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商立民

作品数:18 被引量:55H指数:5
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇弓形虫
  • 5篇基因
  • 4篇疫苗
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光定量
  • 4篇原虫
  • 4篇利什曼原虫
  • 3篇免疫
  • 3篇抗原
  • 3篇虫病
  • 2篇调控元件
  • 2篇杜氏利什曼原...
  • 2篇血吸虫
  • 2篇药物靶标
  • 2篇疫苗候选抗原
  • 2篇阴性
  • 2篇荧光定量PC...
  • 2篇日本血吸虫
  • 2篇特异
  • 2篇特异性

机构

  • 18篇军事医学科学...
  • 6篇吉林农业大学
  • 2篇吉林大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇国家工程研究...
  • 1篇市场营销
  • 1篇吉林省畜牧兽...
  • 1篇北京蛋白质组...

作者

  • 18篇商立民
  • 17篇刘全
  • 6篇魏峰
  • 5篇张瑞岩
  • 4篇朱兴全
  • 4篇金洪涛
  • 3篇吴永魁
  • 2篇张宁
  • 2篇许越
  • 1篇王建
  • 1篇门静涛
  • 1篇张莹光
  • 1篇张西臣
  • 1篇贺福初
  • 1篇徐丹
  • 1篇袁子国
  • 1篇张林波
  • 1篇杨美英
  • 1篇傅志强
  • 1篇曹利利

传媒

  • 4篇动物医学进展
  • 3篇中国兽医学报
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国动物学会...

年份

  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
日本血吸虫多价核酸疫苗的构建及免疫保护试验被引量:9
2009年
利用PCR技术获得日本血吸虫GST抗原基因,通过分子克隆技术将GST、FABP基因克隆至pVAX1载体,并将其克隆至含有Sj23基因表达核的pIRESneo载体,构建重组质粒pVAX-GST、pVAX-GST-FABP、pIRESneo-Sj23和pIRESneo-GST-FABP-Sj23。将50只昆明小鼠随机分成5组,每组10只,分别以肌肉注射质粒pIRESneo-GST-FABP-Sj23、pIRESneo-Sj23、pVAX-GST、pVAX-GST-FABP和空白质粒pIRESneo,50μg/只,免疫2次,每次间隔21 d。测定小鼠免疫前后血清抗体水平,30 d经腹部皮肤感染血吸虫尾蚴,45 d后剖杀小鼠,计数各组小鼠虫卵数及成虫数。结果表明,重组质粒pVAX-GST、pIRESneo-Sj23、pVAX-GST-FABP和pIRESneo-GST-FABP-Sj23均能诱导小鼠产生特异性的IgG抗体,pIRESneo-GST-FABP-Sj23免疫组所诱导的IgG水平最高;减虫率分别为26.1%、30.8%、33.2%和47.5%;减卵率分别为25.4%、45.0%、48.4%和69.8%。pIRESneo-GST-FABP-Sj23的减卵率和减虫率明显高于其他DNA疫苗。结果表明,日本血吸虫多价核酸疫苗能产生较强的免疫反应,并能获得较好的免疫保护效果。
魏峰翟羽佳刘全高胜岩门静涛商立民林矫矫傅志强朱兴全
关键词:日本血吸虫SJ23脂肪酸结合蛋白GST多价DNA疫苗
细粒棘球绦虫G1型Eg95基因的原核表达及蛋白鉴定被引量:2
2013年
根据GenBank发表的细粒棘球绦虫G1型Eg95序列合成Eg95抗原基因(HM345604.1),设计并合成一对引物,采用PCR技术扩增Eg95抗原基因,亚克隆到pET-28a原核表达载体,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达重组蛋白。经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,Eg95抗原蛋白可以在大肠埃希菌中高效表达,表达重组蛋白的分子质量约为16.5ku。Western blot结果表明,该蛋白可与阳性血清发生特异反应,具有很好的反应原性。
徐丹曹利利魏峰曹利利魏峰杨美英张莹光
关键词:细粒棘球绦虫EG95原核表达BLOT分析
一种基于piggyBac转座子的弓形虫基因转移载体及构建方法
本发明提供一种基于piggyBac转座子的弓形虫基因转移载体及制备方法,由piggyBac转座子表达载体以及表达piggyBac转座酶的辅助质粒组成。piggyBac转座子表达载体由弓形虫启动子序列,如速殖子、缓殖子特异...
刘全商立民朱兴全
文献传递
快速检测弓形虫的荧光定量PCR试剂盒
本发明公开了一种快速检测弓形虫的荧光定量PCR试剂盒,涉及一种人兽共患传染病病原体的基因检测技术,适用于弓形虫定性定量检测。本发明由DNA提取液、标准阳性模板、荧光定量PCR反应液、弓形虫B1基因特异性引物、阴性质控标准...
刘全商立民
文献传递
利什曼原虫灭活苗的免疫效果试验被引量:1
2010年
以小鼠为模型评价了利什曼原虫灭活苗的免疫保护效果。将利什曼原虫甲醛灭活后制备灭活疫苗,单独或与质粒pVAX/mIL-18联合经肌肉注射免疫小鼠,共免疫2次,间隔2周;同时以PBS作为对照。ELISA检测抗体表明,利什曼原虫灭活疫苗单独或与pVAX/mIL-18联合免疫可以诱导小鼠产生较强的抗利什曼原虫的IgG。免疫接种4周后通过尾静脉攻击利什曼原虫,联合免疫的减虫率达47.7%,单独免疫组减虫率达到31.4%;质粒pVAX/mIL-18组减虫率达到29.1%,灭活苗与pVAX/mIL-18联合免疫组肝脏负荷都要显著低于其它组(P<0.05)。表明灭活苗与pVAX/mIL-18联合免疫组对Balb/c小鼠有一定的保护力,具有一定预防利什曼原虫感染的作用。
马翠平王泽刘全史赫张瑞岩商立民张林波
关键词:利什曼病灭活苗
硝唑尼特对杜氏利什曼原虫体内药效活性研究
2011年
为观察硝唑尼特对感染杜氏利什曼原虫小鼠的保护效果,将杜氏利什曼原虫前鞭毛体接种昆明小鼠,饲养30 d后每天灌服3个浓度(400,200,100 mg/kg)的硝唑尼特,并设阴性(玉米油)、阳性(两性霉素B)对照,连续给药10 d,治疗结束10 d后处死,分别以有限稀释法、荧光定量PCR法和肝组织HE染色检测药物治疗效果。结果显示,400 mg/(kg.d)的硝唑尼特能明显减少小鼠体内杜氏利什曼原虫数(P<0.05),有限稀释法和荧光定量PCR法显示其对肝、脾的抑虫率分别为91.54%、92.05%和90.97%、91.63%;200,100 mg/(kg.d)药物组同样具有一定的抑虫效果。结果表明:硝唑尼特对体内杜氏利什曼原虫具有较好的药效活性,并具有剂量效应相关性。
张瑞岩张宁商立民张西臣刘全吴永魁
关键词:杜氏利什曼原虫黑热病药效
以猪伪狂犬病病毒为载体的日本血吸虫基因重组活疫苗生产工艺及制品
本发明提供一种日本血吸虫重组活载体疫苗,由猪伪狂犬病病毒和日本血吸虫抗原基因组成,日本血吸虫抗原基因包括Sj26GST、SjFABP和Sj23,构成单价重组活载体疫苗rPRV/Sj26GST、rPRV/FABP、rPRV...
刘全商立民扈荣良朱兴全夏志平袁子国
文献传递
一种基于piggyBac转座子的弓形虫基因转移载体及构建方法
本发明提供一种基于piggyBac转座子的弓形虫基因转移载体及制备方法,由piggyBac转座子表达载体以及表达piggyBac转座酶的辅助质粒组成。piggyBac转座子表达载体由弓形虫启动子序列,如速殖子、缓殖子特异...
刘全商立民朱兴全
文献传递
弓形虫感染鼠脾细胞microRNA表达谱的检测分析(英文)被引量:2
2012年
MicroRNA(miRNA)是一类约22个核苷酸组成的单链非编码RNA,在分化、发育、肿瘤形成等方面起着重要作用。本研究对弓形虫RH株感染小鼠脾细胞miRNA的表达进行了特异性基因芯片检测分析,并应用荧光定量RT-PCR方法进行验证。结果表明,感染鼠脾细胞中与免疫应答及细胞增殖和肿瘤发生相关的三大类miRNA中,有39种表达下调,同时有36种表达上调。上述结果揭示,弓形虫感染机体后伴随着靶细胞功能性miRNA表达谱的显著改变,这为进一步研究弓形虫感染致病的分子机制开辟了新的方向。
金洪涛商立民刘全
关键词:弓形虫基因芯片荧光定量RT-PCR
快速检测杜氏利什曼原虫的荧光定量PCR试剂盒
本发明公开了一种快速检测杜氏利什曼原虫的荧光定量PCR试剂盒,涉及一种人兽共患传染病病原体的基因检测技术,适用于杜氏利什曼原虫定性定量检测。本发明由标准阳性模板、荧光定量PCR反应液、杜氏利什曼原虫kDNA基因特异性引物...
刘全商立民
文献传递
共2页<12>
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