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吴桂月

作品数:12 被引量:57H指数:5
供职机构:河南省中医院更多>>
发文基金:常州四药临床药学科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 3篇药学
  • 3篇用药
  • 2篇药品
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇药物
  • 2篇药学监护
  • 2篇头孢
  • 2篇注射液
  • 2篇合理用药
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢紊乱
  • 1篇心内科
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血浆
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药品不良反应...
  • 1篇药师
  • 1篇药物相互作用

机构

  • 10篇河南省中医院
  • 4篇济南军区总医...
  • 2篇辽宁医学院
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇济南市传染病...
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇黄河中心医院

作者

  • 12篇吴桂月
  • 5篇代大顺
  • 4篇孙成春
  • 3篇伏晓
  • 3篇董玉波
  • 2篇焦伟杰
  • 1篇李晓坤
  • 1篇杜蕾
  • 1篇豆梅琴
  • 1篇孙军
  • 1篇赵旭
  • 1篇侯瑞英
  • 1篇吴冬梅
  • 1篇康长清
  • 1篇于慧斌
  • 1篇吕伟伟
  • 1篇汪坤
  • 1篇李瑜

传媒

  • 2篇医药导报
  • 2篇中国药房
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中南药学
  • 1篇健康养生

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药注射剂在心内科的应用情况被引量:3
2012年
目的分析医院心内科中药注射剂的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法对河南省中医院心内科2011年度住院患者中药注射剂使用情况和年销售金额、用药频度(DDDs)及限定日费用(DDC)等进行统计分析。结果住院患者中药注射剂使用比例88.20%,单一、二联使用比例分别为83.22%和16.78%。DDDs排序前3位的分别是注射用血栓通(冻干)、丹红注射液、注射用灯盏花素。结论该院心内科中药注射剂应用基本合理,但仍存在一些问题,需要进一步加强中药注射剂临床应用的教育和管理。
吴桂月
关键词:中药注射剂用药分析
临床药师培养初探被引量:5
2011年
探讨了临床药师切实可行的培训方法。作者回顾河南省中医院培养临床药师施行的"三步走"策略以及个中体会,总结其具体内容和模式。建立了适合河南省中医院特征的临床药师培训模式,提高了医院药学队伍的整体素质,为临床药师开展临床药学工作打下坚实的基础。作者认为适当的临床药师培训方法,为临床药学工作开启了新的视角。
代大顺李晓坤吴桂月
关键词:临床药师药学服务
毛蕊异黄酮改善2型糖尿病模型大鼠的糖脂代谢紊乱和代谢相关脂肪性肝病症状被引量:5
2021年
目的:探讨毛蕊异黄酮(calycosin,CAL)对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠的糖脂代谢紊乱、胰岛素抵抗、肝脂肪变性和肝损伤的影响,并分析其机制。方法:先将SD大鼠随机分为普通饲料(nor-mal chow diet,NCD)饲养组(n=14)和高脂-高糖饲料(high fat-high sugar diet,HFSD)饲养组(n=31),5周后,HFSD组大鼠腹腔注射50 mg/kg链脲佐菌素,NCD组给予等体积柠檬酸缓冲液。注射后3 d,将空腹血糖水平>200 mg/dL的HFSD组大鼠(n=28)随机分为模型(model)组及model+低、中和高剂量CAL组,每组7只大鼠,用HFSD饲养16周;其中model+低、中和高剂量CAL组大鼠分别灌胃给药10、20和40 mg/kg CAL,每天1次,持续16周;NCD组大鼠分为正常对照(normal control,NC)组(n=7)和NC+高剂量CAL组(n=7),用NCD饲料饲养16周。给药方案结束后,收集大鼠血液样本和肝组织,并分别进行生化、组织学和Western blot检测。结果:生化结果显示,与model组比较,model+低、中和高剂量CAL组血清中葡萄糖、胰岛素、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶水平及肝组织中白细胞介素6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低(P<0.05,P<0.01),血清中高密度脂蛋白胆固醇水平显著升高(P<0.05,P<0.01)。组织学结果显示,与model组比较,model+低、中和高剂量CAL组肝脂肪变性和肝脂蓄积均显著减轻(P<0.05,P<0.01)。Western blot结果显示,与model组比较,model+低、中和高剂量CAL组肝组织中p-IRS-1(Ser307)和p-Akt(Ser473)表达和NF-κB p65核转位均显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:CAL可能通过恢复胰岛素信号转导和减弱NF-κB信号通路活性抑制T2DM大鼠的胰岛素抵抗、恢复糖脂代谢稳态、改善肝脂肪变性和肝脂蓄积并减轻肝损伤。
侯瑞英吴冬梅焦伟杰汪坤杜蕾吴桂月韩竞赵旭
关键词:毛蕊异黄酮2型糖尿病肝脂肪变性NF-ΚB信号通路
华法林引起严重出血的原因分析及药学监护被引量:3
2016年
目的探讨临床药师在华法林个体化抗凝治疗与用药监护中的工作方法。方法以1例华法林引起严重出血患者的抗凝治疗为切入点,分析该患者使用华法林出血的影响因素,参与药物治疗方案的选择,实施药学监护。结果华法林的抗凝作用受多种因素影响,患者的身体状况(急性脊髓炎、尿路感染、低蛋白血症)及合并用药(布洛芬缓释胶囊、甲泼尼龙琥珀酸钠注射液、注射用灯盏花素)可能是导致严重出血的原因。结论临床药师应围绕患者的抗凝方案,关注华法林与食物及药物的相互作用,监测药物不良反应,指导并教育患者合理使用华法林。
吴桂月伏晓代大顺
关键词:华法林药物相互作用药学监护
4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性研究被引量:7
2011年
目的考察头孢哌酮/舒巴坦、头孢曲松、头孢米诺、阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性,为临床合理用药提供依据。方法在25℃下,分别考察4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍后外观、pH以及含量变化;并观察配伍溶液对兔血管刺激性,是否会产生体外溶血现象,以及观察动物重复注射配伍溶液后所产生的变态反应情况。结果 4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍4 h内外观、pH以及含量均无显著变化。配伍溶液对兔血管无刺激性,未产生溶血和变态反应。结论 4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍安全、稳定。
孙成春董玉波于慧斌豆梅琴吴桂月
关键词:头孢曲松头孢米诺转化糖电解质注射液
红花注射液致敏成分的RBL-2H3细胞模型筛选被引量:2
2015年
目的在红花注射液成分分离的基础上研究其引起过敏反应的主要成分。方法化学萃取法、溶剂沉淀法将红花注射液分离为四种成分,用RBL-2H3细胞模型分别筛选四种组分的致敏作用。结果红花注射液的乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物以及红花注射液原液均能够引起RBL-2H3细胞显著脱颗粒、释放β-氨基己糖苷酶和组胺(P<0.05),提示其致敏成分主要存在于上述提取物,其中以乙酸乙酯提取物致敏作用最强(P<0.01)。结论红花注射液中脂溶性较大的成分与过敏反应有密切联系,不同厂家、不同批次的红花注射液之间的致敏性差异仍需进一步研究。
伏晓代大顺吴桂月焦伟杰
关键词:红花注射液过敏脱颗粒组胺
某院2009年231例药品不良反应报告分析被引量:7
2011年
目的了解河南省中医院药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性方法,对河南省中医院2009年收集的231例ADR报告进行统计分析。结果 231例ADR报告中,多为老年患者;以静脉滴注方式给药引起的ADR居多,占76.62%;抗菌药物和中成药的ADR报告例数分别位居第1、2位。结论医生、护士、药师三方协作,能够及时监测临床发生的ADR,对促进临床安全合理用药有积极作用。
代大顺吴桂月李瑜
关键词:投药途径药品不良反应合理用药
围手术期抗菌药物应用调查分析被引量:1
2008年
吴桂月孙成春
关键词:围手术期抗菌药物合理用药
我院1197例药品不良反应报告回顾性分析被引量:23
2008年
目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点。方法:对我院2001年1月~2007年8月收集到的1197例ADR报告,按患者性别、年龄、用药情况、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果:1197例ADR中,41~60a年龄段患者ADR发生率较高(33.0%),男性略高于女性;静脉给药方式是导致ADR的重要途径(59.9%);ADR发生率最多的为抗感染药(53.5%),其中绝大多数是由喹诺酮类和头孢菌素类引发,其次为中药制剂;临床表现以皮肤及其附件损害最常见(49.2%),其次为消化系统和循环系统损害。结论:应加强抗感染药合理使用与管理,以减少和避免ADR发生;同时开展全方位的ADR监测工作,逐步提高ADR报告质量。
孙成春吴桂月吕伟伟董玉波孙军康长清
关键词:药品不良反应抗感染药回顾性分析
硫酸头孢噻利在兔体内的药动学研究被引量:1
2011年
目的:研究硫酸头孢噻利在兔体内的药动学。方法:取兔15只,随机分为低、中、高剂量(硫酸头孢噻利75、150、300mg·kg-1)组,耳缘静脉注射给药,给药前分别采集血样和尿样,再于给药后5、10、15、30、45、60、80、100、120、150、180、240、360min采集血样,给药后0~2、2~4、4~6、6~8、8~12h收集尿样,采用高效液相色谱法测定不同时间点血样和尿样中头孢噻利的浓度,并计算药动学参数。结果:头孢噻利在兔体内药动学呈一房室模型,主要药动学参数t1/2分别为(0.87±0.03)、(0.88±0.04)、(0.86±0.04)h;cmax分别为(210.54±28.92)、(362.66±47.86)、(805.46±61.11)mg·L-1;AUC(0~6h)分别为(288.52±38.79)、(495.12±64.78)、(1095.81±75.34)mg·h·L-1。12h时尿药累积排泄量已达坪值,累积排泄率约为68.44%~72.29%。结论:硫酸头孢噻利在75~300mg·kg-1范围内,在兔体内的药动学行为符合线性关系,呈一级动力学分布、消除过程。
吴桂月孙成春董玉波
关键词:硫酸头孢噻利高效液相色谱法药动学血浆尿液
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