姚海红
- 作品数：46 被引量：188H指数：8
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 新型去乙酰酶抑制剂NK1在类风湿关节炎疾病模型中的治疗效果及机制研究
- 研究背景:研究表明,组蛋白乙酰化修饰在炎症及自身免疫性疾病病程中发挥重要作用,包括类风湿关节炎( RA)。一系列研究提示多种组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDACi)对 RA有潜在的治疗效果。NK1作为一种新型HDACi,其生物...
- 孙晓麟李明晖王振华沈杰姚海红石连杰刘栩王鹏栗占国
- 系统性红斑狼疮及成人Still病合并巨噬细胞活化综合征的临床特点及诊断指标
- 2023年
- 目的:分析和比较系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)和成人Still病(adult-onset Still’s disease,AOSD)合并巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome,MAS)患者的临床及实验室指标特点,评估已有的2016年欧洲抗风湿病联盟/美国风湿病学会/儿童风湿病国际试验组织发布的全身型幼年特发性关节炎(systemic juvenile idiopathic arthritis,sJIA)合并MAS(sJIA-MAS)分类标准在不同自身免疫病背景下的适用情况,并提出新的诊断预测指标,为提高MAS早期诊断率、改善患者预后提供参考。方法:回顾性分析2000—2018年在北京大学人民医院住院的24例SLE合并MAS患者和24例AOSD合并MAS患者的临床及实验室数据,分别与同期未发生MAS的50例SLE及50例AOSD患者进行比较,通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线确定预测MAS的实验室指标截断值。进一步使用实验室诊断预测值对2016年sJIA-MAS分类标准进行改进,探讨改进后的标准对于AOSD合并MAS的适用性。结果:约60%的SLE合并MAS及40%的AOSD合并MAS患者发生在原发病确诊后的3个月内。发热是MAS最常见的临床表现。实验室指标除了2004年国际组织细胞学会修订的噬血细胞综合征诊断标准中的指标外,MAS患者的天冬氨酸转氨酶及乳酸脱氢酶也显著升高,白蛋白显著下降,噬血现象仅见于约50%的MAS患者。ROC曲线分析显示,当SLE患者铁蛋白≥1010μg/L、乳酸脱氢酶≥359 U/L,AOSD患者纤维蛋白原≤225.5 mg/dL、甘油三酯≥2.0 mmol/L时,对MAS诊断有最好的区分价值。将2016年sJIA-MAS分类标准应用于AOSD合并MAS,诊断的敏感性和特异性分别为100%和62%,对其中特异性低的铁蛋白和纤维蛋白原条目进行改进,诊断特异性可升高为86%。结论:SLE合并MAS及AOSD合并MAS最常发生于疾病确诊后的早期,不同疾病继发MAS因受自身免疫病特点的影响而在实验室指标方面存在明显差异,以同一�
- 姚海红杨帆杨帆唐素玫张霞何菁
- 关键词：巨噬细胞活化综合征噬血细胞性淋巴组织细胞增多症系统性红斑狼疮成人STILL病
- 初发系统性红斑狼疮患者骨转换因子变化的研究
- 姚海红张霞陈绪勇高莉刘婧戴逸君胡肇衡张学武
- 酷似白塞病的淋巴瘤八例分析并文献复习被引量：2
- 2017年
- 目的探讨酷似白塞病的淋巴瘤患者的特征及转归，以减少临床误诊。方法回顾性分析2015年我院收治的2例酷似白塞病的淋巴瘤患者，并检索中英文文献库中误诊为白塞病的淋巴瘤患者6例，分析其临床特点。结果8例患者中6例为非霍奇金淋巴瘤；7例有口腔溃疡，其中2fflJ溃疡位于上颚；6例有外阴溃疡；所有患者均存在皮肤病变，表现为痤疮或者脓疱疹；4例有眼炎；2例针刺试验阳性；7例发热，其中6例为中高热，4例为高热，1例为低热。4例出现白细胞减少，4例存在淋巴细胞减低。上述患者均符合2014年白塞病国际评分标准，分值为4-8分，平均（5．8±1．5）分。患者生存期1～36个月，中位生存期8个月。结论对于疑似白塞病的患者，中高度发热、不典型部位黏膜溃疡、外周血白细胞及淋巴细胞减少应警惕淋巴瘤。
- 姚海红李玉慧高平刘芳芳刘栩安媛贾园苏茵粟占国
- 关键词：贝赫切特综合征淋巴瘤误诊
- 2021年风湿病基础和临床前沿研究
- 2022年
- 2021年,新冠肺炎疫情依然在全球肆虐,给人们的日常生活和工作带来了诸多影响。尽管如此,全球在风湿病领域的基础和临床研究方面均取得了许多进展,本文对这一年发表的及在重要会议上报道的主要研究和观点进行总结,供同道们参考。
- 姚海红栗占国
- 关键词：风湿病
- 系统性红斑狼疮合并非肝硬化性门静脉高压症临床特征并文献复习被引量：2
- 2017年
- 目的研究SLE合并非肝硬化性门静脉高压症（NCPH）的临床特点，以提高对NCPH的认识。方法回顾性分析住院确诊的SLE合并NCPH患者的临床资料并总结、复习国内外相关文献。结果4例患者均为女性，NCPH以门静脉高压为主要临床表现，转氨酶正常或轻度升高，2例心磷脂抗体阳性，2例行肝活检均提示肝结节再生性增生，1例伴肝门脉纤维化。4例均针对原发病及门脉高压相关症状治疗。复习国内外文献报道的SLE合并NCPH的18例及本文4例，共22例患者，其中确诊SLE与NCPH的平均时间为8年，除1例NCPH在SLE病程前出现，1例两者同时发现外，其余NCPH均在SLE之后发现。19%（4/21）患者出现雷诺现象，18%（4/22）合并肺动脉高压。33%（7/21）抗磷脂抗体阳性，48%（10/21）抗dsDNA抗体阳性，38%（8/21）出现血清IgG及γ球蛋白升高。肝脏病理示80%（16/20）有肝结节再生性增生，25%（5/20）为肝门脉纤维化。结论SLE合并NCPH临床罕见，早期表现隐匿，易漏诊。抗磷脂抗体阳性及雷诺现象与SLE发生NCPH关系密切。
- 张霞刘洪江姚海红贾园栗占国
- 关键词：生物医学研究
- 趋化因子配体19在系统性红斑狼疮中的表达及其与B细胞异常的相关性研究被引量：9
- 2017年
- 目的:检测趋化因子配体19(C-C chemokine ligand 19,CCL19)在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者血清中的表达,并分析其与SLE患者临床和实验室指标的关系,探讨CCL19在SLE发病机制中的可能作用。方法:采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测90例SLE患者(未接受过糖皮质激素和免疫抑制剂治疗的初治患者15例,曾治疗过的患者75例)和30名健康对照血清中CCL19的表达水平,分析SLE患者血清CCL19水平与临床特征和实验室指标的相关性。利用流式细胞术检测SLE患者B细胞及其亚群的比例,并进行血清CCL19水平与B细胞及其亚群比例的相关性分析。数据分析采用独立样本t检验、配对t检验、Pearson和Spearman相关分析。结果:(1)SLE初治患者和经治患者血清CCL19表达水平[分别为(596.25±409.19)ng/L和(422.90±395.84)ng/L]显著高于健康对照组[(157.79±125.23)ng/L,P均<0.001],初治患者组血清CCL19表达水平又高于经治患者组(P<0.05);(2)SLE患者血清CCL19表达水平与抗双链脱氧核糖核酸(double-stranded deoxyribonucleic acid,ds DNA)抗体、抗核小体抗体(anti-nucleosome antibody,Anu A)水平呈正相关(分别为r=0.38,P=0.007;r=0.332,P=0.029),与免疫球蛋白Ig A、Ig G、Ig M水平呈正相关(分别为r=0.30,P=0.005;r=0.31,P=0.003;r=0.469,P=0.0001);(3)SLE有光过敏、关节炎和继发干燥综合征患者血清CCL19表达水平[分别为(562.25±399.12)ng/L、(565.6±435.24)ng/L和(694.9±531.02)ng/L]分别较无光过敏、无关节炎和未继发干燥综合征SLE患者高[分别为(394.7±281.42)ng/L、(385.90±325.33)ng/L和(424.8±305.46)ng/L],P均<0.05;(4)血清CCL19水平与外周血CD27-B细胞和CD27-Ig D-双阴性记忆性B细胞的比例呈正相关(分别为r=0.519,P=0.007;r=0.461,P=0.018),与CD27+记忆性B细胞和CD27+Ig D-转化后记忆性B细胞的比例呈负相关(分别为r=-0.433,P=0.027;r=-0.616,P=0.001)。结论:SLE患者血清中高表达CCL19,与自�
- 刘洪江石连杰胡凡磊姚海红栗占国贾园
- 关键词：B细胞自身抗体
- 2017年欧洲抗风湿病联盟对系统性硬化病治疗推荐意见的更新
- 2017年
- 2017年EULAR对2009年EULAR关于SSc治疗的推荐意见进行了更新。参与本次更新的工作小组包括32位欧美的ssc临床专家、2位欧洲硬皮病学会联盟（FESCA）推荐的患者、1位临床流行病学专家以及2位研究员。
- 姚海红白玛央金
- 关键词：系统性硬化病风湿病流行病学专家SSCSSC
- 皮肌炎94例患者器官受累及免疫学特征的回顾性分析
- 李玉慧姚海红张学武
- 全国多中心使用糖皮质激素风湿病患者骨质疏松调查被引量：25
- 2017年
- 目的了解中国服用糖皮质激素风湿病患者骨质疏松的发病情况和诊疗现状,以期引起对骨质疏松防治的重视。方法 2012年11月1日至2013年1月31日,在全国46家风湿病专科医院对3 136例曾经或正在服用糖皮质激素的风湿病患者进行临床资料、用药情况及骨量调查,了解骨量减少和骨质疏松的发生率。结果 (1)所有调查患者中,主要病种为类风湿关节炎(1 069例)和系统性红斑狼疮(983例)。3 136例患者中90%存在骨量减少或骨质疏松,其中骨质疏松的发生率为41.4%。44.7%的患者在调查当时糖皮质激素用量(等效于泼尼松)>7.5 mg/d,调查当时糖皮质激素剂量≤2.5 mg/d者仍有58.5%存在骨质疏松。(2)随着年龄增加,骨质疏松及骨折的发病率明显增加;小于30岁的患者骨量减少和骨质疏松总发生率为74.4%。(3)女性风湿病患者骨密度异常比例高于男性,平均停经年龄低于正常人群(45.8岁)。(4)抗骨质疏松药物使用不规范,32.7%的患者从未预防性给予抗骨质疏松药物治疗,在T<-2.5的患者中,35.6%未给予预防性抗骨质疏松治疗。主要用药为钙和维生素D,20.9%的患者仅给予钙剂单独治疗,仅有4%使用膦酸盐类药物。结论我国应用糖皮质激素的风湿病患者骨量减少和骨质疏松发生率明显增高,且预防性用药不规范。
- 张学武姚海红梅轶芳王辉高娟林志国张海宏王言赵彦萍王亮李洋李英楠聂英坤徐亮舒强刘花香李向培厉小梅徐晋刘璘琛王艳艳沈友轩冷晓梅吴庆军王立赵岩丁进李治琴牛敏冯媛陈倩蕴冷南王聪华刘湘源王芳王秀娟张舸刘宏潇周惠琼王丽英赵�
- 关键词：骨质疏松糖皮质激素类
