唐守万
- 作品数：27 被引量：63H指数：5
- 供职机构：台州学院医药化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 一种正电荷型多糖类衍生物手性固定相的制备及应用
- 本发明提供一种正电荷型多糖类衍生物手性固定相的制备方法及用于碱性手性化合物的分离。具体步骤为：于盛有有机溶剂的反应容器中，多糖与多糖衍生化试剂及含仲胺、叔胺或季胺等基团的化学试剂反应，用甲醇充分洗涤固体物并干燥，备用；将...
- 唐守万
- 文献传递
- 一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱
- 一种用于血液净化治疗的免疫吸附柱，其特征在于：该免疫吸附柱由分别键合了蛋白A和L-组氨酸配体的两种免疫吸附介质按比例混合匀浆装填构成，组成为蛋白A免疫吸附介质∶L-组氨酸免疫吸附介质1∶9～9∶1体积比，所述免疫吸附介质...
- 邹汉法孔亮刘月启唐守万
- 文献传递
- 键合型多糖类手性固定相的研究进展被引量：12
- 2012年
- 多糖类衍生物手性固定相因其强大的手性分离能力,在液相色谱直接拆分对映体方面应用广泛。涂敷型手性固定相因多糖衍生物与基质间无化学键,因此溶剂耐受性差,流动相的选择十分有限。而键合型多糖类手性固定相克服了涂敷型手性固定相的缺点,扩大了流动相的选择范围,提高了手性固定相的稳定性,成为近年来手性分离领域的研究热点。该文对这类固定相的5种制备方法:双官能团试剂法、端基还原法、共聚法、光化学法以及分子间缩聚法进行了介绍,对各种制备方法的优缺点进行了比较,并对其发展方向进行了展望。
- 金召磊汪一波高建荣潘富友唐守万
- 关键词：多糖衍生物手性固定相键合
- 键合型纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相的制备及分离性能研究被引量：1
- 2014年
- 将溶于N,N-二甲基乙酰胺-LiCl-吡啶的纤维素混合液直接涂敷于氨丙基硅胶上,分别以4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯和1,6-己二异氰酸酯为间隔臂将纤维素键合到硅胶上,并通过与过量的3,5-二甲基苯基异氰酸酯反应,制得2种键合型纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相。考察了固定相的分离性能。研究表明,所制备的手性固定相具有较高的手性识别能力和溶剂耐受性,相比于常规流动相(正己烷/异丙醇混合液),当流动相中含有三氯甲烷或四氢呋喃时,多数对映体得到了更好的分离,且二异氰酸酯的种类对手性固定相的手性识别能力影响较小。
- 张超超唐守万潘富友高建荣
- 关键词：手性固定相多糖衍生物手性识别手性分离
- 非均匀取代淀粉衍生物手性固定相的制备及其手性识别能力被引量：4
- 2017年
- 通过区域选择性方法制备了两种新型淀粉衍生物,分别为淀粉2-苯甲酸酯-3-(4-甲基苯基氨基甲酸酯)-6-(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)和淀粉2-苯甲酸酯-3-(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)-6-(4-甲基苯基氨基甲酸酯),将二者分别涂覆于氨丙基硅胶后用作液相色谱手性固定相。研究表明:所制备的手性固定相显示出特异的手性识别能力,其手性识别能力明显高于均匀取代淀粉衍生物——淀粉三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯),取代基的性质及在葡萄糖单元上的位置对手性固定相的手性识别能力有较大的影响。一些未在商品化的手性柱Chiralpak AD上得到有效分离的手性化合物在所制备的固定相上得到了更好的分离。所测试的8对对映体在淀粉2-苯甲酸酯-3-(4-甲基苯基氨基甲酸酯)-6-(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)固定相上均得到了分离,因而此固定相的手性识别能力较强,具有潜在的应用价值。
- 王宝存鲍明辉林素妃马婕妤唐守万
- 关键词：高效液相色谱手性固定相淀粉衍生物手性分离多糖
- 柱亲和介质用于内毒素去除的研究被引量：14
- 2006年
- 以琼脂糖凝胶为基质,采用不同方法活化后,键合多粘菌素B配基,制备了3种用于内毒素去除的亲和介质.亲和介质的配基键合量及对内毒素的去除率随间隔臂长度的增加而增加.考察了盐浓度、pH、温度及流速对亲和介质3去除内毒素的影响.结果表明,亲和介质3在NaCl 浓度为0.05～0.5 mol/L,pH为6～10,温度为25～55℃,流速为0.20～0.80 mL/min范围内对内毒素去除效果最佳,去除率大于90%.
- 唐守万孔亮欧俊杰邹汉法
- 关键词：琼脂糖凝胶内毒素多粘菌素B去除率
- 流动注射在线预富集-高效液相色谱法测定水产品中4种磺胺类药物被引量：8
- 2012年
- 建立了以活性碳纤维作吸附剂,流动注射在线预富集与高效液相色谱联用法测定水产品中4种磺胺类药物(磺胺噻唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹啉)残留含量的方法。样品经磷酸盐缓冲溶液提取后,采用活性碳纤维作吸附剂流动注射在线预富集,在pH 3.0的甲酸溶液-甲酸甲醇溶液(60∶40,V/V)的流动相体系中,用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,流速1.0 mL/min;检测波长270nm。结果表明,4种磺胺类药物在0.001～0.064 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r为0.9997～0.9999;检出限为0.48～1.15μg/L(S/N=3);富集倍数在137～406之间;加标回收率为93.5%～104.0%。本方法操作简便、结果准确、灵敏度高。
- 刘贵花韩德满梁华定唐守万潘富友阎瑞强
- 关键词：流动注射在线预富集高效液相色谱磺胺类药物
- 血液免疫吸附医疗器件的研制和开发
- 邹汉法孔亮厉欣吴丽华罗权舟刘月启唐守万郑朝俊
- 该项目正是立足于中科院大连化物所综合基础与技术优势，特别是分离材料制备技术的理论与实践积累，开展了血液免疫吸附医疗器件的研制和开发研究。该项目针对有关类风湿性关节炎（RA）、红斑狼疮等自身免疫系统疾病，研制出去除血液中I...
- 关键词：
- 关键词：血液净化免疫吸附
- 反相液相色谱下淀粉2-苯甲酸酯-3-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)-6-((S)-1-苯基乙基氨基甲酸酯)手性固定相手性识别能力的研究被引量：4
- 2015年
- 合成了基于淀粉2-苯甲酸酯-3-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)-6-((S)-1-苯基乙基氨基甲酸酯)的手性固定相,对其进行了表征,考察了其在反相色谱条件下的手性识别能力。对中性手性化合物的分离表明:流动相中有机添加剂的含量及性质均对对映体的保留和分离产生影响。与以乙腈为流动相添加剂相比,流动相添加剂为甲醇时,手性固定相显示出更高的手性识别能力;同时对映体在手性固定相上的保留更强。相比于正相色谱,所制备的固定相在反相色谱下通常显示出更低的手性识别能力;但对映体1在反相色谱条件下得到了更好的分离,其α值普遍高于其在正相色谱条件下的α值。同时,还研究了酸性、碱性手性化合物的分离;但在实验条件下他们均没有得到拆分。
- 徐红月唐守万潘富友高建荣
- 关键词：手性固定相手性识别反相色谱多糖衍生物
- 纤维素三(4-三氟甲氧基苯基氨基甲酸酯)手性固定相的制备及其手性识别能力
- 2012年
- 制备了基于纤维素三(4-三氟甲氧基苯基氨基甲酸酯)衍生物的涂敷型手性固定相(CSP1),并考察了其手性识别能力。研究表明:与商品化Chiralcel OD柱相比,CSP1显示出较低的手性识别能力。CSP1的手性识别能力随流动相中异丙醇含量的降低而升高。与以乙醇为流动相添加剂相比,使用异丙醇为添加剂更有利于对映体的分离。此研究拓展了多糖类衍生物手性固定相的种类。
- 田利利金召磊桂洲唐守万潘富友
- 关键词：纤维素衍生物苯基氨基甲酸酯手性固定相手性识别
