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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗诱导
  • 1篇质粒
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性免疫
  • 1篇特异性免疫应...
  • 1篇转染
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫应答
  • 1篇基因
  • 1篇基因转染
  • 1篇分化
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒

机构

  • 2篇山东省立医院
  • 1篇济宁医学院附...

作者

  • 2篇孙斌
  • 2篇王延军
  • 1篇秦成勇
  • 1篇张国全
  • 1篇宋昌稳
  • 1篇靳清汉

传媒

  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
CD86对CD8^+T细胞分化的影响
2003年
目的 探讨CD86 (B7 2 )对CD8+ T细胞分化的影响。方法 用限制性内切酶XhoⅠ酶切质粒pCDM8得到CD86基因 ,并将其插入pCDNA3,用BamHⅠ酶切鉴定。用脂质体法介导pCDNA3 CD86真核表达载体转染人肝癌细胞株HMC772 1,6 0 0 μg mLG4 18筛选 ,稳定且高表达CD86的抗性克隆用流式细胞仪进行鉴定。从健康志愿者血中分离外周血单个核细胞 (PB MC) ,使PBMC与靶细胞之比为 2 0∶1,共同培养 4 8h后 ,用流式细胞仪检测CD3+ T细胞内IL 4和IFN γ的表达率。结果 成功构建pCDNA3 CD86真核表达载体 ;CD86在HMC772 1 CD86细胞中的表达率为 30 .8% ,而在HMC772 1细胞中的表达率为 0 .98% ;健康志愿者CD3+ T细胞内IL 4和IFN γ的表达率分别为 1.92 %和 2 4 .4 % ;PBMC与靶细胞共同培养 4 8h后 ,无论是否用IFN α刺激 ,IL 4 IFN γ的阳性比值在HMC772 1 CD86转染组均大于 1,而在HMC772 1未转染组均小于 1。结论 在细胞培养中 ,CD86可诱导CD8+ T细胞活化 。
孙斌秦成勇王延军张国全
关键词:CD8^+T细胞细胞分化基因转染
B_(7-2)表达质粒对HBV DNA疫苗诱导的特异性免疫应答的影响被引量:5
2002年
目的 探讨B7 2 分子是否能够增强乙型肝炎病毒 (HBV)DNA疫苗诱导的特异性免疫应答。方法 将B7 2 表达质粒与HBVDNA疫苗共接种于小鼠腓肠肌内 ,检测细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)活性 ,迟发性超敏反应 (DTH)及抗 HBs滴度。结果 B7 2 表达质粒与HBVDNA疫苗共接种组的DTH反应和CTL活性 ,明显强于单独接种HBVDNA疫苗组 (P <0 .0 1)。两组的抗 HBs滴度差异无显著性(P >0 .0 5 )。结论 B7 2 表达质粒与HBVDNA疫苗共接种可显著增强抗 HBV特异性细胞免疫应答(CMI)。
王延军靳清汉宋昌稳孙斌
关键词:乙型肝炎病毒DNA疫苗特异性免疫应答乙型肝炎
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