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汉防己甲素抗过敏作用的观察被引量：4: 1984年; 汉防已甲素具有广泛的抗过敏作用,能抑制大鼠PCA与致敏豚鼠离体回肠的过敏性收缩。能对抗过敏介质的作用,如抑制组胺、乙酰胆碱引起的豚鼠哮喘和离体豚鼠回肠的收缩以及5-羟色胺引起的大鼠皮肤血管通透性增加。同时,还能抑制过敏介质的释放,如抑制致敏豚鼠肺由抗原引起的过敏介质或SRS-A的释放以及由右旋糖酐诱发的大鼠腹腔肥大细胞组胺的释放。初步认为它不仅是一个过敏介质拮抗剂,也是过敏介质阻释剂。; 卞如濂周汉良谢强敏唐法娣杨稳王砚; 关键词：汉防已甲素抗过敏组胺乙酰胆碱

磷酸二酯酶同工酶Ⅲ和Ⅳ调节气管平滑肌环腺苷酸的区域化分布被引量：3: 1996年; 磷酸二酯酶同工酶Ⅳ（ＰＤＥⅣ）抑制剂咯利普兰（Ｒｏｌ，３０μｍｏｌ·Ｌ－１）对３０μｍｏｌ·Ｌ－１异丙肾上腺素所致的犬气管平滑肌环腺苷酸（ｃＡＭＰ）积聚的增强作用比ＰＤＥⅢ抑制剂氰胍哒嗪（ＳＫＦ９４８３６，３０μｍｏｌ·Ｌ－１）要强，但对异丙肾上腺素所致的犬气管平滑肌松弛的增强作用比ＳＫＦ９４８３６要弱．３０μｍｏｌ·Ｌ－１Ｒｏｌ或ＳＫＦ９４８３６对３０μｍｏｌ·Ｌ－１福斯科林所致的犬气管平滑肌松弛与ｃＡＭＰ积聚的增强作用程度几乎相等．异丙肾上腺素，福斯科林单独或与ＳＫＦ９４８３６，Ｒｏｌ合用都仅引起犬气管平滑肌的可溶部ｃＡＭＰ积聚，对颗粒部ｃＡＭＰ含量无明显影响．上述结果提示犬气管平滑肌存在着ｃＡＭＰ的区域化分布，它受ＰＤＥⅢ，ＰＤＥⅣ的调节。; 周伟琳陈季强周汉良; 关键词：气管平滑肌环腺苷酸磷酸二酯酶同工酶

磷脂酶D和炎症的关系被引量：5: 1999年; 磷脂酶Ｄ（ＰＬＤ）广泛存在于动物组织细胞中，并受各种胞外信号调节。其主要底物为磷脂酰胆碱（ＰＣ）。ＰＬＤ引起的ＰＣ水解是细胞内重要的信号转导途径。越来越多的证据表明ＰＬＤ和炎症有密切的关系。本文主要介绍ＰＬＤ在呼吸爆发、脱颗粒及花生四烯酸（ＡＡ）释放等方面的研究进展。; 李平周汉良陈季强; 关键词：磷脂酶D 炎症脱颗粒花生四烯酸

扎普司特和谷胱甘肽翻转豚鼠离体气管对硝普钠的耐受性被引量：2: 1997年; 上皮完整或去上皮的豚鼠离体气管以３００μｍｏｌ·Ｌ－１硝普钠（ＳＮＰ）预处理１ｈ，使ＳＮＰ对抗乙醋甲胆碱气管收缩作用的剂量反应曲线右移１．３－１．５倍，最大舒张率下降４１％－５８％，形成ＳＮＰ气管松弛作用的耐受性．８－溴环鸟苷酸可模拟ＳＮＰ在豚鼠离体气管形成的ＳＮＰ耐受性，谷胱甘肽（１ｍｍｏｌ·Ｌ－１）及环核苷酸磷酸二酯酶（ＰＤＥ）Ⅴ抑制剂扎普司特（３０μｍｏｌ·Ｌ－１）均可部分翻转ＳＮＰ的气管松弛作用耐受性，而蛋白合成抑制剂环己酰亚胺（１０μｍｏｌ·Ｌ－１）对ＳＮＰ的耐受性无预防作用．结果表明ＳＮＰ可产生豚鼠离体气管松弛耐受性，这可能是由于气管平滑肌中环鸟苷酸（ｃＧＭＰ）积聚而下调鸟苷酸环化酶（ＧＣ）活性和上调ＰＤＥⅤ活性．; 卢韵碧陈季强周汉良; 关键词：谷胱甘肽气管硝普钠耐受性

U-937细胞的磷脂酶D激活不联系前列腺素E_2的生物合成被引量：1: 1998年; 目的研究磷脂酰胆碱特异性磷脂酶Ｄ（ＰＣＰＬＤ）在佛波酯诱导Ｕ９３７细胞的前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）生物合成调节中的作用。方法二甲亚砜（ＤＭＳＯ）分化的Ｕ９３７细胞与［３Ｈ］烷基溶血ＰＣ一起孵育，对细胞内ＰＣ池进行同位素标记。［３Ｈ］烷基磷脂酸（ＰＡ）、［３Ｈ］烷基二脂酰甘油（ＤＡＧ）、［３Ｈ］烷基磷脂酰乙醇（ＰＥｔ）采用薄层层析法分离，并以液体闪烁法测定含量。ＰＥｔ的形成被认为ＰＬＤ活性的可信的特异指标。培养液中ＰＧＥ２含量应用酶免疫法测量。结果１２十四烷酸１３乙酸佛波酯（ＰＭＡ，１μｍｏｌ·Ｌ－１）兴奋Ｕ９３７细胞产生［３Ｈ］烷基ＰＡ与［３Ｈ］烷基ＤＡＧ。孵育合剂中包含乙醇（２５～１０ｍｌ·Ｌ－１）引起浓度依赖性地减少ＰＭＡ诱导的ＰＡ与ＤＡＧ积聚，以及增加ＰＥｔ积聚。时相研究显示ＰＭＡ诱导的ＰＡ积聚先于ＤＡＧ积聚。ＰＡ磷酸水解酶抑制剂普萘洛尔（２００μｍｏｌ·Ｌ－１）增加ＰＡ积聚的同时减少ＰＭＡ诱导的ＤＡＧ的生成。乙醇与普萘洛尔均不影响ＰＭＡ增加Ｕ９３７细胞的ＰＧＥ２生成。结论ＰＭＡ激活ＤＭＳＯ分化Ｕ９３７细胞的ＰＬＤ，但它不联系该细胞的ＰＧＥ２生物合成。说明ＰＭＡ?; 周汉良李平陈季强; 关键词：细胞功能磷脂酶前列腺素E2 炎症过程

环核苷酸磷酸二酯酶活性的反相高效液相色谱测定法被引量：2: 1995年; 本实验应用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定环腺苷酸（ｃＡＭＰ）和环鸟苷酸（ｃＧＭＰ）的含量，根据底物量的减少，确认了犬气管平滑肌组织中环核苷酸磷酸二酯酶（ＰＤＥ）活性的存在。并首次采用甲醇－磷酸缓冲液（１０：９０）的非梯度洗脱法，取得良好色谱分离效果，为研究犬气管平滑肌组织中ＰＤＥ活性提供了简便而有效的测定方法。; 徐骁华丽陈季强周汉良; 关键词：反相高效液相色谱环腺苷酸环鸟苷酸

细胞信息转导的研究进展（综述）被引量：1: 1995年; 细胞信息转导的研究进展（综述）浙江医科大学平喘药物研究室周汉良，余应年哺乳类细胞对细胞外的信息产生反应都要通过细胞信息转导系统（ｃｅｌｌｕｌａｒｓｉｇｎａｌｔｒａｎｓｄｕｃｉｎｇｓｙｓｔｅｍ），它包含受体、第二信使、基因、基因产物四个组成部份。细胞接...; 周汉良余应年; 关键词：受体第二信使基因基因产物 G蛋白

反相高效液相色谱测定白细胞与气管平滑肌环核苷酸磷酸二酯酶活性被引量：10: 1995年; 反相高效液相色谱测定白细胞与气管平滑肌环核苷酸磷酸二酯酶活性周汉良，陈季强，曾苏，卞如濂（浙江医科大学平喘药物研究室浙江医科大学药物分析教研室，杭州３１０００６）环核苷酸（ｃＡＭＰ与ｃＧＭＰ）是细胞信息转导中的第二信使。细胞内环核苷酸的水平主要决定于...; 周汉良陈季强曾苏卞如濂; 关键词：环核苷酸磷酸二酯酶白细胞气管平滑肌

致敏后重复抗原攻击的大鼠肺组织环核苷酸磷酸二酯酶活性的变化被引量：5: 2002年; 目的 :探讨致敏后重复抗原攻击大鼠肺组织 c GMP- PDE、c AMP- PDE活性变化。方法 :HPL C法测定致敏后重复抗原攻击的大鼠 (抗原攻击组 )、致敏不攻击的大鼠 (致敏组 )和正常大鼠 (正常组 )肺组织 c GMP- PDE、c AMP- PDE活性。结果 :抗原攻击组肺组织 c GMP- PDE、c AMP- PDE活性分别为 798.76± 5 2 9.2 3、5 97.5 0± 2 2 0 .75nmol·g-1protein·min-1,其中抗原攻击组大鼠肺组织 c GMP- PDE活性较正常组明显升高 (P<0 .0 5 ) ,抗原攻击组大鼠肺组织 c AMP- PDE活性较致敏组和正常组均明显升高 (P<0 .0 5 )。结论 :大鼠哮喘发病过程中肺组织c GMP- PDE、c AMP-; 宋燕华陈季强周汉良; 关键词：色谱法肺组织动物实验 HPLC法

磷脂酶D在胞吞与胞吐中的作用被引量：4: 2001年; 磷脂酶D ( phospholipaseD ,PLD)水解其主要底物磷脂酰胆碱是细胞信号转导的重要途径之一。大量研究表明PLD激活是受体介导的胞吞和胞吐过程中关键的一步。本文主要介绍PLD在受体介导的胞吞和胞吐过程中的作用及作用机制的研究进展。; 卢韵碧周汉良; 关键词：磷脂酶D 胞吞胞吐细胞

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周汉良

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