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周少娜

作品数:16 被引量:24H指数:3
供职机构:西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇丘疹
  • 4篇家系
  • 4篇角质
  • 4篇角质形成
  • 4篇角质形成细胞
  • 3篇中波紫外线
  • 3篇受体
  • 3篇紫外
  • 3篇紫外线
  • 3篇综合征
  • 3篇基因
  • 3篇MRNA表达
  • 2篇异维A酸
  • 2篇原卟啉
  • 2篇窄谱
  • 2篇窄谱中波紫外...
  • 2篇受体Α
  • 2篇突变
  • 2篇皮损

机构

  • 16篇西安交通大学...
  • 2篇陕西省人民医...
  • 1篇西安市中心医...

作者

  • 16篇周少娜
  • 15篇李晓莉
  • 10篇肖生祥
  • 9篇彭振辉
  • 7篇刘艳
  • 6篇王俊民
  • 5篇潘敏
  • 4篇耿松梅
  • 4篇郑焱
  • 4篇罗素菊
  • 3篇王国荣
  • 3篇焦婷
  • 3篇刘安
  • 2篇李伯埙
  • 2篇纪泛扑
  • 2篇雷小兵
  • 1篇谭升顺
  • 1篇樊靖华
  • 1篇徐浩翔
  • 1篇刘艳

传媒

  • 5篇中国皮肤性病...
  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇2006中国...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两X-性连遗传鱼鳞病家系类固醇硫酸酯酶基因研究被引量:3
2005年
目的研究X性连锁遗传鱼鳞病(XLI)家系基因突变,探讨基因突变与临床表现的关系,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。方法抽取不同地区两个家系中患者、正常人及与这些家系无关的50例正常人的外周血,提取外周血基因组DNA。应用PCR方法扩增外周血基因组DNA类固醇硫酸酯酶(STS)基因的第1、2和10外显子。结果两个家系中的患者STS基因均部分缺失,既仅有第1外显子,而无其他外显子。家系中正常人和与该家系无关的50例正常人未发现这种缺失。结论该两XLI家系存在STS基因部分缺失,该缺失引发出XLI特有的皮肤病变。
刘安肖生祥谭升顺焦婷刘艳李晓莉周少娜
关键词:基因
他扎罗汀诱导前后角质形成细胞TIG 3 mRNA表达被引量:1
2007年
目的研究他扎罗汀对培养的正常人角质形成细胞增殖和他扎罗汀诱导基因3(TIG3)mRNA表达的影响。方法用0.1和1.0μmol/L他扎罗汀处理正常人角质形成细胞24h后,用MTT法、RT-PCR和实时定量RT-PCR(TaqMan探针)法分别检测细胞增殖和TIG3mRNA表达的改变。结果他扎罗汀可抑制角质形成的增殖和诱导TIG3mRNA的表达。0.1和1.0μmol/L他扎罗汀处理角质形成细胞后,分别使角质形成细胞增殖抑制5.0%和11.1%,使TIG3mRNA增加到正常对照组的2.1倍和2.8倍。结论他扎罗汀可抑制角质形成细胞的增殖和上调TIG3mRNA的表达。
郑焱罗素菊彭振辉樊靖华李晓莉周少娜
关键词:角质形成细胞他扎罗汀
毛囊角化病样发疹性汗管瘤1例被引量:1
2005年
患者男, 45岁。四肢皱褶部位多发性褐红色小丘疹 5年,依靠组织病理学的特异性表现确诊为发疹性汗管瘤。
焦婷王俊民肖生祥刘安刘艳周少娜李晓莉纪泛扑
关键词:发疹性汗管瘤
淋巴瘤样丘疹病1例被引量:3
2006年
患者女,60岁。躯干、四肢起红色水肿性丘疹2个月。组织病理检查示:真皮浅层、中层和血管周围致密淋巴细胞浸润,细胞大小不一,核形态不规则,染色深,部分细胞核呈脑回状。免疫组化染色结果:CD30(+)。诊断:淋巴瘤样丘疹病。
周少娜王俊民耿松梅彭振辉李晓莉
关键词:淋巴瘤样丘疹病CD30
点状掌跖角皮症一家系15例被引量:2
2006年
李晓莉彭振辉肖生祥刘艳周少娜潘敏
关键词:家系多种药物治疗疗效不佳先证者皮损丘疹
红细胞生成性原卟啉病一家系
报道一红细胞生成性原卟啉病家系。该家系3代12名成员,患者3人。3名患者均在儿童期发病,日晒后暴露部位出现光毒反应,反复发作面部遗留萎缩性瘢痕,手背皮肤粗糙增厚。卟啉检查示红细胞中游离原卟啉显著升高。
周少娜彭振辉李伯埙肖生祥李晓莉
文献传递
慢性家族性良性天疱疮患者的ATP2C1基因突变检测被引量:1
2008年
目的研究慢性家族性良性天疱疮( Hailey-Hailey disease, HHD)患者ATP2C1基因的突变。方法应用外周血细胞DNA抽提、PCR扩增和DNA直接测序等方法对中国非同族的2个HHD家系和1例散发患者的ATP2C1基因的27个外显子进行突变检测。结果发现1例无义突变、1例缺失移码突变和1例错义突变,这3例的突变方式目前国内外尚未见报道。结论这3种突变方式均会影响转录和翻译的结果,进而造成蛋白质功能的异常,表现出HHD相应的临床症状和体征,所检测出的突变可能是造成相应家系和散发患者临床病变的特异突变。
李晓莉彭振辉肖生祥刘艳潘敏周少娜
关键词:慢性家族性良性天疱疮ATP2C1基因基因突变
窄谱中波紫外线和/或阿维A对角质形成细胞异维A酸受体α mRNA表达的影响被引量:1
2008年
目的研究阿维A和/或窄谱中波紫外线(NB-UVB)对培养的正常人角质形成细胞异维A酸受体α(RXRα)mRNA表达的影响。方法用10^-7 - 10^-6mol/L阿维A和/或50-100mJ/cm^2NB-UVB处理正常人角质形成细胞后,继续培养12h,用RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR法检测角质形成细胞RXRα mRNA表达的改变。结果50-100mJ/cm^2NB-UVB单独照射角质形成细胞后,可抑制RXRα mRNA的表达;10^-7 -10^-6mol/L阿维A单独处理后,RXRα mRNA的表达无明显降低,二者联合作用时,对RXRα mRNA的表达抑制作用更强。结论NB-UVB单独作用可明显抑制RXRα mRNA的表达,阿维A单独处理对RXRα mRNA的表达无明显影响,但二者联合作用时对RXRα mRNA的表达存在协同抑制作用。
罗素菊郑焱彭振辉王国荣周少娜李晓莉
关键词:角质形成细胞维A酸受体维A酸中波紫外线
上皮样肉瘤1例被引量:7
2005年
患者男,26岁。左上肢多发性结节、溃疡4年。皮肤组织病理检查示:真皮肿瘤团块呈结节状分布,结节由多数上皮细胞样细胞和少数梭形细胞组成,中央有大片状坏死区。免疫组化染色结果示:EMA(2+),波形蛋白(2+),CD34(+),CK(2+)。
焦婷刘安李晓莉周少娜王俊民肖生祥纪泛扑
关键词:上皮样肉瘤
淋巴瘤样丘疹病1例
患者女,60岁,躯干,四肢起皮疹2月。皮肤科情况:躯干,四肢近端数十个粟粒至黄豆大小红色水肿性丘疹,部分中央出血,坏死,结痂,或覆有薄层鳞屑。同时可见多个萎缩性凹陷性瘢痕和褐色色素沉着斑。
周少娜王俊民耿松梅
文献传递
共2页<12>
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