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鼻息肉成纤维细胞在常氧与低氧环境下的原代培养及鉴定被引量：2: 2014年; 目的探讨鼻息肉成纤维细胞在常氧与低氧环境下的原代培养及鉴定，以备后续研究其生物学特性。方法取2012至2013年行鼻内镜下鼻息肉切除的息肉组织20例。标本放入4℃无菌的PBS溶液中，在超净台中反复冲洗、浸泡，剪成1-2mm大的组织块后，分成2份转入EP管中，分别用0．1％I型胶原酶和1mL的dispase Ⅱ酶消化过夜。次日取出，轻轻吹打，进行计数后，加入培养液（DMEM＋10％胎牛血清＋1×10^5U/L青霉素＋100mg/L链霉素），分别置于常氧、低氧条件下培养（常氧培养以空气作为混合气体，氧体积分数约为20％；低氧培养则以氮气作为混合气体，调节氧体积分数为5％。二者其他培养条件相同，均为37℃、含体积分数为5％的CO，和饱和湿度）。在倒置相差显微镜下观察细胞的形态、增殖及生长状况、有无污染。用CCK-8比色法检测细胞的增殖，描绘生长曲线。结果dispaseII酶消化组的细胞数目高于Ⅰ型胶原酶消化组，两组之间差异有统计学意义（P〈0．05）。鼻息肉成纤维细胞在常氧及低氧条件下培养的生长曲线无明显差异。结论dispaseⅡ酶消化的细胞数目较多，是一种较好的获得细胞的方法。在常氧及低氧条件下均可建立稳定、可靠的人鼻黏膜成纤维细胞原代培养模型，可为鼻息肉的相关研究提供良好的细胞系。; 李涛朱慧涛周杰玉李学忠蔡晓岚; 关键词：鼻息肉成纤维细胞低氧原代培养

IncRNA与下咽癌发生发展的机制研究: 雷大鹏李茂才周杰玉项轩王娟李文明

下咽鳞状细胞癌患者lncRNA和mRNA表达谱的基因芯片分析以及PHLPPs的表达水平及其临床意义: 第一部分目的探讨lncRNAs和mRNAs在下咽鳞状细胞癌中的差异表达,获取lncRNAs和mRNAs差异表达谱.方法选取3对下咽癌组织和癌旁组织,利用ArraystarlncRNA芯片分析下咽癌及癌旁组织中lncR...; 周杰玉潘新良; 关键词：下咽鳞状细胞癌 MRNA 表达谱

下咽癌FaDu细胞放疗抵抗细胞系的建立与lncRNA和mRNA表达谱的基因芯片分析: 李文明周杰玉曹晟达刘大昱雷大鹏潘新良

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周杰玉

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