孙晓红
- 作品数：61 被引量：133H指数：8
- 供职机构：青岛农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家苹果产业技术体系建设专项国家自然科学基金山东省农业良种工程项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 红肉苹果果实发育过程中花青苷含量变化及其合成相关基因表达分析被引量：13
- 2017年
- 本试验以白肉苹果(Malus pumila)‘澳洲青苹’为对照,研究了4个红肉苹果(M.sieversii f.neidzwetzkyana)品种(系)贵妃、‘红勋1号’、红勋5号、新疆1号在果实发育5个时期果肉花青苷含量,利用实时荧光定量PCR检测了花青苷合成相关结构基因和转录因子的表达水平。结果表明:(1)红肉苹果果肉中的花青苷含量在花后30 d最高,随后下降,红勋5号和新疆1号在花后120和150 d又有明显提高。(2)苹果花青苷合成的酶基因CHS、F3H和DFR在所有品种(系)果实发育的各个时期相对表达量相差不大;ANS基因在新疆1号和红勋5号的前3个发育时期表达量是‘澳洲青苹’的约9倍至约18倍,在后两个发育时期表达量降低;UFGT基因在‘红勋1号’、新疆1号和红勋5号果肉发育的各个时期中表达量均较高;MYB10转录因子在新疆1号和红勋5号盛花后30和60 d时的表达量为‘澳洲青苹’的约70倍至约90倍;TTG1、b HLH33在新疆1号和红勋5号中相对表达量高于b HLH3。(3)贵妃和‘红勋1号’MYB10启动子基因型为R1R6,红勋5号和新疆1号启动子基因型为R6R6,‘澳洲青苹’启动子基因型为R1R1。研究结果为红肉苹果分子育种提供理论参考。
- 孙晓红刘源霞孙欣柏素花孙欣张玉刚柏素花戴洪义
- 关键词：红肉苹果花青苷基因表达
- 苹果MLP家族基因鉴定及非生物胁迫响应分析被引量：2
- 2021年
- 在苹果中鉴定了13个Major Latex Protein(MLP)家族基因Md MLP。序列比对及构建蛋白同源模型发现,Md MLP蛋白含有Bet_(v)_(1)典型的Gly-rich loop区域结构,且为MLP家族特有的Gxxxxx G结构。经多物种MLP系统发育及共线性比较分析,Md MLP与其他蔷薇科物种MLP具有相似基因结构和蛋白质保守结构域。q RT-PCR分析表明,Md MLP在‘新疆1号’苹果14个器官组织中均有不同程度的表达,对ABA、Na Cl、PEG、低温(4℃)和高温(40℃)有一定响应,且同一亚族基因表达情况呈现相似趋势。String构建蛋白互作网络发现,Md MLP可能通过与PRSP、SNRK1/2、b HLH等应激、ABA相关转录蛋白互作,参与苹果对非生物胁迫的防御。
- 李欣欣侯鸿敏徐吉花孙晓红张玉刚
- 关键词：苹果
- 柱型苹果MdCoL基因在提高植物抗逆性中的应用
- 本申请公开了柱型苹果MdCoL基因在提高植物抗逆性中的应用。本发明研究证明，MdCoL的转基因烟草幼苗和转基因苹果愈伤组织表现出更强的盐胁迫耐受性和对ABA更低的敏感性，具体表现为与WT相比：叶绿素含量升高，ROS积累减...
- 张玉刚孙欣文翠萍孙晓红柏素花侯鸿敏祝军戴洪义
- 文献传递
- 一种利用DNA分子标记快速区分柱型苹果苗木的方法
- 本发明涉及一种利用DNA分子标记快速区分柱型苹果苗木的方法。以待检测的苹果叶片DNA为模版，以两对寡聚脱氧核糖核苷酸序列Co1和Co2作为引物对，同时对与柱型基因相连锁的DNA分子标记进行PCR反应扩增，对扩增产物进行电...
- 张玉刚孙欣柏素花孙晓红侯鸿敏刘源霞祝军戴洪义
- 文献传递
- 野生黑枸杞与普通红枸杞营养成分和相关活性物质的分析与评价被引量：28
- 2016年
- 黑果枸杞（Lycium ruthenicum Murr.）和红果枸杞（Lycium barbarum L.）均为茄科（Solanaceae）枸杞属（Lycium L.）多年生落叶或半落叶灌木。前者主要分布于宁夏、甘肃、青海、新疆和西藏等西北荒漠地区,耐干旱,耐盐碱,对盐渍土壤有很强的适应性。其成熟浆果紫黑色,藏药称‘旁玛’,味甘、性平,清心热.
- 孙晓红王潼吕康文戴洪义
- 关键词：黑果枸杞营养成分活性物质营养评价
- 红肉苹果丝裂原活化蛋白激酶激酶9基因的克隆及其在氮胁迫条件下的表达分析
- 2022年
- MKK9是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联信号转导途径中的重要成员。本研究从红肉苹果(Malus sieversii f.neidzwetzkyana)‘黛红’中克隆到MdMKK9基因(GenBank登录号为ON427820),其开放阅读框为945 bp,编码314个氨基酸的蛋白质,分子量35502 Da,等电点7.36。MdMKK9蛋白含有高度保守的特异结构域S/TxxxxxS/T激活基序及“DIK”活性位点,亚细胞定位显示MdMKK9存在于细胞核。‘黛红’组培苗在低氮培养过程中逐渐变红,MdMKK9基因上调表达,花青苷含量增加。构建CRISPR/Cas9 MdMKK9基因编辑载体,并成功转化‘王林’愈伤组织(CR),与转PRI101-MdMKK9过表达载体的‘王林’愈伤组织(OE)相比,随着培养基中氮素浓度降低,OE愈伤组织逐渐变红,花青苷含量升高,而CR愈伤组织颜色和花青苷含量均无变化。研究结果表明,MdMKK9基因通过介导植物对氮的吸收,调节红肉苹果组培苗和转基因愈伤组织在低氮胁迫时对花青素的合成。
- 孙晓红李欣欣徐吉花姜生辉祝军祝军
- 关键词：红肉苹果氮胁迫花青苷
- 苹果丝裂原活化蛋白激酶MdMKK9互作蛋白筛选与验证
- 2022年
- 以红肉苹果‘黛红’和‘新疆4号’果皮和果肉为试材,构建红肉苹果cDNA文库,通过酵母双杂交及体内双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)等方法进行丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)家族重要成员之一的MAPK激酶9(mitogen-activated protein kinase kinase 9,MKK9)互作蛋白筛选及验证。结果表明:以红肉苹果MdMKK9为诱饵筛选红肉苹果cDNA文库,筛选测序后初步得到10个候选的互作蛋白,分析发现其功能与植物花青苷合成及逆境胁迫相关。进一步通过酵母双杂交试验验证,10个候选蛋白中只有成髓细胞瘤域蛋白质(myeloblastosis domain protein,MYB)基因家族的MYB87与MdMKK9互作。通过体内BiFC试验,进一步验证了MdMKK9与MdMYB87互作。
- 庄婕杨美香李欣欣王彦博孙晓红张玉刚
- 关键词：红肉苹果丝裂原活化蛋白激酶
- 抽提条件对酶制剂中β-葡聚糖酶活力的影响
- 2008年
- 高玲刘美玲孙晓红杨德翠刘春英王清吉
- 关键词：Β-葡聚糖酶酶制剂酶活力抗营养作用单胃动物
- 苹果杂交种子层积温度控制系统
- 本实用新型涉及苹果杂交种子层积温度控制系统，包括层积装置、降温装置、水泵和电动三通阀，层积装置包括第一内胆，第一内胆的外部设置有冷却管，冷却管从左至右整齐排布在第一内胆的底部，并且从第一内胆的底部从下至上延伸，整齐的缠绕...
- 张玉刚柏素花孙晓红侯鸿敏孙欣刘源霞祝军戴洪义
- 文献传递
- ‘福丽’苹果花青苷含量及其合成基因表达量分析被引量：2
- 2020年
- 以‘福丽’苹果为试材,在不套袋情况下,与‘富士’苹果相比较,分析其成熟果实果皮、果肉花青苷含量及花青苷合成途径中相关基因表达量。结果表明:‘福丽’阳面果皮中花青苷含量达15.61μg/g(FW),是‘富士’阳面果皮的2.45倍,差异显著。‘福丽’和‘富士’阳面果皮中的花青苷含量分别是其相应阴面果皮的1.58倍和1.16倍。‘福丽’阳面果皮和阴面果皮中的花青苷含量分别是其果肉的11.68倍和13.62倍;‘富士’阳面果皮和阴面果皮花青苷含量分别是其果肉的4.47倍和6.78倍。‘福丽’苹果中花青苷合成的结构基因MdDFR相对表达量显著高于‘富士’,平均是‘富士’的2.44倍。‘福丽’果皮中调控基因MdMYB1是‘富士’的4.09倍,MdMYB10基因是‘富士’的2.43倍,MdWD40基因是‘富士’的1.94倍。据此推断在完全不套袋情况下,‘福丽’苹果果皮花青苷含量高,果实全面着浓红色,可能与MdDFR和MdMYB1、MdMYB10、MdWD40基因上调表达密切相关。
- 徐梦刘蕾郭绍霞席万鹏张玉刚孙晓红
- 关键词：花青苷含量基因表达
