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孟祥国

作品数:12 被引量:11H指数:3
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划上海市青年科技启明星计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 5篇中间体
  • 5篇间体
  • 4篇血糖
  • 3篇药物
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇哌嗪
  • 3篇喹啉
  • 3篇喹啉类
  • 3篇高血糖
  • 2篇性疾病
  • 2篇药物组合物
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素抗性
  • 2篇胰岛素依赖
  • 2篇胰岛素依赖性
  • 2篇胰岛素依赖性...
  • 2篇缩合
  • 2篇缩合反应

机构

  • 12篇上海医药工业...

作者

  • 12篇孟祥国
  • 6篇周伟澄
  • 4篇蔡正艳
  • 2篇赵士魁
  • 2篇李泳佳
  • 2篇张伟

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇Journa...
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂研究进展被引量:4
2010年
新型2型糖尿病治疗药物胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂与传统降糖药物相比,具有促β细胞增生、稳定患者血糖水平和减轻体重等特点。通过对GLP-1及其类似物exendin-4进行结构修饰已获得一系列长效GLP-1受体激动剂。本文基于对GLP-1受体及其受体结构和功能的认识,对长效GLP-1受体激动剂的研究进展进行综述。
孟祥国蔡正艳周伟澄
关键词:胰高血糖素样肽-1受体激动剂2型糖尿病
哌嗪或哌啶类化合物、其盐、中间体、制备方法及应用
本发明公开了哌嗪或哌啶类化合物或其盐。本发明还公开了式I的制备:溶剂中,碱作用下,式II与R<Sub>7</Sub>H进行缩合,温度10℃~30℃。本发明还公开了式I盐的制备:式VII和式I?R<Sub>3</Sub>=...
孟祥国蔡正艳周伟澄蒋婧章朱怡君葛渊源严萍萍
文献传递
2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物及其中间体、制备方法和应用
本发明公开了一类如式A所示的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物、其药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物,以及如式D和K所示的反应中间体化合物;其中,R<Sub>1</Sub>为H或F;R<Sub>...
赵士魁周伟澄孟祥国茅迪李泳佳
文献传递
2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物及其中间体、制备方法和应用
本发明公开了一类如式A所示的2-环丙基-4-(N-甲基取代苯胺基)喹啉类化合物、其药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物,以及如式D和K所示的反应中间体化合物;其中,R<Sub>1</Sub>为H或F;R<Sub>...
赵士魁周伟澄孟祥国茅迪李泳佳
文献传递
联苯类化合物、中间体、制备方法、药物组合物及其应用
本发明公开了联苯类化合物、中间体、制备方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的联苯类化合物或其药学可接受的盐。本发明还提供了所述的联苯类化合物或其药学可接受的盐的制备方法,其包括以下步骤:在溶剂中,还原体系...
孟祥国蔡正艳周伟澄郝群张文强陈小明黄火明
二肽基肽酶-4抑制剂研究进展被引量:3
2013年
二肽基肽酶4 (DPP-4)抑制剂是近年降血糖药物领域研究的前沿,因其具有改善2型糖尿病患者的血糖控制并减少低血糖和体质量增加风险的特点而备受青睐.大量结构新颖、高活性、高选择性的DPP-4抑制剂不断涌现.本文根据化合物的结构特征,将2008 ~2013年报道的DPP4抑制剂分为拟肽类和非肽类做一综述.
孟祥国蔡正艳周伟澄
关键词:降糖药物
新型哌嗪或3-氨基哌啶类化合物的合成及其DPP-4抑制作用被引量:4
2013年
2,3,4-三氟硝基苯与哌嗪发生亲核取代反应、三光气氯甲酰化,最后与胺类化合物缩合制得哌嗪衍生物8a~8e。另用2,3,4-三氟硝基苯与4-乙氧羰基哌啶-3-酮盐酸盐发生亲核取代、烯氨化、还原、氨基酰化、酯水解后与胺类化合物缩合制得17,再经脱保护、成盐或经硝基还原再脱保护、成盐生成3-氨基哌啶衍生物9a~9r。23个新化合物的结构经1H NMR和MS确证,并测定了它们的体外DPP-4抑制活性,其中8b和9m对DPP-4酶具有一定的抑制作用。
孟祥国蔡正艳张伟周伟澄
关键词:降血糖药DPP-4抑制剂
联苯类化合物、中间体、制备方法、药物组合物及其应用
本发明公开了联苯类化合物、中间体、制备方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的联苯类化合物或其药学可接受的盐。本发明还提供了所述的联苯类化合物或其药学可接受的盐的制备方法,其包括以下步骤:在溶剂中,还原体系...
孟祥国蔡正艳周伟澄郝群张文强陈小明黄火明
文献传递
哌嗪或哌啶类化合物、其盐、中间体、制备方法及应用
本发明公开了哌嗪或哌啶类化合物或其盐。本发明还公开了式I的制备:溶剂中,碱作用下,式II与R<Sub>7</Sub>H进行缩合,温度10℃~30℃。本发明还公开了式I盐的制备:式VII和式I R<Sub>3</Sub>=...
孟祥国蔡正艳周伟澄蒋婧章朱怡君葛渊源严萍萍
文献传递
喹啉类化合物、其盐、其中间体、制备方法及应用
本发明公开了喹啉类化合物、其盐、其中间体、制备方法及应用。本发明提供了一种如式1所示的喹啉类化合物或其盐,其中,R<Sub>1</Sub>为甲基或甲氧基;R<Sub>2</Sub>为甲氧基、乙氧基、叔丁氨基、1,2,4-...
孟祥国蔡正艳周伟澄郝群
共2页<12>
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