吴丽花
- 作品数：74 被引量：214H指数：9
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>
- 环孢素A和他克莫司联合表阿霉素对肝癌细胞增殖、凋亡的影响
- 目的:肝癌肝移植的预后取决于肿瘤复发情况,而免疫抑制剂在其中扮演了一个重要的角色, 但目前其对肿瘤形成的影响存在较多争论;应用化疗药作为肝癌肝移植术后防治肿瘤复发已在临床广泛应用,但因肝癌细胞的多药耐药性(multidr...
- 高金亭郑树森梁廷波吴丽花余松峰金晶吴李鸣徐世国
- 文献传递
- FcγRⅢA(CD16)基因多态性对中国乙肝相关肝移植受体乙肝免疫球蛋白(HBIG)疗效的影响
- 目的：通过检测因乙肝相关性肝病行肝移植患者的 FCGR3A 基因型,研究其多态性人群分布特点,分析 FCGR3A 559T/G 基因多态性与肝移植预后的关系。方法：随访本单位2004年1月至2005年11月间因术前诊断为...
- 王伟林张国良吴丽花姚敏亚金晶贾长库谢海洋周琳蒋智军郑树森
- 文献传递
- 自体骨髓CD34^+干细胞移植治疗严重肢体缺血的实验研究被引量：13
- 2005年
- 目的探讨自体骨髓干细胞移植是否能增加缺血肢体的新生血管形成。方法抽取5只犬骨髓20ml,经Ficoll分离单核细胞,免疫磁珠分离CD34+细胞,在体外经血管内皮细胞生长因子诱导分化为内皮细胞,并经vWF抗染色鉴定。建立犬双侧肢体缺血动物模型,将Dil荧光标记的内皮细胞植入缺血肢体中。结果CD34+干细胞移植4周后,激光共聚焦显微镜证实缺血肢体中移植的自体骨髓干细胞参与了新生血管形成;动脉造影见干细胞移植的肢体侧枝循环明显增加,微血管密度检测移植组也明显高于对照组(12.0±2.8vs.5.0±1.6/每高倍镜视野,t=4.17,P<0.05);干细胞移植的肢体ABI平均为0.58±0.14,对照肢体ABI平均为0.32±0.11,差异有统计学意义(t=2.95,P<0.05)。结论自体骨髓干细胞移植能有效的促进缺血组织内的新生血管形成。
- 张鸿坤张楠吴丽花金炜李鸣封华赵海格陈旭东杨春虎
- 关键词：骨髓自体骨髓干细胞移植CD34^+细胞肢体缺血
- 头孢泊肟酯片的人体相对生物利用度研究
- 2004年
- 目的 :比较国产与进口头孢泊肟酯片在正常人体内的药动学与相对生物利用度。方法 :2 4名男性健康志愿者随机交叉单次口服国产或进口头孢泊肟酯片 2 0 0mg后 ,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度 ,用 3P97软件包计算两者的药动学参数与相对生物利用度。结果 :国产片和进口片口服吸收的药 时曲线符合一室模型。Tmax分别为 (2 .5±s0 .6 )h和 (2 .3± 0 .5 )h ,Cmax为 (3.5± 0 .6 )mg·L- 1和 (3.6± 0 .5 )mg·L- 1,AUC0 t分别为 (18± 3)mg·L- 1和 (18.0± 2 .8)mg·L- 1,AUC0 ∞ 分别为(19± 3)mg·L- 1和 (19± 3)mg·L- 1,T12 Ke分别为(2 .0± 0 .3)h和 (2 .2± 0 .4 )h。国产片相对于进口片的相对生物利用度为 (10 2± 15 ) %。经方差分析及双单侧t检验 ,各药动学参数无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :国产片与进口片生物等效。
- 申屠建中倪力强陈志根章霞吴丽花汪涛卢晓阳
- 关键词：生物利用度药动学色谱法高压液相
- 头孢呋辛酯片的人体药物动力学及生物等效性被引量：5
- 2001年
- 目的 :研究头孢呋辛酯片在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度。方法 :按标准的 2× 2交叉试验方案设计 ,2 2名健康男性志愿者分别予参比制剂及受试制剂各 5 0 0 mg,po,血清中药物浓度采用 RP- HPL C法检测。结果 :参比制剂及受试制剂口服后体内药物动力学过程符合一室模型 ,tmax分别为 ( 2 .0 4 5± 0 .72 2 )和 ( 2 .0 4 5± 0 .63 5 ) h,cmax分别为 ( 5 .894± 1.5 10 )和( 6.5 5 6± 1.5 2 5 )︼g/ ml,AU C( 0 - T) 分别为 ( 18.92 7± 5 .5 82 )和 ( 19.63 8± 4 .70 0 )︼g· h/ m l,AU C( 0 -∞ ) 分别为 ( 19.5 95± 5 .897)和( 2 0 .0 2 3± 4 .85 3 ) ︼g· h/ ml,T1 / 2 分别为 ( 1.3 17± 0 .5 5 1)和 ( 1.119± 0 .191) h,Ke分别为 ( 0 .5 64± 0 .14 2 )和 ( 0 .645± 0 .15 3 )h- 1 ,Ka分别为 ( 1.0 0 4± 0 .4 5 1)和 ( 1.0 0 4± 0 .3 15 ) h- 1 。受试制剂头孢呋辛酯片的相对生物利用度为 10 6.99%。结论
- 申屠建中林群章霞陈志根吴丽花史美甫
- 关键词：头孢呋辛酯生物等效性药物动力学
- MDR1基因多态性对肝移植受体普乐可复治疗的影响(英文)被引量：3
- 2005年
- 目的探讨普乐可复(Tacrolimus,FK506)服用剂量和血药浓度的个体差异与供受体多药耐药基因1(multidrug resistancegene1,MDR1)多态性的关系。方法监测50例口服普乐可复的肝移植受体体重、服药剂量、全血谷浓度,用PCR-限制性片段长度多态性分析的方法检测供受体MDR1第3435位C/T基因型,计算每日每公斤体重的FK506用量和血药浓度与每日每公斤体重的FK506用量的比值,并分析与供受体MDR1基因型的关系。结果在各50例供受体研究中,23%为MDR1CC基因型,64%为CT基因型,13%为TT基因型。MDR1CC基因型受体的每日每公斤体重的FK506用量明显高于CT和TT基因型受体,前者血药浓度与每日每公斤体重的FK506用量的比值显著低于后两者,供体MDR1基因型对此无明显影响。结论普乐可复服用剂量和血药浓度与受体的MDR1第3435位点基因多态性相关。MDR1多态性分析可指导肝移植受体普乐可复临床用药的个体化。
- 金晶吴丽花王伟林余松峰严盛郑树森
- 关键词：肝移植普乐可复基因多态性多药耐药基因1
- 新型冠状病毒肺炎疫情期间GCP工作开展的实践与思考被引量：10
- 2020年
- 新型冠状病毒肺炎疫情等突发公共卫生事件的暴发严重影响医院临床试验工作的开展。浙江大学医学院附属第一医院临床药学研究中心结合国家卫生健康委员会相关规定与指南,针对院内临床试验开展情况,通过多层次培训临床试验相关人员,合理统筹和协调临床试验开展。采用电子信息化等方式,降低疫情流动传播风险,优化工作流程,并积极协调新型冠状病毒肺炎相关临床试验的开展。本文结合新型冠状病毒肺炎疫情期间临床试验工作开展的具体实践,总结经验和思考,以期为突发公共事件下临床试验的管理提供参考和建议。
- 黄玉洁翟优刘健刘健黄倩周惠丽吴国兰胡兴江王远方吴丽花吴国兰
- 关键词：药品临床试验管理规范伦理审查
- MDR1基因多态性对肝移植受体普乐可复治疗的影响
- 目的探讨普乐可复(FK506,Tacrolimus)服用剂量和血药浓度的个体差异与供受体多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)多态性的关系。方法监测50例口服普乐可复的肝移植受...
- 金晶吴丽花王伟林余松峰严盛郑树森
- 文献传递
- 固相萃取-反相高效液相色谱法测定人血清中兰索拉唑的浓度
- 2015年
- 目的：建立固相萃取反相高效液相色谱法测定人血清中兰索拉唑的浓度。方法：以泮托拉唑为内标，采用WatersOasisHLB萃取小柱对血清样品进行固相萃取，洗脱液氮气吹干，残渣用流动相溶解进样。在Agilent1100高效液相色谱系统上，选用AglkntEclipseXDBCl8（150mm×4．6mm，5μm）分析柱，水（氨水调pH至75）-乙腈（69：31，v／v）为流动相。流速：1．0mL／min；检测波长：283nm；柱温为22℃。结果：兰索拉唑和泮托拉唑的保留时间分别是12．8min和7．8min,与血中内源性杂质得到良好分离。兰索拉唑标准曲线线性范围为1O～2500ng·mL^-1（n=6，r=0．9996）。当S／N≥3时，兰索拉唑最低检测限可达5ng·mL^-1。日内日间相对标准差（RSD）均小于5．0％；方法的相对回收率为99．8％～107．8％；绝对回收率为98．9％～117．3％。结论：本法准确、可靠，符合人体血药浓度监测和药代动力学研究的要求。
- 刘健汪晓莺洪冰黄明珠周惠丽陈俊春吴国兰吴丽花申屠建中
- 关键词：兰索拉唑血清高效液相色谱固相萃取药代动力学
- 他克莫司对肠黏膜屏障的损伤及谷氨酰胺对损伤的保护作用被引量：4
- 2005年
- 目的观察他克莫司(FK506)对肠黏膜屏障的损伤以及谷氨酰胺(Gln)对该损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法Balb-c小鼠30只,随机分成对照组、他克莫司低剂量组、他克莫司中剂量组、他克莫司高剂量组及Gln治疗组,分别腹腔注射生理盐水0.2 mL,他克莫司0.1,0.5,1.0和1.0 mg·kg-1,Gln治疗组同时给予Gln 0.5 g·kg-1。30 d后集中处死小鼠并留取标本,采用FITC-Dextran(FD4)检测肠黏膜通透性,并行肠黏膜组织光镜和扫描电镜检查;RT-PCR检测小肠黏膜iNOS mRNA的表达情况。结果他克莫司各处理组的肠黏膜对FD4的通透性未见明显改变,仅在他克莫司高剂量组的肠黏膜中可见少量的炎症细胞浸润;扫描电镜示他克莫司中、高剂量组小肠绒毛破坏程度较对照组显著加重,而Cln治疗组肠上皮破坏较他克莫司高剂量组轻微;对照组小肠黏膜iNOS mRNA表达恒定,他克莫司处理各组表达逐渐增强,Gln治疗组表达则明显下调。结论他克莫司可能通过上调iNOS mRNA的表达对小肠黏膜产生损伤,小肠壁的正常通透性虽尚能维持,但电镜水平下绒毛形态已发生变化、结构完整性遭到破坏。谷氨酰胺可通过减弱iNOS的表达,保护小肠黏膜免受他克莫司的损伤。
- 郑晓雨万云乐吴丽花郑树森
- 关键词：他克莫司谷氨酰胺一氧化氮合酶
