周其云
- 作品数：52 被引量：349H指数：10
- 供职机构：浙江大学化学工程与生物工程学系更多>>
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- 相关领域：化学工程理学生物学更多>>
- 悬浮聚合反应器放大规律的研究
- 1985年
- 对苯乙烯悬浮聚合进行试验研究,以聚苯乙烯的平均粒径和粒径分布为放大准则,考察了不同挡板宽度、搅拌转速、反应釜直径的影响。得到了相应的关联式,并提出了放大数学模型: N_(工业)=μexp[-(0.7872 d_(32)-0.03866)^(-1)] N模型这为悬浮聚合反应器的放大提供了设计依据。
- 潘仁云周其云赵建青袁惠根
- 关键词：搅拌转速折流板平均粒径泥沙粒径粒径分布
- 1-环己氧基-4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶酮的合成与表征被引量：8
- 2010年
- 受阻胺型含氮六元环烷氧胺是制备可用于聚丙烯纤维阻燃的优异阻燃剂的关键中间体。以2,2,6,6-四甲基哌啶酮(TMP)为原料,过氧化氢为氧化剂,氢氧化镁或负载Mg(Ⅱ)的离子交换树脂为催化剂,合成了2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基;以环己烷和2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基为原料,过氧化氢和七水合硫酸亚铁为氧化-还原引发体系,四丁基溴化铵为相转移催化剂合成了1-环己氧基-4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶酮。实验研究了合成工艺、催化剂和相转移剂对产率的影响。用电子自旋共振谱仪(ESR)、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR和高效液相色谱(HPLC)对产物的结构和纯度进行了表征和测定。研究结果表明,在氮氧自由基的合成中,用负载型Mg(Ⅱ)催化剂有利于产物的分离。用环己烷代替环己基甲醛作原料具有明显的成本优势。
- 陈苗琴孙建中江永波周其云
- 关键词：氮氧自由基
- 丁二烯气相聚合动力学模型研究被引量：1
- 2001年
- 以搅拌床反应器中负载型催化剂催化的丁二烯气相聚合动力学实验为基础,用失活行为不同的两种活性位组合失活模型模拟了丁二烯气相聚合的衰减型动力学行为。研究结果表明,用活性位的1级失活和1.5级失活的组合失活模型可以满意地描述聚合速率的衰减行为。
- 方东宇孙建中周其云
- 关键词：丁二烯气相聚合负载型催化剂催化活性聚丁二烯聚合速率
- 胶囊固定化辣根过氧化物酶酶促体系引发丙烯酰胺聚合研究被引量：6
- 2004年
- 研究了以海藻酸钠/壳聚糖/海藻酸钠为囊壁材料的胶囊固定化辣根过氧化物酶的制备及其影响因素,并将胶囊固定化辣根过氧化物酶/乙酰丙酮/H2O2酶促体系用于引发丙稀酰胺的聚合。结果表明,作为囊壁材料之一的壳聚糖的平均分子量以1万左右为宜,以柠檬三酸钠溶液为溶芯剂的溶芯时间控制在2～4min时,固定化率可达60%,相对于游离酶,其相对活力约为60%。胶囊固定化辣根过氧化物酶/乙酰丙酮/H2O2酶促体系可引发丙稀酰胺的聚合。
- 吴斌杰孙建中蔡智奇周其云
- 关键词：胶囊固定化辣根过氧化物酶丙烯酰胺
- 有机硅改性水性环氧固化剂固化行为及固化膜热性能被引量：6
- 2008年
- 用三乙烯四胺与环氧树脂在丙二醇甲醚中反应制得环氧树脂-三乙烯四胺加成物,经脂肪族缩水甘油醚/γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷（GPTMS）对加成物封端,加酸中和及加水分散制得水性环氧固化剂,用傅立叶红外对聚合产物进行结构表征,研究了有机硅烷用量对固化剂的固化行为及固化膜热性能的影响.结果表明：GPTMS的加入使固化剂的固化起始温度及固化反应表观活化能降低,固化反应速率增加,固化膜的热稳定性提高.GPTMS的摩尔分数控制在3%～5%为宜.
- 卢光岐孙建中周其云
- 关键词：水性环氧固化剂有机硅改性热稳定性
- 卧式双轴气固搅拌床聚合反应器的动力特性被引量：1
- 2000年
- 对卧式双轴气固搅拌床聚合反应器的动力特性进行了研究。实测了不同搅拌转速、器内物料的装料高度及通气速率时的瞬时扭矩。考察了搅拌转速、装料高度及通气速率对该搅拌床反应器的动力特性的影响并获得了相应的关联式。研究结果表明 ,弗鲁德数及无因次装料高度对最大扭矩与瞬时扭矩的比率及平均功耗有显著的影响。
- 孙建中周其云明章勇
- 关键词：关联式聚合反应器动力特性
- MMA～St高转化率共聚动力学被引量：2
- 1990年
- 在60～90℃范围内,以AIBN、BPO为引发剂进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)～苯乙烯(St)本体共聚,研究了高转化率下聚合温度、引发剂浓度及单体配比对共聚速度的影响。结果表明,聚合温度升高、引发剂浓度增大及单体配比中MMA含量增加,均使MMA～St共聚速率增大。但当聚合反应进行到转化率达70%左右时,聚合速率开始显著降低?当转化率达到90%以上时,聚合反应几乎停止。推导并关联了高转化率下共聚动力学模型,在转化率70%以下,模型计算值与实验结果符合很好,该模型为MMA～St共聚生产控制提供了理论依据。
- 徐玲唐舜英潘仁云周其云袁惠根
- 关键词：甲基丙烯酸酯苯乙烯共聚
- 酶催化聚合研究进展被引量：15
- 2002年
- 酶催化聚合是最近发展起来的一种新型聚合方法,能在温和的条件下,高效率、高选择性地完成聚合反应,将对未来工业聚合方法产生深远影响。较详细地综述了近年来酶催化聚合,特别是缩聚反应和开环聚合的研究进展。
- 齐耿耿孙建中周其云蔡智奇
- 关键词：酶催化缩聚反应开环聚合
- 含乙烯基末端的液晶二聚体的合成与液晶行为研究
- 2014年
- 合成了一种新型的末端含不饱和双键的席夫碱类液晶化合物，分子结构中含有刚性酯类液晶基元及亚胺间隔基结构，并通过扫描量热（DSC）和偏光显微镜（POM）对其介晶相转变行为进行了表征。结果表明该二聚体与单体表现出不同的液晶行为，二聚体不仅具有向列相（N）液晶结构（120～139℃），且在低温区间显示出层状的近晶C型（SmC）液晶结构（91～120℃），液晶稳定性明显高于单体（单体液晶相温度范围为45～64℃）。实验结果为合成稳定的液晶化合物提供了实验依据。
- 王宁馨林宇腾周其云孙建中
- 关键词：席夫碱向列型
- 酶催化水溶性导电聚苯胺的模板导向合成与表征被引量：10
- 2006年
- 对辣根过氧化物酶（HRP）催化水溶性导电聚苯胺的合成进行了研究.以聚乙烯磺酸钠（PVS）作为反应的聚阴离子模板.详细地研究了反应体系的pH值、H2O2浓度及苯胺与PVS的摩尔比对苯胺聚合的影响.用UV-vis-near-IR、FTIR及四探针电导率测试仪对产物进行了表征,并与其他模板聚合产物进行了比较.研究结果表明,PVS可作为HRP催化苯胺聚合的模板,合成的PVS/PANI的电导率为4.78×10^-1S·cm^-1,反应体系的pH值应控制在4.0～5.0,H2O2浓度以20 mmol·L^-1为宜,PVS与苯胺的摩尔比应控制在1～1.5.
- 沈玉萍孙建中吴剑刚周其云
- 关键词：辣根过氧化物酶聚苯胺
