孙臻安
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：苏州大学医学部更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞介素12在伯氏疟原虫红细胞内期感染中的免疫调节作用被引量：5
- 2004年
- [目的 ]探讨白细胞介素 12 (IL 12 )在伯氏疟原虫 (P berghei)红细胞内期感染中的免疫调节作用。[方法 ]BALB/c小鼠接种 5× 10 5个感染P berghei的RBC ,分别以不同剂量 ( 0 0 1、0 0 3、0 10和 0 15 μg/d)IL 12 ,或分别在不同给药时间 (感染前 1d、感染同时、感染后第 3d)给予 0 0 3 μg/dIL 12 ,各组均连续用药 6d。观察各组小鼠原虫血症变化及存活时间。[结果 ]与对照组比较 ,较低剂量 ( 0 0 1或 0 0 3 μg/d)IL 12均可显著推迟血中原虫的出现及原虫血症达峰值的时间 ,但仅 0 0 3 μg/d剂量可明显提高生存率 ;较惯剂量 ( 0 1或 0 15 μg/d)IL 12则增加原虫密度 ,加速小鼠死亡。在感染的第 3d给予 0 0 3 μg/dIL 12 ,对原虫血症、生存率均无明显影响。IL 12不能改变感染的结局 ,最终各组小鼠均死亡。[结论 ]IL 12具有免疫保护和毒副反应双重活性。诱导保护作用而减少毒副作用 ,剂量及给药时间是关键 ,适时地给予适当剂量的IL 12可诱导抗红内期疟原虫的部分保护作用。
- 陈姝陆惠民张山鹰高琪唐学恒孙臻安
- 关键词：白细胞介素12伯氏疟原虫红细胞内期免疫保护毒副反应
- IL-12对伯氏疟原虫红内期感染小鼠淋巴细胞增殖活性的影响被引量：2
- 2005年
- 目的探讨IL12对伯氏疟原虫(P.b)红内期感染小鼠淋巴细胞增殖活性的影响。方法每只BALB/c小鼠接种5×105个感染P.b的RBC,同时每天分别给予0.03或0.15μgIL12处理,用3HTdR掺入法检测脾淋巴细胞增殖转化活性,流式细胞仪测定T淋巴细胞亚群CD4+与CD8+百分比。结果每天给予0.03或0.15μgIL12处理,均可显著增加P.b感染小鼠脾淋巴细胞数量及CD4+、CD8+数。每天给予0.03μgIL12可显著促进脾淋巴细胞的增殖转化,而每天给予0.15μgIL12则明显抑制脾淋巴细胞增殖。结论适当低剂量IL12可促进P.b感染小鼠脾淋巴细胞增殖活性,增强机体抗感染免疫,而较大剂量IL12则抑制脾淋巴细胞增殖活性,甚至可致免疫病理损害。
- 陈姝陆惠民高琪张山鹰唐学恒孙臻安
- 关键词：脾淋巴细胞增殖
- IL-12对伯氏疟原虫红内期感染小鼠Th1/Th2细胞因子表达水平的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 观察白细胞介素 12 (IL - 12 )对伯氏疟原虫 (P.b)红内期感染小鼠 Th1/ Th2细胞因子表达水平的影响 ,探讨 IL- 12介导 Th1/ Th2免疫偏移在抗 P.b红内期感染中的免疫调节作用。方法 BAL B/ c小鼠接种 5× 10 5个感染 P.b的红细胞 ,同时分别给予 0 .0 3μg/ d或 0 .15 μg/ d IL- 12处理 ,用 EL ISA方法检测 P.b感染小鼠血清或脾淋巴细胞体外培养上清中细胞因子 IFN-γ、IL - 4表达水平的动态变化。结果 0 .0 3μg/ d IL - 12处理组小鼠接种感染后第 7天取脾淋巴细胞体外经PHA或可溶性抗原 s Ag刺激培养产生的 IFN- γ水平较感染对照组显著升高 ,IL- 4水平显著下降 ,而 0 .15 μg/ d IL- 12处理组脾淋巴细胞产生的 IFN- γ及 IL- 4水平均较感染对照组显著下降。在感染后第 3天 ,0 .0 3μg/ d或 0 .15μg/ d IL - 12处理组小鼠血清中 IFN-γ均已出现 ,第 5天达高峰 ,但感染后第 7天 0 .15 μg/ d IL- 12处理组血清中 IFN- γ迅速下降 ,甚至低于感染对照组及 0 .0 3μg/ d IL- 12处理组 ,感染对照组直到感染后第 7天血清中方可检测到 IFN- γ水平。结论 适当低剂量 IL- 12诱导 CD4 + Th1免疫应答 ,产生细胞因子 IFN-γ,以诱导抗 P.b红内期感染的免疫保护作用 ;而较大剂量 IL - 12抑制机体抗感染?
- 陈姝陆惠民高琪张山鹰唐学恒孙臻安
- 关键词：白细胞介素12伯氏疟原虫TH1/TH2细胞因子
- NO在IL-12诱导抗伯氏疟原虫感染免疫效应中的作用被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨NO在IL 12诱导抗伯氏疟原虫 (P .b)感染免疫效应中的作用。 方法 每只BALB/c小鼠接种 5× 10 5个感染P .b的RBC ,分组后分别给予 5mg/dNO合成酶选择性抑制aminoguanidine、0 .0 3 μg/dIL 12和aminoguani dine联合IL 12处理。观察各组小鼠原虫血症变化及生存时间。感染第 5d收集小鼠血清进行NO水平测定。 结果 aminoguanidine联合IL 12处理组小鼠的原虫血症水平与单独IL 12组差异不明显 ,却使小鼠生存率显著降低 ;IL 12联合aminoguanidine处理组较单独aminoguanidine及感染对照组原虫血症达峰值的时间显著推迟 ,小鼠存活时间明显延长。IL 12处理小鼠血清NO水平显著上升 ;给予aminoguanidine后的小鼠血清NO含量较低 ,与感染对照组水平接近。 结论 aminoguanidine能有效的抑制IL 12诱导的NO的产生 ,显著降低IL 12处理小鼠生存率 ,但对原虫血症水平无明显影响。因此 ,IL 12抗P .b感染的免疫保护作用部分依赖NO介导 ,且NO的作用可能并非是NO对疟原虫的直接杀伤。
- 陈姝陆惠民高琪张山鹰 唐学恒孙臻安
- 关键词：白细胞介素12
