铁向NIH3T3细胞内转运。结论24p3基因在NIH3T3细胞中获得表达,有良好的生物学活性,为进一步研究24p3/SIP24蛋白介导铁转运的生物学功能及作用机制奠定了基础。
- 安江宏周建新陈彬
- 关键词：稳定转染
