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姜巍

作品数:4 被引量:5H指数:2
供职机构:大理学院临床医学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇TGF-Β
  • 3篇TGF-Β1
  • 3篇EMT
  • 2篇细胞间
  • 2篇细胞间质
  • 2篇间质
  • 2篇TSA
  • 2篇HDAC1
  • 1篇蛋白
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇软斑
  • 1篇软斑病
  • 1篇前列腺
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...

机构

  • 4篇大理学院
  • 1篇大理学院临床...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 4篇姜巍
  • 3篇徐国萍
  • 1篇沈惠芬
  • 1篇苗杰
  • 1篇高不郎
  • 1篇许祖德
  • 1篇李正金

传媒

  • 3篇大理学院学报...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
前列腺软斑病1例
2011年
某患者:男,75岁。因进行性排尿困难3月,尿潴留1 d入院。临床诊断:前列腺增生。外科行前列腺摘除术,标本送病理检查。巨检:灰白组织3块,总体大小约4.5 cm×3.0 cm×1 cm。镜检:为前列腺及纤维结缔组织,其内见较多巨噬细胞、浆细胞、淋巴细胞及中性粒细胞浸润,巨噬细胞内、外见较多嗜碱性软斑小体(见图1),PAS染色阳性(见图2)。病理诊断:前列腺软斑病。
徐国萍李正金苗杰沈惠芬姜巍
关键词:前列腺软斑病
TGF-β1与EGF对肺泡Ⅱ型上皮细胞表型及功能的影响被引量:2
2011年
目的:探讨TGF-β1与EGF对肺泡Ⅱ型上皮细胞(RLE-6TN)的影响。方法:将细胞分成对照(C)、TGF-β1(T)、EGF(E)及TGF-β1+EGF(TE)组。采用相差显微镜观察细胞形态,免疫荧光检测α-SMA表达,W.B检测上皮、间质细胞标记物、MMPs及信号蛋白的表达;流式细胞术检测凋亡情况。结果:T及TE组RLE-6TN发生EMT转变并见间质标记物及MT1-MMP、MMP2表达上调,E组Vimentin、MT1-MMP、MMP2及CD147表达上调;T与E组p-ERK、p-38MAPK及p-Akt表达上调,T组p-Smad2表达上调;T与E组均见凋亡,TE组凋亡加剧。结论:单用EGF不能诱导RLE-6TN发生EMT,合用TGF-β1无协同诱导EMT,却能协同诱导凋亡。TGF-β1诱导EMT时,主要通过EGFR信号通路诱导MMPs表达。
徐国萍高不郎姜巍许祖德
关键词:TGF-Β1EGFEMT
组蛋白去乙酰化酶1、8在肺泡Ⅱ型上皮细胞间质转化中的表达及意义
【背景与目的】随着近年来人们平均寿命的延长以及治疗肿瘤过程中放化疗的应用,肺间质弥漫性纤维化的发病率逐年上升。临床上传统的治疗药物对于阻抑纤维化的进展虽有一定疗效,但副作用大,应用受限。与其他器官纤维化一样,肺纤维化(P...
姜巍
关键词:EMTHDAC1TGF-Β1TSA
文献传递
HDAC1、8在肺泡Ⅱ型上皮细胞间质转化中的表达及意义被引量:2
2013年
目的:观察TGF-β1作用下,肺泡Ⅱ型上皮细胞RLE-6TN在EMT过程中HDAC1、8的表达情况及TSA对TGF-β1诱导细胞EMT的影响。方法:将TGF-β1加入到体外培养的细胞中,于不同时间收取细胞,采用WB及Real-time RT-PCR检测HDAC1、8及E-cad、α-SMA的表达情况。然后将TGF-β1加入经过TSA预处理的细胞中,于不同时间收取细胞,重新检测上述基因。结果:加入TGF-β1后,E-cad蛋白表达下调;α-SMA蛋白表达上调;HDAC1蛋白表达上调;HDAC8蛋白表达下调。E-cad mRNA表达下调;α-SMA及HDAC8的mRNA均于12 h表达上调,6 h、24 h表达下调;HDAC1 mRNA表达于6 h下调,24 h上调。加入TSA后,E-cad蛋白表达上调;α-SMA、HDAC1及HDAC8蛋白的表达均下调。E-cad mRNA表达上调;α-SMA mRNA表达于6 h、12 h上调,24 h下调;HDAC1 mRNA表达下调;HDAC8 mRNA表达上调。结论:TGF-β1体外诱导的RLE-6TN细胞EMT,可以通过应用TSA抑制其获得α-SMA表型、失去E-cad表型,从而部分逆转TGF-β1诱导的肺泡Ⅱ型上皮EMT。
姜巍徐国萍
关键词:HDAC1TGF-Β1TSAEMT
共1页<1>
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