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不同光强下对马耳蕨叶绿素荧光参数的日变化被引量：20: 2011年; 研究了全光照和遮阴棚(7%全光照)两种光强生境下对马耳蕨叶绿素荧光参数的日变化过程。结果显示,日出后,全光照生境下,对马耳蕨叶片的最大光能转化效率(Fv/Fm)、有效光化学量子产量(Fv′/Fm′)、光化学淬灭系数(qP)逐渐下降,其中,Fv/Fm和qP的最小值出现在15:00,Fv′/Fm′的最小值出现在13:00,而非光化学淬灭系数CNPQ(NPQ)和表观电子传递速率(rETR)逐渐上升,并在11:10达到最大值,各项参数值直到第2天清晨才恢复到初始正常水平。遮阴棚环境条件下对马耳蕨反rETR日出后逐渐升高,11:00达到最大值,但仅为全光照下的33.7%,其他4项参数没有显著变化。研究表明,在全光照下对马耳蕨表现出抗光抑制的保护性反应,能够正常生长,不属于典型的阴生蕨类植物。; 敖金成苏文华张光飞杨慧姜维; 关键词：对马耳蕨叶绿素荧光参数日变化光抑制

对马耳蕨光合作用对生境光强增加的响应被引量：8: 2010年; 以林下阴生蕨类植物对马耳蕨为材料,采用盆栽试验比较了全光照和阴棚生境下对马耳蕨对强光的光合响应特征,以探讨其光适应机制。结果显示:(1)与荫棚条件下相比,全光照下对马耳蕨叶片叶绿素a(Chl a)、叶绿素b(Chl b)及叶绿素(a+b)[Chl(a+b)]含量分别显著下降了48.3%、28.2%、40.0%,而其类胡萝卜素(Car)和总黄酮含量分别显著增加了158.3%、93.9%;(2)全光照下对马耳蕨叶片PSⅡ最大光能转化效率(Fv/Fm)、初始荧光(F0)、PSⅡ潜在活性(Fv/F0)、PSⅡ光能捕获效率(Fv′/Fm′)、光化学淬灭系数(qP)分别比荫棚的下降了3.7%、23.4%、9.5%、2.5%、3.2%;(3)随着光照强度的增加,全光照下对马耳蕨表观电子传递速率(rETR)及热耗散(qN)上升幅度较荫棚显著提高。研究发现,经过一定时期的光适应,通过减少对光能的捕获、降低PSⅡ反应中心活性及光能转化效率、提高光合能力、增强热耗散能力以及增强活性氧的清除能力,阴生植物对马耳蕨的光合作用可适应高光生境;在无水分胁迫条件下,全阳光照不会导致阴生植物对马耳蕨的光合作用发生光损害。; 敖金成苏文华张光飞姜维杨慧; 关键词：对马耳蕨光合作用叶绿素荧光参数光合色素总黄酮

对马耳蕨的组织培养与快速繁殖被引量：3: 2010年; 1植物名称对马耳蕨[Polystichum tsus-simense（Hook.）J.Smith],又称小叶金鸡尾巴草。2材料类别成熟孢子。3培养条件孢子萌发培养基：（1）MS;（2）1/2MS;（3）1/4MS。; 敖金成苏文华张光飞姜维; 关键词：快速繁殖耳蕨孢子萌发植物名称原叶体

对马耳蕨配子体不同发育阶段的光合作用特性被引量：1: 2012年; 以喜阴植物对马耳蕨成熟孢子为材料,研究了对马耳蕨配子体发育4个阶段叶绿素荧光特性.结果表明:从孢子萌发到原叶体阶段,最大荧光(Fm)、初始荧光(F0)、最大光能转化效率(Fv/Fm)、有效光化学量子产量(F'v/F'm)、PSⅡ潜在活性(Fv/F0)、实际光量子产量(Yield)及光化学萃灭系数(qP)均与发育进程极显著正相关(p<0.001),非光化学淬灭系数(qN)与发育进程负相关,差异不显著(p>0.05).说明对马耳蕨配子体发育不同阶段荧光特性存在异质性,配子体随发育进程光能转化效率逐渐提高,光合能力逐渐增强.; 敖金成苏文华张光飞潘燕姜维郭晓荣周睿; 关键词：配子体孢子发育对马耳蕨叶绿素荧光光合作用

灯盏花总黄酮和抗光氧化能力对外源茉莉酸的响应被引量：24: 2011年; 研究用不同浓度的外源茉莉酸处理灯盏花叶片,测定叶片黄酮和叶绿素含量及抗光氧化能力的变化.结果显示:茉莉酸处理后的3 d内黄酮含量变化不大,第6天则显著升高;0.5,1.0,1.5 mmol/L 3个浓度的茉莉酸处理组黄酮含量均高于对照,且1.5 mmol/L处理组黄酮含量明显比0.5和1.0 mmol/L处理组低.茉莉酸未对灯盏花光合作用造成损伤,但叶绿素b含量下降;类胡萝卜素含量都有所增加;叶绿素a在茉莉酸浓度为0.5 mmol/L时增加,而浓度为1.0和1.5 mmol/L时下降.0.5 mmol/L处理组抗光氧化能力下降,1.0,1.5mmol/L处理组抗光氧化能力增强.因此,可以把外源茉莉酸应用于灯盏花的人工种植,提高灯盏花有效成分含量.; 姜维苏文华敖金成崔凤涛; 关键词：灯盏花茉莉酸次生代谢光合作用

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姜维