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唐林

作品数:7 被引量:5H指数:1
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇家蚕
  • 4篇蛹期
  • 4篇特异
  • 3篇特异表达
  • 2篇生丝
  • 2篇生丝品质
  • 2篇启动子
  • 2篇外源蛋白
  • 2篇基因
  • 2篇家蚕蛹
  • 2篇蚕蛹
  • 1篇信息素养
  • 1篇序列变异分析
  • 1篇驯化
  • 1篇驯化过程
  • 1篇异基因
  • 1篇特异表达基因
  • 1篇特异基因
  • 1篇蜕皮激素
  • 1篇培养策略研究

机构

  • 7篇西南大学

作者

  • 7篇唐林
  • 6篇程道军
  • 6篇夏庆友
  • 3篇马三垣
  • 3篇孟勐
  • 3篇向仲怀
  • 3篇王永虎
  • 2篇彭健
  • 2篇康丽霞
  • 2篇徐汉福
  • 1篇魏玲
  • 1篇舒旭
  • 1篇赵萍
  • 1篇李志清
  • 1篇钱文良

传媒

  • 2篇蚕业科学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国蚕学会第...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
家蚕蛹期特异基因BmCP283的启动子活性分析
2013年
前期研究鉴定了家蚕蛹期特异表达基因BmCP283,并克隆了翻译起始位点上游长度为2 004 bp的启动子区序列BmCP283P。用PCR方法扩增了BmCP283P启动子9个不同区域的片段,构建由其驱动的荧光素酶基因报告载体,并转染BmE细胞进一步分析该启动子的活性。结果显示,BmCP283P启动子序列由上游2 004 bp递减至1 743 bp,以及由1 608 bp递减至1 328 bp,其活性显著增强;而从1 328 bp递减至1 189 bp,其活性则显著减弱。这暗示2 004~1 743 bp和1 608~1 328 bp区域可能存在抑制BmCP283P启动子活性的调控元件,而1 328~1 189 bp区域可能存在启动子活性增强元件。另外,蜕皮激素(20E)诱导能增强BmCP283P启动子的活性,暗示20E参与了BmCP283基因的转录调控。研究结果不仅有助于阐明BmCP283基因的转录调控机理,也为人为调控家蚕蛹期发育提供了潜在的可用启动子。
康丽霞孟勐王永虎唐林彭健钱文良程道军夏庆友
关键词:家蚕启动子蜕皮激素
家蚕蛹期特异的BmCP283基因启动子及其制备方法与运用
本发明涉及家蚕基因技术,具体为家蚕BmCP283基因启动子,其核苷酸序列如SEQIDNO。1所示;该启动子是通过设计特别的引物并进行PCR扩增而获得的;本发明还涉及重组载体,具体为BmCP283-DsRed-SV40片段...
程道军夏庆友唐林徐汉福马三垣向仲怀
文献传递
家蚕蛹期特异的BmCP283基因启动子及其制备方法与运用
本发明涉及家蚕基因技术,具体为家蚕BmCP283基因启动子,其核苷酸序列如SEQIDNO。1所示;该启动子是通过设计特别的引物并进行PCR扩增而获得的;本发明还涉及重组载体,具体为BmCP283-DsRed-SV40片段...
程道军夏庆友唐林徐汉福马三垣向仲怀
家蚕蛹期特异表达基因 BmCP283 鉴定及其启动子的克隆分析被引量:4
2013年
【目的】鉴定家蚕蛹期特异基因及其启动子,为家蚕变态发育人为调节及蛹生物反应器开发提供支撑。【方法】基于芯片表达数据分析及RT-PCR验证,筛选家蚕蛹期特异表达基因;利用PCR方法克隆家蚕蛹期特异表达基因上游的启动子序列,并利用转基因技术验证启动子的活性及时期特异性。【结果】筛选获得了在家蚕蛹期特异表达的表皮蛋白基因BmCP283;所克隆的BmCP283上游启动子区序列长2 004 bp,利用此序列所构建以红色荧光蛋白基因dsRed为报告基因的转基因蚕中,BmCP283启动子驱动的dsRed只在蛹后期表达,且主要表达于翅等组织中。【结论】BmCP283为家蚕蛹期特异表达基因,克隆获得的BmCP283启动子的启动活性具有蛹期特异性。
程道军唐林孟勐康丽霞王永虎彭健马三垣夏庆友
关键词:家蚕蛹期启动子特异
攀枝花市中小学教师信息素养及其培养策略研究
21世纪是一个信息化的社会,信息技术革命已经迅速渗透到社会的各个角落。为适应社会的发展、应对信息化的挑战,我国已确定在中小学全面实施教育信息化战略。这一战略能否取得成功,教师的信息素养是一个关键的影响因素。为此,教师将面...
唐林
关键词:中小学教师教育信息课程改革信息素养
文献传递
家蚕驯化过程中受到选择的2个GMC氧化还原酶基因的序列变异分析
2014年
葡萄糖-甲醇-胆碱(glucose-methanol-choline,GMC)氧化还原酶家族在生物体内葡萄糖、胆碱和甾醇等物质的代谢过程中发挥重要作用。比较家蚕和野桑蚕的遗传变异图谱数据发现,GMC氧化还原酶基因家族成员GMC1(BGIBMGA000068)和GMC2(BGIBMGA000158)在家蚕驯化过程中受到显著的选择压力,其完整基因序列发生大量单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)突变,部分SNP突变位于外显子区并导致所编码蛋白质的氨基酸发生替换。基于全基因组芯片数据的表达谱分析显示,GMC1基因主要在家蚕5龄第3天幼虫的中肠和马氏管中表达,GMC2基因主要在丝腺和头部高量表达,暗示GMC1和GMC2在家蚕驯化过程中发生的序列变异可能与其在家蚕体内物质代谢及丝腺发育或丝蛋白合成等生物学过程中的功能有关。从家蚕丝腺组织中克隆获得家蚕GMC2基因的全长cDNA序列并进行原核表达,目的蛋白质以包涵体的形式存在。
程道军唐林孟勐王永虎夏庆友
关键词:家蚕驯化
家蚕Met基因序列保守而功能分化
抗保幼激素基因(Methoprene-tolerant,Met)参与了昆虫保幼激素的作用过程。本文中,我们通过生物信息学分析和RACE-PCR技术,从家蚕中分离获得了一个与果蝇DmeMet基因相似性很高的BmMet基因,...
李志清程道军魏玲赵萍舒旭唐林夏庆友向仲怀
关键词:家蚕基因组结构RNAI
文献传递
共1页<1>
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