孙苏欣
- 作品数：60 被引量：119H指数：7
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- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学生物学更多>>
- 糖尿病视网膜病MTHFR基因多态性及其与血浆同型半胱氨酸水平的关系被引量：10
- 2003年
- 目的 研究亚甲基四氢叶酸还原酶 (methylenetetrahydrofolatereductase ,MTHFR)基因多态性及血浆同型半胱氨酸水平与 2型糖尿病视网膜病的关系。方法 应用聚合酶链反应 限制性内切酶片段长度多态性技术检测 2 0 8例 2型糖尿病患者 (其中 110例伴视网膜病 )及 5 7名正常对照的MTHFRC677T基因型 ,采用高效液相色谱法测定血浆同型半胱氨酸水平。结果 糖尿病视网膜病组MTHFR基因TT纯合基因型、CT杂合基因型及T等位基因频率 (分别为 2 8.18%、41.82 %、49.0 9% )均明显高于糖尿病不伴视网膜病组 (分别为 18.3 7%、2 9.5 9%、3 3 .16% )及正常对照组 (分别为 17.5 4%、2 8 0 7%、3 1.5 8% ) ,基因型和等位基因频率分布差异均有显著性 (P <0 .0 1) ,而MTHFR基因多态性在糖尿病不伴视网膜病组与正常对照组之间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,T等位基因与糖尿病视网膜病的发生密切相关 (OR =1.94,95 %CI :1.3 12 .88)。糖尿病视网膜病组、糖尿病不伴视网膜病组及正常对照组中 ,MTHFR基因有C677T突变者血浆同型半胱氨酸水平均显著高于无基因突变者。结论 MTHFR基因C677T位碱基突变致血浆同型半胱氨酸水平升高可能是糖尿病视网膜病发病的重要遗传因素。
- 孙家忠徐焱成朱宜莲鲁红云邓浩华范幼筠孙苏欣张颖
- 关键词：糖尿病视网膜病亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性同型半胱氨酸
- 血浆睾酮水平对中青年男性2型糖尿病患者罹患代谢综合征的影响被引量：6
- 2014年
- 目的 探讨血浆睾酮水平对中青年男性2型糖尿病（T2DM）患者罹患代谢综合征（MS）的影响.方法 共纳入220例年龄在18 ～50岁的男性2型糖尿病患者,按照血浆睾酮浓度四分位分组,搜集一般资料、吸烟史及人体测量学指标,检测患者空腹血糖、空腹胰岛素、血脂、糖化血红蛋白（HbAlc）水平.结果 随血浆睾酮浓度升高,MS发病率下降（P＜0.05）,吸烟者比例、年龄、糖尿病病程、腰围、体重指数（BMI）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、HbAlc、HOMA-IR、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等均降低（P＜0.01或P＜0.05）.相关性分析显示,血浆睾酮浓度与年龄、吸烟、糖尿病病程、腰围、BMI、SBP、DBP、HbAlc、HOMA-IR、TG、TC及LDL-C等均呈负相关（P＜0.01或P＜0.05）.Logistic回归分析显示,血浆睾酮为中青年男性2型糖尿病患者罹患MS的保护性因素,其OR值为0.479（95％CI：0.249 ～0.936,P＜0.01）,在校正年龄、吸烟、糖尿病病程、HOMA-IR及HbAlc后其OR值上升为0.759（95％CI：0.598 ～ 0.963,P＜0.05）.结论 中青年男性2型糖尿病患者血浆睾酮水平与代谢综合征呈负相关,低血浆睾酮可能是其罹患谢综合征的独立危险因素.
- 李新杨杪孙苏欣吴玉文孙家忠
- 关键词：睾酮2型糖尿病代谢综合征中青年
- 女糖尿病患者也能结婚、生子
- 2004年
- 无论1型还是2型糖尿病,只要正处在婚育年龄的病友,就会为自己能否像健康人一样结婚与生儿育女的事而担心,即使怀孕了又怕出生后的孩子会遗传有糖尿病等,其实这一切只要在医生指导下,使糖尿病情获得良好而稳定的控制,年轻的女性糖尿病友是能与正常人一样享受结婚、生育的权力及由之带来的幸福生活的。
- 孙苏欣
- 关键词：女性糖尿病结婚生子血糖控制计划受孕
- 脂肪因子补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3对胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞胰岛素信号通路影响的研究被引量：1
- 2015年
- 目的观察脂肪因子补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)对IR的3T3-L1脂肪细胞胰岛素信号通路的影响。方法以软脂酸培养构建IR的3T3-L1脂肪细胞模型,分为对照组、CTRP3(10、50、250ng/ml)干预组及CTRP3(250ng/ml)+渥曼青霉素(Wortmannin)[磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂]干预组。以葡萄糖氧化酶法检测葡萄糖消耗量,以Western blot检测PI3K及蛋白激酶B[PKB(ser437)]蛋白相对表达量。结果与对照组相比,CTRP3干预组(10、50、250ng/ml)葡萄糖消耗量分别增加了22.1%、42.9%及76.6%(P均<0.01),PI3K蛋白相对表达量分别增加了62.5%、100.0%及137.5%(P均<0.01),PKB(ser437)蛋白相对表达量分别增加了46.4%、160.7%及192.9%(P均<0.01);与CTRP3(250ng/ml)干预组相比,CTRP3(250ng/ml)+Wortmannin干预组葡萄糖消耗量下降53.2%(P<0.01),PI3K及PKB(ser437)蛋白相对表达量分别下降了43.4%及56.1%(P均<0.01)。结论脂肪因子CTRP3可能通过改善胰岛素信号转导增加IR的3T3-L1脂肪细胞IS。
- 李新孙苏欣孙家忠吴玉文杨杪
- 关键词：胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞胰岛素信号转导
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与糖尿病肾病相关性研究被引量：18
- 2001年
- 目的 研究亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因多态性与 2型糖尿病肾病的关系。方法 运用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性技术 (PCR RFLP)检测 85例 2型糖尿病患者 (其中 39例伴糖尿病肾病 )及 5 7例正常对照组MTHFRC6 77T基因型 ,采用高效液相色谱法测定血浆同型半胱氨酸水平。结果 糖尿病肾病组MTHFR基因TT纯合基因型、CT杂合基因型及T等位基因频率 (分别为 2 8 2 1%、5 1 2 8%、5 3 85 % )均明显高于糖尿病不伴肾病组 (分别为 19 5 7%、2 8 2 6 %、33 70 % )及正常对照组 (分别为 17 5 4%、2 8 0 7%、31 5 8% ) ,基因型和等位基因频率分布差异均有统计学意义 (P<0 0 5 ) ,而MTHFR基因该多态性在不伴肾病组与正常对照组之间差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,T等位基因与糖尿病肾病的发生密切相关 (OR =2 30 ,95 %可信区间 :1 2 4～ 4 2 6 )。糖尿病肾病组、糖尿病不伴肾病组及正常对照组中 ,MTHFR基因有C6 77T突变者血浆同型半胱氨酸水平均显著高于无基因突变者。结论 MTHFR基因C6
- 孙家忠徐焱成朱宜莲鲁红云邓浩华范幼筠孙苏欣
- 关键词：糖尿病肾病基因多态性高半胱氨酸亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR
- 结节病停药太快易复发
- 2007年
- 问：我母亲去年5月确诊为结节病，开了一种激素，吃了大约半年症状减轻了，于是停用了激素，不久又开始出现乏力、皮肤上有疱疹、每天早上咳血的情况。请问为什么会复发？不知中医能治吗？
- 孙苏欣
- 关键词：结节病复发停药激素
- HINS-R DNA Ex-17基因多态性与细胞低镁介导的DM高血压高发倾向的关系
- 2001年
- 目的 :探讨人胰岛素受体 (HINS R)基因多态性及低镁与DM患者高血压高发倾向的关系。方法 :采用PCR SSCP技术和ICP AES法分析了 6 3例 2型DMHINS RDNAEx 17多态性情况及RBCMg2 + 含量。结果 :Ex 17位点呈现多态性 5例 ,其RBCMg2 + 明显低于其它病例 (P <0 .0 1) ,而FINS水平明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,其它DM伴高血压倾向者RBCMg2 + 也低于不伴高血压的DM者 ,血清Mg2 + 两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :HINS RDNAEx 17多态性常与高胰岛素血症或IR关联 ,且常伴细胞内Mg2 + 储备低下的情况 ,可被血清Mg2 + 正常的表面现象所掩盖 。
- 孙苏欣范幼筠徐焱成杨锦霞朱宜莲黄敏赵旻杨香玖
- 关键词：高血压基因多态性DNA
- 胰岛素浮肿伴心衰补镁的临床意义被引量：2
- 1998年
- 孙苏欣范幼筠孙伟吴兵兵
- 关键词：并发症心力衰竭镁胰岛素
- 不同病程2型糖尿病患者的动态血压变化被引量：2
- 2002年
- 杨锦霞熊世熙孙苏欣李军周毅
- 关键词：2型糖尿病动态血压植物神经病变
- 2型糖尿病肾病亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性研究被引量：8
- 2001年
- 目的 :探讨亚甲基四氢叶酸还原酶 (methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因多态性与中国人 2型糖尿病肾病的关系。 方法 :运用PCR RFLP检测 2 6 3例中国人 [2 0 6例为 2型糖尿病 (DM) ,其中 12 2例合并糖尿病肾病 (DN) ,76例合并糖尿病视网膜病 ,5 7例为正常对照组 ]MTHFR基因C6 77T位碱基突变 ,比较各组间等位基因频率和基因型频率。 结果 : (1) 2型DM合并DN组TT基因型频率及T等位基因频率明显高于不伴有DN的2型DM组 (分别 2 5 0 %vs 19 1% ,P <0 0 5 ;49 6 %vs 37 8% ,P <0 0 5 )及正常对照组 (分别 2 5 0 %vs 17 5 % ,P <0 0 1;49 6 %vs 31 6 % ,P <0 0 1) ,不伴DN的 2型DM组与正常对照组相比 ,TT基因型频率 (19 1%vs 17 5 % ,P >0 0 5 )及T等位基因频率 (37 8%vs 31 6 % ,P >0 0 5 )差异不明显。 (2 ) 2型DM合并视网膜病组与无视网膜病变者及正常对照组相比 ,TT基因型频率 (分别 2 5 0 %vs 2 0 8% ,P <0 0 5 ;2 5 0 %vs 17 5 % ,P <0 0 1)及T等位基因频率(分别 5 1 3%vs 40 0 % ,P <0 0 5 ;5 1 3%vs 31 6 % ,P <0 0 1)明显升高。 结论 :MTHFR基因C6 77T碱基突变是促进中国汉族人 2型DM患者并发DN的危险因子 ,突变T等位基因是DN的易感基因。
- 孙家忠徐焱成朱宜莲邓浩华范幼筠孙苏欣杨锦霞
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性糖尿病肾病
