吴成军
- 作品数：23 被引量：46H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 屈昔多巴
- 2014年
- 2014年2月18日，由Chelsea公司研发的屈昔多巴（droxidopa，商品名为Northern）经FDA批准在美国上市，用于治疗神经原性直立性低血压及透析相关低血压。droxidopa最初由Sum．itomoPharmaceuticals公司（现属DainipponSum-itomo）研发，1989年后在Et本及亚洲其他地区获批。2006年，DainipponSumitomo将日本、中国、韩国以及中国台湾以外的权利许可给ChelseaTherapeutics公司。
- 吴成军孙铁民
- 关键词：多巴透析相关低血压直立性低血压FDA批准神经原性商品名
- 坎地沙坦酯的合成工艺研究被引量：3
- 2014年
- 目的合成抗高血压药坎地沙坦的前药坎地沙坦酯。方法以3-硝基邻苯二甲酸为起始原料,经酯化、重排、取代、水解、成酯、脱保护、精制合成高纯度的坎地沙坦酯。结果坎地沙坦酯总收率为35%。结论优化了合成路线,提高了收率,降低了成本,且节能环保。
- 吴奎伟吴成军孙铁民
- 关键词：抗高血压药化学合成坎地沙坦酯
- 非均相催化剂在连续流动化学中的应用
- 2019年
- 连续流动化学是近十多年来发展的新技术,在学术界和工业界中的应用受到了越来越多的关注。与传统的批次方法相比,连续流动化学具有较多的优点,包括传热、传质能力的增强,反应时间的缩短和精确控制,在高温和高压下更安全地进行反应,可重复性高,易拓展性和产品质量更好等。众所周知,使用催化剂进行合成可以提高原子经济性,提高环境效益,更符合绿色化学的要求。将非均相催化剂与连续流动系统有机结合,可以以多步连续的方式合成复杂分子,成为当今的研究热点,本文综述了近几年来非均相催化剂在连续流动条件下合成精细化工产品的研究进展。
- 吴梦同刘家族江哲宇吴成军孙铁民
- 关键词：非均相催化剂
- 钠-葡萄糖协同转运蛋白功能与作用研究进展被引量：2
- 2021年
- 长期高血糖会使全身各个组织器官发生病变,导致急慢性并发症的发生,如肾功能受损、神经病变、眼底病变、心脑血管疾病、糖尿病足等。在生理状态下,肾脏对葡萄糖的重吸收对维持血糖平稳发挥着重要作用。但是,在患有2型糖尿病的患者中,钠-葡萄糖协同转运蛋白的表达上调,肾脏对葡萄糖的重吸收会随着血糖浓度的升高而增加,导致糖尿病的发生与发展。因此钠-葡萄糖共转运体抑制剂被开发并应用于2型糖尿病的治疗,本文总结了其结构功能、作用机制、在各种疾病中发挥的作用以及不良反应。
- 洪庆霞梅文柳刘文雅贺岩吴成军孙铁民
- 关键词：降糖机制降血糖药物
- 连续流动化学的优势及应用被引量：1
- 2019年
- 物料在连续流反应器中以输送的方式连续地通过反应器通道。连续流反应器具有良好的混合效果和传热效率,可应用于高温高压的反应条件,为合成过程提供更广泛的反应条件。在很多情况下与间歇反应器相比,连续流反应器可以缩短反应时间,提高反应选择性,使合成过程更加安全绿色。
- 李成涛刘涛张小红吴成军孙铁民
- 关键词：连续流反应器
- 选择性SGLT2抑制剂的研究进展被引量：4
- 2021年
- 钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)主要分布在肾近曲小管S1部位,负责肾脏中约90%葡萄糖的重吸收,抑制SGLT2可以促进糖尿病患者尿糖的排出,因此SGLT2抑制剂是一种新型的具有独特作用机制的抗糖尿病药物。本文主要介绍了SGLT2的作用机制以及相比于其他降糖药物的优势,并对已经上市的SGLT2抑制剂进行详细综述,同时对在研阶段的SGLT2抑制剂进行分类总结,为新型选择性SGLT2抑制剂的研发提供参考。
- 郭家钰巫振坤贺岩吴成军孙铁民
- 关键词：糖尿病降血糖药物
- 氨酰-tRNA合成酶的结构、功能及其在药物研发中的应用被引量：2
- 2020年
- 氨酰-tRNA合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase,aaRS)在各种生物蛋白质的合成过程发挥了重要的作用,其专一性结合氨基酸的能力保证了生物体基因组的正确表达。与此同时,越来越多的研究表明其在胞外同样发挥着重要的生物学功能。因此,以aaRS为靶点的新药研究引起了越来越多的关注。本文从aaRS的结构出发,对其在细胞内外的生物功能以及在近几年药物研究中的应用进行概述。
- 刘涛宗广楠朱瑞吴成军陈建超孙铁民
- 关键词：氨酰-TRNA合成酶药物研发
- 基于蛋白结构的靶向氨酰-tRNA合成酶的药物研究进展
- 2020年
- 在全球抗菌药物严重滥用的情况下,发展具有全新靶标的抗菌药物是一种重要的解决方案,目前,已有大量靶向氨酰-tRNA合成酶(aaRS)的药物被发现和改造。本文对aaRS的蛋白结构和作用机制进行了详细的介绍,并根据其蛋白结构特点总结了包括aaRS合成位点和催化位点的抗菌药物,并对这些药物的发现、改造和活性研究进行简要介绍,为进一步开发出以该靶点为作用目标的抗菌药物提供参考。
- 罗菁汉胡燕君李政苏睿吴成军孙铁民
- 关键词：抗菌药物氨酰-TRNA合成酶
- 基于亮氨酰-tRNA合成酶的药物研究进展
- 2020年
- 氨酰-tRNA合成酶,也称氨基酸活化酶或氨酰-tRNA连接酶,是生物有机体中一类重要的酶。在蛋白质生物合成过程中,它们能够催化与其相应的tRNA之间的氨酰化反应,确保从mRNA 到蛋白质翻译过程中的高度专一性和准确性。而亮氨酰-tRNA合成酶作为其中的一员,由于具有独特的合成和编辑位点,因此以其为潜在靶点的药物研究受到了众多科研人员的青睐,本文主要综述了以亮氨酰-tRNA合成酶为靶点的药物研究进展和治疗前景。
- 何锐刘家族洪庆霞赵一同吴成军孙铁民
- 关键词：亮氨酰-TRNA合成酶抗菌抗肿瘤
- 治疗心血管系统疾病的内皮素抑制剂研究进展被引量：5
- 2014年
- 心血管疾病是威胁人类健康的头号杀手,发病机制有多种。其中内皮素是迄今为止发现的最强的缩血管多肽,其缩血管作用是AngⅡ的10倍,是肾上腺素的100倍,此外还有细胞增殖和组织纤维化等作用,对高血压、肺动脉高压、动脉粥样硬化、心律失常等心血管疾病的发病机制有着重要影响。从发现内皮素到现在二十多年来,药学工作者对内皮素受体拮抗剂进行了一系列的研究,一些内皮素受体拮抗剂已经上市用于肺动脉高压等心血管疾病的治疗。
- 赵金龙周志旭吴成军柳蓓蓓孙铁民
- 关键词：内皮素受体拮抗剂肺动脉高压高血压内皮素
