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荆门地区变应性鼻炎患者吸入变应原谱分析被引量：13: 2010年; 目的:了解荆门地区变应性鼻炎患者吸入变应原分布情况,为荆门地区变应性鼻炎的流行病学研究和防治方案提供重要依据。方法:回顾性分析1 800例变应性鼻炎患者对10种吸入变应原进行皮肤点刺试验的临床资料,并比较不同年龄段及吸入变应原分组阳性率在分布上的差异。结果:在本地区变应性鼻炎患者中,最主要的吸入变应原是屋尘螨(76.83%)、粉尘螨(75.50%),其次分别是艾蒿(10.50%)、豚草(7.39%)、真菌Ⅱ(6.28%)、真菌Ⅰ(5.83%)、春季花粉Ⅱ(4.44%)、春季花粉Ⅰ(3.72%)、多价兽毛(3.56%)和多价羽毛(1.89%)。并且屋尘螨、粉尘螨阳性率随年龄增长有明显下降趋势。结论:屋尘螨、粉尘螨是荆门地区变应性鼻炎的最常见变应原。; 黄芳赵艳何荆培邓萍萍周平周净洁赵喜桂杨自力; 关键词：变应原皮肤点刺试验

突发性耳聋伴眩晕患者听力预后分析被引量：12: 2017年; 目的回顾性分析突发性耳聋(sudden deafness,SD)患者的听力损失程度、预后与发病时是否伴有眩晕发作的关系。探索突发性耳聋单发听力损失、突发性耳聋伴眩晕的诊断、治疗及预后评价。方法按中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会颁布的突发性耳聋诊断标准,2012年1月~2015年12月收治突发性耳聋患者196例。对所有患者进行扩管溶栓、营养神经、抗病毒及高压氧治疗,按2007年中华耳鼻咽喉学会颁布的突发性耳聋疗效及分级标准,针对听力恢复进行疗效评价。结果伴有眩晕症状患者发病率为30.7%,听力损失在50 d B以上,听力恢复有效率23%;不伴有眩晕症状患者发病率为69.3%,听力恢复有效率73%。结论伴发眩晕的突发性耳聋患者,往往其听力损失严重,且预后不佳。; 周平曾刚谢和新黄芳陈娟邓萍萍; 关键词：突发性耳聋眩晕预后分析

小儿电子鼻咽喉镜检查中的护理配合: 2009年; 刘小芳周平; 关键词：电子鼻咽喉镜小儿护理

悬雍垂腭咽成形术治疗75例阻塞性睡眠呼吸暂停综合征分析: 2005年; 目的:讨论提高悬雍垂腭咽成形术(UPPP)疗效和减少术后并发症的方法。方法:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者75例,经整夜7小时睡眠监测确诊,50例和25例分别在全麻和局麻下进行UPPP术,其中有29例行预防性气管切开术,对舌根肥厚者行射频治疗。结果:术后随防半年,治愈22例(29.3%),显效31例(41.3%),改善14例(18.7%),无效8例(10.7%),总有效率为89.3%。术中出现呼吸障碍3例,术后出现扁桃体出血5例,暂时性腭咽功能不全13例。结论:提高疗效减少并发症的措施包括:扩大软腭成形范围;保护腭帆张肌和腭帆提肌;麻醉方法和预防性气管切开的正确选择;舌根肥厚者进行射频治疗。; 周平; 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征悬雍垂腭咽成形术睡眠监测 UPPP 腭帆提肌腭帆张肌

探索普遍性新生儿听力筛查最佳时间被引量：3: 2012年; 目的:探索新生儿听力普遍筛查的最佳时间,降低筛查假阳性率,更好地开展新生儿普遍听力筛查、诊断及干预工作。方法:将2006年5月～2009年5月在荆楚理工学院第一临床学院产科出生的3 318例Apgar评分在5分以上的新生儿随机分成实验组和对照组,每组各1 659例,使用Accuscreen耳声发射仪进行初筛。用Octavus脑干诱发电位仪进行复筛及诊断性听力筛查。实验组筛查时间为出生后48～72 h,对照组筛查时间为出生72 h以后。对两组筛查通过率及假阳性率进行统计分析。结果:实验组和对照组新生儿听力筛查通过率及假阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。但实验组筛查检测活动更加顺利,且能在新生儿(自然分娩、助产分娩)出院前完成听力筛查工作。结论:Apgar评分在5分以上的新生儿听力筛查时间可提前到出生后48 h进行。; 黄芳周平陈娟赵艳胡仁舟; 关键词：新生儿

体外变应原检测在儿童变应性疾病诊断中的应用被引量：1: 2012年; 目的:探讨体外变应原检测在儿童变应性疾病诊断中的意义。方法:将拟诊为变应性疾病的331例患儿按年龄分为3组:≤3岁组(48例)、>3～6岁组(96例)、>6～14岁组(187例),同时进行Fx5、Pha-diatop和总IgE过筛检测,对变应原状况进行分析比较。结果:331例患儿变应原筛查总阳性225例(67.98%),总IgE升高178例(53.78%),吸入性变应原总阳性率为60.42%,食入性变应原总阳性率为28.10%。吸入性变应原的阳性率以>6～14岁组最高(阳性率为68.45%),而食入性变应原的阳性率在≤3岁组最高(阳性率为62.50%)。单纯吸入过敏132例(39.88%),单纯食入过敏25例(7.55%),食入、吸入同时过敏68例(20.54%)。结论:儿童变应性疾病中≤3岁者以食入过敏为主,>3岁者以吸入过敏为主。应用Uni CAP100检测系统进行体外变应原检测,安全、快速、特异性高。; 赵艳何荆培黄芳杨自力邓萍萍周平; 关键词：儿童变应性疾病变应原

突发性耳聋伴发眩晕的听力预后分析被引量：1: 2014年; 目的:回顾性分析突发性耳聋(sudden deafness,SD)患者的听力损失程度、预后与发病时是否伴有眩晕发作的关系。探索突发性耳聋单发听力损失、突发性耳聋伴眩晕的诊断、治疗及预后评价。方法将2011年3月~2013年3月收治的202例感音神经性耳聋患者,按2006年中华耳鼻咽喉学会颁布的突发性耳聋诊断标准[1],确诊突发性耳聋196例。对所有SD患者进行扩管、营养神经、抗病毒及高压氧舱治疗,按2006年中华耳鼻咽喉学会颁布的突发性耳聋疗效及分级标准,针对听力恢复进行疗效评价。结果 SD伴有眩晕症状发病率为30.7%,听力损失多在50dB以上,听力恢复有效率23%;SD不伴有眩晕症状发病率为69.3%,听力损失多在40dB以下,听力恢复有效率73%。结论 SD伴发眩晕者占所有SD患者为30.7%,其听力损失严重,且预后不佳。; 陈娟谢和新周平; 关键词：突发性耳聋眩晕

新生儿听力筛查最佳时间的探索被引量：4: 2009年; 目的:探索新生儿听力普遍筛查的最佳时间,降低筛查中"假阳性率"发生。方法:我院产科出生的3326例新生儿中的3318例Apgar评分在5分以上的新生儿随机分成两组(实验组和对照组各1659例),使用丹麦产Madsen公司生产的Accuscreen耳声发射仪进行初筛。用Octavus脑干诱发电位仪进行复筛及诊断性听力筛查。实验组筛查时间为出生后48～72h,对照组筛查时间为出生72h以后。对两组筛查结果"通过率"及"假阳性率"进行统计学分析。结果:实验组和对照组新生儿听力筛查的"通过率"及"假阳性率"差异无显著性(P>0.05)。但实验组筛查检测活动更加顺利,且能对新生儿(自娩、助娩)出院前完成听力筛查工作。结论:Apgar评分在5分以上的新生儿听力筛查时间可提前到出生后48h小时进行。; 黄芳周平范士学彭杰谢和新李冬; 关键词：新生儿

鼻腔冲洗在鼻内窥镜手术后的应用被引量：5: 2006年; 目的探讨鼻腔冲洗在鼻内窥镜术后的应用。方法318例鼻内窥镜术后患者随机分为治疗组与对照组。治疗组160例鼻内窥镜术后行鼻腔冲洗+鼻内窥镜下换药。对照组158例行鼻内镜下鼻腔换药,随后3个月比较2组疗效。结果治疗组缩短了临床疗程,提高了Ⅰ级治愈率。结论鼻内镜术后进行鼻腔冲洗有利于术腔内的清洁,减少了术腔结痂,缩短了临床疗程,提高了Ⅰ级治愈率。; 刘小芳喻玲丽周平; 关键词：鼻腔冲洗鼻内窥镜手术

800例NICU新生儿听力筛查结果的分析被引量：3: 2014年; 目的探讨影响NICU新生儿听力筛查通过率的相关因素。方法采用丹麦Otometrics(尔听美)公司生产的AccuScreen手持全功能听力筛查仪对2012年1月至2013年10月入住我院NICU的800例新生儿的听力筛查结果与同期在我院出生的800例正常新生儿听力筛查结果进行对比分析。结果 800例NICU新生儿42 d听力筛查,未通过128例,未通过率16%,其中早产儿244例,60例未通过,未通过率7.5%;新生儿窒息96例,16例未通过,未通过率2%;新生儿黄疸56例,6例未通过,未通过率0.75%;其他疾病404例,46例未通过,未通过率5.75%。800例正常对照组未通过28例,未通过率3.5%。3个月复筛结果:正常对照组复筛28例,2例未通过,未通过率0.25%。NICU新生儿复筛128例,6例未通过,未通过率0.75%。结论 NICU新生儿听力筛查未通过率明显高于正常对照组,早产儿、窒息是影响NICU新生儿听力筛查通过率的主要因素。; 邓萍萍王晶晶周平谢和新张冷; 关键词：新生儿听力筛查听力检查听觉

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周平

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