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叶苇

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：浙江大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇三取代
  • 2篇三嗪
  • 2篇树脂
  • 2篇仲胺
  • 2篇还原胺化
  • 2篇分子多样性
  • 2篇胺化
  • 2篇1,3,5-...
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇噻唑
  • 1篇细胞
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子酪氨酸...
  • 1篇粒细胞
  • 1篇粒细胞白血病
  • 1篇瘤活性
  • 1篇慢性

机构

  • 3篇浙江大学

作者

  • 3篇叶苇
  • 2篇吴旭伶
  • 2篇俞永平
  • 2篇章国林
  • 2篇胡章

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪类衍生物库及制备方法
本发明提供一类2，4，6-三取代-1，3，5-三嗪类衍生物库的固相合成方法，在有机溶剂中，将醛基树脂与伯胺反应，通过还原胺化得到含有二级胺结构的树脂，然后将此树脂与2，4，6-三取代-1，3，5-三嗪反应，得到连有三嗪母...
胡章叶苇吴旭伶章国林俞永平
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2-氨基噻唑类小分子酪氨酸激酶抑制剂的合成和活性研究
抗肿瘤药物的研究一直是药物研发领域的重要课题，近年来随着对各类酪氨酸激酶在肿瘤细胞恶性增殖过程中作用的不断探索和认识，酪氨酸激酶已经成为了药物研发的重要靶点，许多有效的药物陆续上市，并且更多高活性药物分子正处于临床试验期...
叶苇
关键词：酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤活性慢性粒细胞白血病构效关系
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2,4,6－三取代－1,3,5－三嗪类衍生物库及制备方法
本发明提供一类2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪类衍生物库的固相合成方法，在有机溶剂中，将醛基树脂与伯胺反应，通过还原胺化得到含有二级胺结构的树脂，然后将此树脂与2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪反应，得到连有三嗪母...
胡章叶苇吴旭伶章国林俞永平
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