夏冰
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：杭州市红十字会医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 数字化口腔种植技术的临床应用分析被引量：5
- 2018年
- 目的研究数字化口腔种植技术的临床效果与优势,为提高种植手术的精确度寻找可靠依据。方法以2015年~2016年我院口腔外科行种植手术的50例牙列缺损患者为研究对象,随机分为A、B两组,其中A组行无种植导板辅助植入种植体,B组行快速成型技术制作数字化导板,辅助植入种植体,术后对两组患者行口腔颌面部锥形束CT检查,并比较术前和术后的图形配准融合差异。结果 A组患者种植体顶部、根尖部、深度、角度偏差均显著大于B组(P<0.001),且治疗总有效率低于B组(P<0.001),桩核脱落和刺激痛则明显高于B组(P<0.05),差异有统计学意义。结论数字化导板辅助种植手术能将种植体植入口腔内,精确度高,效果良好,是一种值得临床推广的治疗方式。
- 夏冰洪滔何欣
- 关键词：数字化口腔种植计算机辅助设计
- 一种3D打印无托槽隐形矫治器的打印轨迹控制方法
- 本发明涉及打印轨迹控制方法，具体的说涉及一种3D打印无托槽隐形矫治器的打印轨迹控制方法。首先采用基于牙齿移动预测模型的动态调整算法，实时调整打印轨迹以适应矫治器对力度和位置精度的变化需求，并通过层间过渡优化技术精确控制打...
- 夏冰
- 白杨黄素对成骨细胞系MC3T3-E1成骨向分化能力的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨黄酮类小分子白杨黄素对成骨细胞系MC3T3-E1成骨向分化能力的影响。方法:检测白杨黄素的细胞毒性后,确定最佳作用浓度。采用DMEM完全培养基将成骨细胞系MC3T3-E1制成单细胞悬液,加入浓度为25μmol/L的白杨黄素作为实验组,以单纯DMEM组作为阴性对照组,以成骨诱导液组(普通DMEM培养基中加入10 mmol/Lβ甘油磷酸钠、50μmol/L维生素C和10 nmol/L地塞米松)作为阳性对照组。体外培养后,运用实时定量PCR分别检测早、中、晚期成骨相关指标Runx2、Col A1和OCN m RNA的表达。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:浓度为25μmol/L的白杨黄素对MC3T3-E1细胞培养无毒性;在添加25μmol/L的白杨黄素共培养7 d后,Runx2的m RNA表达量达到峰值,14 d后Col A1的m RNA表达量达到峰值;共培养21 d后,OCN的m RNA表达量达到峰值。结论:25μmol/L的黄酮类小分子白杨黄素能够促进成骨细胞系MC3T3-E1成骨分化过程中成骨相关基因的表达。
- 夏冰洪滔何欣
- 关键词：成骨分化MC3T3-E1
- 不同浓度雌激素对人源性牙周膜干细胞成骨分化能力的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:对比研究不同浓度的雌激素对人源性牙周膜干细胞成骨分化的影响。方法:采用DMEM完全培养基将人牙周膜干细胞制成单细胞悬液,分别加入浓度为0、10×10-10、10×10-9、10×10-8、10×10-7、10×10-6、10×10-5mol/L的雌激素,以未加入雌激素的成骨诱导液组(普通DMEM培养基中加入10mMβ-甘油磷酸钠、50μM维生素C及10nM地塞米松)作为阴性对照。培养后实时定量PCR方法分别检测成骨早中晚期关键指标Runx2、ALP和OCN mRNA表达。结果:浓度为10×10-10、10×10-9、10×10-8、10×10-7、10×10-6、10×10-5mol/L的雌激素对人源性的牙周膜干细胞培养均无毒性;不同浓度组间差异无统计学意义(P>0.05);在成骨诱导7、14、21天时,Runx2、ALP及OCN mRNA表达在10×10-7组最高(P<0.05～0.01)。在不同浓度雌激素组中成骨相关基因的表达均高于阴性对照组(P<0.05)。结论:当雌激素浓度<10×10-7mol/L时,雌激素能够以剂量依赖的方式促进人牙周膜干细胞成骨分化过程中成骨相关基因的表达。当雌激素浓度>10×10-7mol/L时,雌激素浓度的增加并未促进成骨相关基因的表达。
- 夏冰
- 关键词：牙周膜干细胞成骨分化雌激素
