您的位置: 专家智库 > >

吴俣

作品数:73 被引量:168H指数:7
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技厅科技支撑计划项目四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学建筑科学更多>>

文献类型

  • 53篇期刊文章
  • 20篇会议论文

领域

  • 70篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇建筑科学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 34篇细胞
  • 22篇白血
  • 22篇白血病
  • 16篇淋巴
  • 15篇急性
  • 14篇骨髓
  • 12篇淋巴瘤
  • 11篇综合征
  • 9篇多发
  • 9篇髓系
  • 8篇多发性
  • 8篇多发性骨髓瘤
  • 8篇肿瘤
  • 8篇骨髓瘤
  • 6篇增生
  • 6篇髓系白血病
  • 6篇疗效
  • 5篇异常综合征
  • 5篇预后
  • 5篇增生异常综合...

机构

  • 71篇四川大学华西...
  • 4篇四川大学
  • 3篇华西医科大学
  • 1篇成都市第二人...
  • 1篇航天中心医院
  • 1篇绵阳市第三人...
  • 1篇九江市第一人...
  • 1篇金泽大学
  • 1篇癌症研究所

作者

  • 73篇吴俣
  • 37篇刘霆
  • 24篇朱焕玲
  • 18篇贾永前
  • 16篇陈心传
  • 15篇牛挺
  • 14篇黄杰
  • 14篇李建军
  • 14篇马洪兵
  • 11篇崔旭
  • 11篇徐才刚
  • 9篇帅晓
  • 9篇常红
  • 8篇季杰
  • 8篇龚玉萍
  • 8篇何川
  • 8篇代阳
  • 6篇孙瑞雪
  • 6篇孟文彤
  • 6篇陈芯仪

传媒

  • 14篇华西医学
  • 7篇四川大学学报...
  • 6篇中华血液学杂...
  • 6篇西部医学
  • 4篇中国实验血液...
  • 3篇临床血液学杂...
  • 2篇重庆医学
  • 2篇国际输血及血...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇四川医学
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇血栓与止血学
  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇第四届全国血...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 4篇2023
  • 7篇2021
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 10篇2016
  • 5篇2015
  • 7篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 10篇2004
  • 6篇2003
  • 2篇2002
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MGUS伴原发性肾淀粉样变性1例
2003年
胡章学吴俣米绪华刘先蓉黄颂敏
关键词:MGUS文献复习抗生素血清蛋白电泳
急性T淋巴细胞白血病的临床表现和免疫表型分析
2004年
吴俣朱焕玲徐才刚刘霆
关键词:急性T淋巴细胞白血病免疫表型
氟达拉宾治疗难治性慢性淋巴细胞白血病临床疗效观察被引量:2
2004年
徐才刚吴俣朱焕玲刘霆贾永前
关键词:氟达拉宾白血病CLL血小板
复方皂矾丸治疗骨髓增生异常综合征的临床照研究被引量:6
2003年
目的 :探讨复方皂矾丸治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法 :用前瞻性设置对照的研究方法将纳入研究的 31例病例分为治疗组与对照组 ,分别用复方皂矾丸和用全反式维甲酸、维生素B6、或 /和小剂量阿糖胞甙治疗 ,随访观察疗效。结果 :治疗组基本缓解 1例、部分缓解及进步 9例、无效 4例 ,总有效率 71 4 % ,明显高于对照组的 2 3 5 % (两组比较有统计学意义 ,P <0 0 0 1 )。结论 :复方皂矾丸为纯中药制剂、治疗骨髓增生异常综合征疗效较好 ;复方皂矾丸无明显毒副作用、价格较低廉 。
徐才刚吴俣朱焕玲刘霆
关键词:复方皂矾丸骨髓增生异常综合征中医药疗法
靶向CD19嵌合抗原受体T细胞(C-CAR011)治疗复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤被引量:4
2021年
目的:评价靶向CD19嵌合抗原受体T细胞注射液C-CAR011治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)患者的安全性和有效性。方法:入选的R/R B-NHL患者,予淋巴细胞清除术及CD19 CART输注治疗(C-CAR011 5.0×10^(6)/kg)后,随访至CD19 CART治疗后1年。主要研究终点是安全性;次要研究终点包括第4周、12周、6个月与12个月患者的总缓解率(ORR)、无疾病进展(PFS)、缓解持续时间(DOR)的情况,以及第12周、第6和12个月的总生存期(OS)。结果:6例R/R B-NHL受试者接受C-CAR011治疗及随访,中位年龄为46.5(37-62)岁,男女比例为1∶1,5例患者为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),1例患者为滤泡淋巴瘤(FL)。治疗后主要不良反应为血液学毒性(发生率100%,均为3-4级),细胞因子释放综合征(CRS)(发生率66.7%,1-3级),神经毒性(发生率16.7%,3级),均可控且可逆。在4、12周和6、12个月获得OR的患者分别有3例、3例、1例和1例,有3例患者最佳疗效为完全缓解(CR),其中1例在1年评估时仍保持CR。中位PFS为178(91-> 365) d。曾经获得缓解的3例患者的DOR分别为150、154 d和12个月以上。患者的OS率在第12周、6个月和12个月时分别为100%、100%和83.3%,而中位OS未达到。结论:C-CAR011可安全的用于R/R B-NHL,且可在部分患者中获得长期持续疗效(研究注册号:NCT03483688)。
龚帅格王甫珏王烁婷郑沁帅晓马洪兵张丽陈心传吴俣贾永前
关键词:非霍奇金淋巴瘤
替代活化型巨噬细胞和多发性骨髓瘤早期治疗反应的关系及机制研究被引量:4
2017年
目的探讨替代活化型巨噬细胞(M2 MΦ)和多发性骨髓瘤(MM)早期治疗反应的关系及其在发病机制中的可能作用。方法采用免疫组化法标记240例MM患者骨髓标本中的MΦ;建立体外M2 MΦ诱导培养体系,构建Transwell共培养模型与RPMI 8226和U266细胞共培养,CCK-8法检测M2 MΦ对细胞增殖的影响,流式细胞术检测对地塞米松(1 μ mol/L)诱导骨髓瘤细胞凋亡的影响,ELISA法检测对TNF-α和IL-6表达的影响,real time PCR法检测对趋化因子、血管内皮生长因子(VEGF)及其受体表达的影响。结果①依据骨髓组织M2 MΦ浸润程度将患者分为高浸润组(92例)和低浸润组(148例),高浸润组患者早期治疗有效率明显低于低浸润组,差异有统计学意义(23.9%对73.0%,χ2=60.31,P〈0.001)。②培养24、36 h,共培养组细胞增殖能力较对照组显著上升:M2 MΦ+RPMI 8226细胞组与对照组比较,P值分别为0.005、0.020;M2 MΦ+U266细胞与对照组比较,P值分别为0.030、0.020。③地塞米松诱导后,共培养组与对照组比较,RPMI 8226细胞凋亡率下降(29.0%对71.0%,t=4.97,P=0.008),U266细胞凋亡率也下降(24.9%对67.7%,t=6.99,P=0.002)。④共培养48 h后,与对照组比较,加入M2 MΦ后可促进RPMI 8226和U266细胞分泌IL-6、TNF-α,促进表达CCL2、CCL3、CCR2、CCR5、VEGFA、VEGFR-1和VEGFR-2。结论MM患者骨髓组织M2 MΦ浸润程度和早期治疗反应相关。M2 MΦ通过促进骨髓瘤细胞分泌系列炎症因子、趋化因子和相关受体的表达,从而促进骨髓瘤细胞增殖以及保护骨髓瘤细胞免于凋亡。
陈芯仪孙瑞雪张文燕刘霆郑宇欢吴俣
关键词:多发性骨髓瘤巨噬细胞细胞凋亡细胞增殖细胞因子类
236例弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床特点及预后因素分析被引量:10
2012年
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是中老年人群中最常见的一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),通过联合化疗后有近半数以上的患者可长期存活,但仍有相当一部分患者因淋巴瘤进展而死亡。如何进一步评估DLBCL患者的预后,以及采用生物学分型和制定个体化治疗方案是当前研究的热点之一。DLBCL的临床预后评估目前仍采用国际预后指数(IPI),
麻亮亮袁进向兵常红崔旭牛挺龚玉萍吴俣黄杰李建军何川陈心传马洪兵季杰潘峻朱焕玲刘霆贾永前
关键词:侵袭性非霍奇金淋巴瘤国际预后指数个体化治疗方案DLBCL
急性髓系白血病并Sweet综合征两例
2021年
病例介绍患者1,男,54岁,因“发热20+d,发现白细胞升高”于2017年8月23日来我院就诊。入院前20+d,患者无明显诱因出现发热(最高温度达38.5℃)、咽痛,但无畏寒、寒颤。患者在当地医院就诊,查血常规示:白细胞计数23×10^(9)/L,原始细胞百分比45%,血红蛋白96 g/L,血小板计数44×10^(9)/L。
代阳黄晓鸥侯理赵莎朱焕玲吴俣
关键词:急性髓系白血病SWEET综合征糖皮质激素
二代酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性髓细胞白血病临床疗效分析被引量:7
2016年
目的回顾性分析二代酪氨酸激酶抑制剂(second-generation TKI)治疗慢性髓细胞白血病(CML)的临床疗效。方法对近十年来在我院门诊接受二代酪氨酸激酶抑制剂治疗的97例CML患者的临床资料及随访结果进行回顾性分析。其中61例患者为慢性期,26例为加速期,10例为急变期。74例患者于伊马替尼(IM)耐药或不耐受后接受二代TKI治疗,其中57例患者接受尼洛替尼(NIL)治疗,17例患者接受达沙替尼(DAS)治疗;20例患者诊断后即接受二代TKI治疗,其中19例患者接受NIL治疗,1例患者接受DAS治疗;还有3例患者接受二代TKI合并造血干细胞移植(HSCT)及化疗等治疗。治疗期间定期监测患者血液学、细胞遗传学及分子生物学反应,评价治疗反应及疗效,采用Kaplan-Meier曲线进行生存分析。结果随访结束时总完全血液学缓解(CHR)率、主要细胞遗传学缓解(MCyR)率、完全细胞遗传学缓解(CCyR)率和主要分子生物学缓解(MMR)率分别为97.9%、63.9%、60.0%、44.3%,其中除CHR率外,MCyR、CCyR、MMR率慢性期患者均优于进展期(加速期+急变期)患者,差异有统计学意义(P<0.05)。患者的1年、2年、3年和5年总生存(OS)率分别为(90.6±3.0)%、(80.1±4.5)%、(77.5±5.0)%和(64.6±9.3)%;1年、2年、3年和5年无事件生存(EFS)率分别为(81.1±4.0)%、(64.4±5.3)%、(56.4±6.0)%和(46.2±8.2)%;1年、2年、3年和5年无进展生存(PFS)率分别为(87.4±3.4)%、(73.2±4.9)%、(68.9±5.5)%和(57.4±8.7)%,其中慢性期患者总OS、EFS和PFS率均优于进展期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。二代TKI一线治疗获得CHR、MCyR、CCyR、MMR率分别是100%、95%、95%、70%,二线治疗获得的则分别是97.3%、56.8%、48.6%、36.5%,其中除CHR率外,MCyR、CCyR、MMR率一线治疗均优于二线治疗,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二代TKI治疗CML疗效及预后较好,且一线较二线治疗、慢性期较进展期更能使患者明显获益。
吕素娟朱焕玲李向龙任薇如郑素萍吴俣牛挺刘霆
关键词:慢性髓细胞白血病尼洛替尼达沙替尼
一步法RT-PCR检测急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因
2005年
目的:建立一步法RT-PCR检测APL患者PML-RARα融合基因的实验方法。方法:用特异引物一步法RT-PCR检测PML-RARα融合基因,并作灵敏度试验。结果:本方法的灵敏度可达到1∶103水平。对25例APL患者检测PML-RARα融合基因,阳性率为100%,并可检测出PML-RARα融合基因各种融合方式。结论:一步法RT-PCR检测PML-RARα融合基因有很好的灵敏度和特异性,操作简便、快速,特别适用于临床检测。
孟文彤刘霆吴俣陈心传
关键词:急性早幼粒细胞白血病聚合酶链反应
共8页<12345678>
聚类工具0