唐明
- 作品数：5 被引量：27H指数：4
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- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一个受褐飞虱取食诱导的水稻GST类似蛋白基因的克隆
- 2005年
- BpHi006AcDNA长度为1943bp,具有一个795bp组成的完整的读码框,其表达受褐飞虱取食的诱导。BpHi006A蛋白含有谷胱苷肽S-转移酶(glutathioneS-transferase)的N-末端结构域和C-末端结构域,为谷胱苷肽S-转移酶超家族的成员。BpHi006A蛋白与拟南芥四氯氢醌还原性脱卤素酶相关蛋白有61%的一致性,序列分析表明这两种蛋白质构成一类新的植物GST。
- 袁红雨祝莉莉唐明何光存
- 关键词：褐飞虱水稻
- 利用抑制消减杂交分离受褐飞虱取食下调的水稻基因被引量：7
- 2004年
- 为了分离受褐飞虱取食抑制的水稻基因,采用抑制消减杂交的方法,以正常生长的水稻幼苗为目标群体,以褐飞虱胁迫32 h的水稻幼苗作为对照群体,构建了含200个重组质粒的SSH cDNA文库。随机挑选50个重组质粒进行反向Northern差异筛选后,再经Northern杂交验证,得到2个受褐飞虱取食抑制的基因:一个是Lhca,编码水稻光系统Ⅰ天线蛋白;另一个基因(BpHd002)与肌苷-5’-单磷酸脱氢酶基因有同源性。以BpHd002为探针筛选水稻幼苗cDNA文库分离出该基因的全长cDNA(BpHd002A)。其长度为1 285bp,含有一由519 bp组成的完整的阅读框,编码的蛋白质具有两个CBS结构域。
- 袁红雨祝莉莉唐明何光存
- 关键词：抑制消减杂交褐飞虱水稻
- 野生稻光周期反应研究被引量：8
- 1998年
- 对稻属不同种及部分中国普通野生稻的光周期反应进行了比较研究，结果表明供试材料在短日下能提早抽穗，它们对短日诱导的敏感程度与染色体组有一定关系，AA染色体组的稻种，其光周期反应呈明显的多样性；中国东乡、茶陵、江永、仁化普通野生稻短日性强弱不同，与地理分布有关，即分布纬度较高的类型感光性较弱。另外还对群体内光周期反应差异及苗龄效应也作了研究。
- 王明全唐明
- 关键词：野生稻光周期染色体组
- 水稻双元细菌人工染色体载体系统转化体系的建立(英文)被引量：8
- 2006年
- 普通双元载体已被广泛应用于农杆菌介导的植物转化,但这类载体通常只能转移5-20 kb的外源DNA片段;而双元细菌人工染色体(BIBAC)载体可以弥补普通双元载体的不足,通过它已在烟草、番茄等双子叶植物中实现了大片段 DNA(150 kb)的转移。BIBAC载体在单子叶植物转化中的应用尚未见报道。由于单、双子叶植物间以及大、小片段转化间的转化体系存在明显差异,常规的农杆菌介导的水稻转化体系不能适应BIBAC系统转化的要求。因此,建立适于BIBAC 系统的水稻转化体系是十分必要的。通过比较不同的受体材料,不同的预培养、共培养条件,不同的去除农杆菌及选择阳性愈伤的方式等对转化效率的影响,建立了适合水稻BIBAC系统的转化体系。该体系的技术要点包括:以水稻品种H1493 为转化受体;以含毒性辅助质粒pCH32的LBA4404菌株(HP4404)为侵染菌株;预培养的培养基pH5．6;以N6A代替AAM 悬浮农杆菌:侵染菌液浓度为OD600=1．0;共培养温度为24℃;采用过渡(Resting)培养除去农杆菌;采用二步法进行选择等。基于PCR检测、Southern印迹分析的结果表明,BIBAC载体所携带的插入片段及标记基因已整合到转化植株的基因组中。这个体系的建立为在水稻中利用BIBAC系统进行大片段DNA转化奠定基础。
- 何瑞锋王媛媛杜波唐明游艾青祝莉莉何光存
- 关键词：水稻农杆菌
- 一个嵌合型药用野生稻7号染色体单体附加系及其回交后代的分析被引量：4
- 2005年
- 对一个药用野生稻(OryzaofficinalisWallexWatt,基因组型CC)异源单体附加系(monosomicalienaddi-tionline,MAAL)及其回交后代进行了分析,应用分子标记技术确定了该异源单体附加系所附加的染色体是一条嵌合的7号染色体,药用野生稻贡献了其长臂部分,而短臂和着丝粒则来源于栽培稻。将该植株与栽培稻亲本回交,得到109株回交后代,考察了回交群体的主要农艺性状并进行了分子标记分析,发现野生稻染色体片段的渗入影响了回交后代的株高、千粒重、结实率、结实密度、叶宽等农艺性状,而且这些性状之间正相关度很大。
- 唐明金华君谭光轩祝莉莉何光存
- 关键词：药用野生稻单体附加系分子标记
