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桃红四物汤联合低分子肝素预防骨科术后深静脉血栓Meta分析被引量：6: 2020年; 目的:系统评价桃红四物汤联合低分子肝素预防骨科术后深静脉血栓形成(DVT)的疗效及安全性。方法:全面检索Cochrane Library、EMbase、PubMed、JAMA、CNKI、维普和万方数据库中收录的桃红四物汤联合低分子肝素预防骨科术后DVT的随机对照研究(RCT),检索时限从建库—2020年6月。有两位研究者独立筛选文献、资料提取和质量评价后,采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入14项RCTs,入选1150例患者。Meta分析结果显示,与低分子肝素组相比,联合组显著降低了DVT发生率[RR=0.32,95%CI(0.20,0.51),P<0.00001];联合组的视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分[MD=-1.20,95%CI(-1.39,-1.02),P<0.00001]、术后伤口引流量[MD=-35.86,95%CI(-41.81,-29.90),P<0.00001]、血小板计数(PLT)[MD=-9.49,95%CI(-13.33,-5.66),P<0.00001]、红细胞计数(RBC)[MD=0.29,95%CI(0.23,0.36),P<0.00001]、活化部分凝血活酶时间(APTT)[MD=1.94,95%CI(1.33,2.55),P<0.00001]、血红蛋白(HGB)[MD=4.70,95%CI(3.25,6.15),P<0.00001]、D-二聚体[MD=-0.06,95%CI(-0.07,-0.06),P<0.00001]以及C反应蛋白(CRP)[MD=-1.63,95%CI(-1.94,-1.32),P<0.00001]显著优于对照组;凝血酶原时间(PT)在两组比较中无统计学意义(P>0.05)。结论:桃红四物汤联合低分子肝素预防骨科术后DVT疗效优于单用低分子肝素,且减少术后下肢深静脉血栓的形成。; 吕玥阎姝刘玉波田书霞; 关键词：桃红四物汤低分子肝素骨科手术深静脉血栓 META分析

以壳聚糖为基质的盐酸利多卡因凝胶剂的研究被引量：2: 2015年; 目的：以壳聚糖为基质制备盐酸利多卡因凝胶剂,并建立盐酸利多卡因的含量测定方法。方法：以壳聚糖为基质制备凝胶剂,以HPLC法测定利多卡因的含量;色谱条件为Kromasil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm,）;流动相：甲醇-磷酸缓冲液（加磷酸调节p H=8.00）（75∶25）,流速为0.8 ml/min,检测波长为254 nm,柱温：室温,进样量20μl。结果：盐酸利多卡因在16.24～121.80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.999 9,n=7）,平均回收率为100.59%,RSD为0.35%。结论：以壳聚糖为基质制备的凝胶剂方法简便,HPLC法测定凝胶剂中的利多卡因方法准确、可靠,可用于对利多卡因凝胶剂进行质量控制、含量控制。; 吕玥李晗戴学文房志仲; 关键词：壳聚糖利多卡因凝胶剂高效液相色谱法

具有理气活血作用的中药组合物及其制备方法: 本发明公开了一种具有理气活血作用的中药组合物及其制备方法，属于传统草药未确定结构的药物制剂。本发明的中药组合物由以下重量份的原料组成：柴胡1-5份，郁金5-1份。通过将柴胡、郁金相混合，用水或乙醇加热提取，合并浓缩提取液...; 刘俊红吕沅珊李棣华吕玥吴咸中李东华; 文献传递

复方阿托伐他汀钙与依折麦布胶囊剂的处方优化研究被引量：1: 2017年; 目的:星点设计-效应面优化法设计复方阿托伐他汀钙依折麦布胶囊的最佳处方及工艺。方法:对复方制剂采取分开制粒的方式,首先利用单因素考察方法大致确定处方中部分辅料的种类与用量,然后分别采用正交设计和星点设计,主要以药物在PBS 4.5和水两种介质中的溶出度为评价指标,进行筛选优化,以期得到最佳的处方与工艺。结果:经处方筛选确定最终处方为:依折麦布部分:依折麦布10 mg;十二烷基硫酸钠(SDS)10 mg;聚维酮(PVP)40 mg;微晶纤维素(MCC)70 mg;羧甲基淀粉钠(CMSNa)50 mg。阿托伐他汀钙部分:阿托伐他汀钙10 mg;Na HCO310 mg;羟丙基纤维素(HPC)50 mg;MCC 28.2 mg;一水乳糖80 mg。硬脂酸镁外加1.8 mg。结论:按照最终确定的复方阿托伐他汀钙依折麦布胶囊的处方与工艺所制得制剂性状良好,含量均匀,与对照制剂相比,溶出行为相似。; 吕玥吕玥邢正英房志仲; 关键词：阿托伐他汀钙依折麦布复方胶囊

中药复方制剂质量控制体系的研究进展被引量：24: 2020年; 中药是以中医理论为基础,用于预防和治疗疾病的植物。中药复方是指由两味或两味以上药味组成,有相对规定性的加工方法和使用方法针对相对确定的病证而设的方剂,是中医方剂的主体组成部分。中药药效学研究是确证中药作用、评价作用强弱及特点的重要方法,中药复方制剂的药效学指标的质量控制是以中医药理论及药效学为理论指导,应用现代仪器分析手段和方法研究分析中药复方制剂的质量和药效,对保证临床用药的安全性和有效性具有重要的指导意义。; 吕玥汤湧李立言阎姝; 关键词：中药复方药效学

129例药源性Q-T间期延长伴尖端扭转型室性心动过速文献分析被引量：4: 2021年; 目的:探讨易导致Q-T间期延长伴尖端扭转型室性心动过速(Tdp)的常见药物及诱发因素,为临床合理用药提供参考。方法:笔者通过检索医知网、Cochrane Library、Pubmed、OVID、万方、维普、中国知网等国内外数据库有关药源性Q-T间期延长伴尖端扭转型室性心动过速的相关文献报道,检索时限从建库以来至2019年12月,以“尖端扭转”、“Torsades de pointes”、“Tdp”为搜索词,共检索到15867篇文献,将不符合条件及重复的文献剔除。共纳入117篇病例报道文献,总计129例患者,并进行统计分析。结果:心血管系统药物、抗感染药物、中枢神经系统药物以及个别中药等易引起Tdp。结论:临床应关注上述易引起Tdp的药物,提高警惕,早期发现及时停药,并积极予以对症治疗,降低药源性不良反应的危害。; 吕玥王麟杨艳茹阎姝; 关键词：Q-T间期延长室性心动过速

不同厂家硝苯地平控释片的体外溶出度比较被引量：1: 2012年; 目的:考察不同厂家硝苯地平控释片的溶出度情况,为其质量控制提供参考。方法:参照《中国药典》2005版,以十二烷基硫酸钠(SLS)的水溶液为溶出介质,选择小杯法,采用紫外分光光度法进行溶出度测定。结果:两个厂家的溶出度均较低,A厂家在24小时的溶出百分数为仅26.64%,B厂家的溶出百分数为45.64%。结论:A、B两个厂家的硝苯地平控释片溶出度之间存在显著差异。; 崔鸿梅田书霞吕玥阎姝; 关键词：硝苯地平紫外分光光度法溶出度

HPLC方法同时测定疏肝止痛片中三种有效成分含量被引量：4: 2019年; 目的:建立对疏肝止痛片中三种有效成分同时进行含量测定的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:参照《中国药典》2015版所载方法,建立了同时测定疏肝止痛片中芍药苷、橙皮苷和柴胡皂苷B2含量的HPLC方法并进行方法学验证。采用WondaSil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.3%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温为38℃,流速为1.0 mL/min,检测波长分别为230 nm(芍药苷)、254 nm(柴胡皂苷B2)、283 nm(橙皮苷)。结果:实验结果表明,方法专属性良好、各组分的分离度良好;芍药苷、柴胡皂苷B2、橙皮苷3个成分在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)不小于0.9990,精密度实验所算得相对标准偏差(RSD)值均小于2%;加样回收率在95%~105%。方法的重复性和稳定性均符合《中国药典》2015版的要求。结论:经方法学验证,建立的同时测定疏肝止痛片中芍药苷、柴胡皂苷B2、橙皮苷三种有效成分的HPLC方法符合《中华人民共和国药典》2015年版(四部9101)中药品质量标准分析方法验证指导原则的要求。所以,本方法可用于疏肝止痛片中芍药苷、柴胡皂苷B2、橙皮苷三个成分的含量测定。; 吕玥汤湧李立言阎姝; 关键词：芍药苷柴胡皂苷橙皮苷高效液相色谱

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吕玥

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