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62例儿童Alport综合征临床和病理特点被引量：4: 2013年; 目的：了解儿童Alport综合征临床和病理特点。方法回顾性分析1989年3月到2012年6月住院并明确诊断为Alport综合征62例患儿的临床及病理资料。结果 X连锁Alport综合征（XL-AS）58例，常染色体隐性遗传Alport综合征（AR-AS）4例。在XL-AS患儿中，男47例，女11例。多数患儿以上呼吸道感染为诱因，以血尿和（或）蛋白尿起病。不同性别XL-AS患儿的阳性家族史、肾小管功能异常、高血压、肾功能受损、眼或耳病变比例及肾组织光镜下病理改变的差异均无统计学意义。电镜下广泛性肾小球基底膜致密层撕裂分层男83.0%（39/47），女18.2%（2/11）），性别差异有统计学意义（P=0.000），其余患儿表现为部分基底膜致密层撕裂、分层。男性XL-AS蛋白尿进展与年龄显著相关（r=0.501，P=0.000）。5例XL-AS男性患儿在11~16岁发生肾衰竭。结论 Alport综合征以X连锁显性遗传为主，男性电镜下基底膜广泛致密层撕裂比例高，且蛋白尿随年龄进展显著；肾脏或皮肤Ⅳ型胶原检测有助于诊断和判断遗传类型。; 尹晓玲周艳梅邹敏书王嘉刘桐林唐锦辉仇丽茹陈瑜袁惠卿周建华; 关键词：病理改变儿童

抗利尿激素不适当分泌综合征诊治新进展被引量：2: 2013年; 低钠血症是临床常见急危重症，其中30％属于抗利尿激素不适当分泌综合征（syndrome of inappropriate antidi- uretic hormone secretion, SIADH）。该病是由于各种原因所致的内源性抗利尿激素（antidiuretic hormone, ADH）及其类似物过度分泌，使水分排出受阻，最终导致低钠血症的一组临床综合征。本文综述了有关SIADH的诊断治疗新进展，以便更好的指导临床。; 周艳梅周建华; 关键词：抗利尿激素不适当分泌综合征

依库珠单抗治疗补体调节异常性肾脏病研究进展被引量：1: 2013年; 补体系统异常活化在许多疾病的发生及发展过程中占据重要地位,肾脏尤其容易受累。文章介绍抗补体C5单克隆抗体依库珠单抗在补体调节异常性肾脏病治疗中的研究进展。; 周建华周艳梅; 关键词：补体肾脏病

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周艳梅