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叶晓霓

作品数:14 被引量:71H指数:5
供职机构:东莞市桥头医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 5篇疗效
  • 4篇疗效观察
  • 4篇轮状
  • 4篇轮状病毒
  • 4篇病毒
  • 4篇肠炎
  • 3篇毒性
  • 3篇婴幼
  • 3篇婴幼儿
  • 3篇轮状病毒性
  • 3篇轮状病毒性肠...
  • 3篇病毒性
  • 3篇病毒性肠炎
  • 2篇新生儿
  • 2篇支气管
  • 2篇气管
  • 2篇小儿
  • 2篇轮状病毒肠炎
  • 2篇患儿
  • 2篇儿童

机构

  • 14篇东莞市桥头医...
  • 1篇深圳市南山区...

作者

  • 14篇叶晓霓
  • 6篇同建霞
  • 5篇余景建
  • 4篇黄爱萍
  • 3篇李国君
  • 2篇马加宝
  • 1篇叶锦媚
  • 1篇黄斌学
  • 1篇蔡伟霞
  • 1篇郑巧燕

传媒

  • 2篇齐齐哈尔医学...
  • 2篇中国实用医药
  • 1篇河北医学
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇右江医学
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇按摩与康复医...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
442例手足口病临床特点分析被引量:2
2014年
目的分析442例手足口病患儿的临床特点。方法对我院自2013年1~10月收住院的442例手足口病患者进行回顾性分析,根据患者的年龄分为Ⅰ组317例,年龄2个月~3岁,Ⅱ组125例,年龄3~9岁。比较不同年龄患者的一般资料、实验室指标、临床表现。结果Ⅰ组患儿白细胞数、呼吸频率、EV71-IgM阳性率及CoxA16-IgM阳性率均高于Ⅱ组患儿,不同年龄患儿间差异有统计学意义(P〈0.05),Ⅰ组患儿中发热、腹泻患者所占比例均高于Ⅱ组患儿,不同年龄患儿间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论手足口病患儿中以EV71、CoxA16感染为多见,当患儿出现发热、口腔疱疹、腹泻等症状时应积极治疗,重视3岁以内儿童手足口病的预防工作。
叶晓霓郑巧燕李国君
关键词:手足口病EV71COXA16
热毒宁注射液联合奥司他韦治疗疑似流行性感冒临床疗效观察被引量:5
2019年
目的探讨热毒宁注射液联合奥司他韦治疗疑似流行性感冒的临床疗效。方法60例疑似流行性感冒患儿,随机分为热毒宁组和药物联合治疗组,各30例。热毒宁组患儿采用热毒宁注射液治疗,药物联合治疗组患儿采用热毒宁注射液联合奥司他韦治疗。比较两组临床疗效;体温恢复正常时间、白细胞(WBC)恢复正常时间、住院时间;治疗前后病情指数、血常规WBC计数、体温情况;不良反应发生情况。结果药物联合治疗组总有效率90.00%明显高于热毒宁组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,药物联合治疗组病情指数、血常规WBC计数、体温均优于热毒宁组,差异有统计学意义(P<0.05)。药物联合治疗组体温恢复正常时间、WBC恢复正常时间、住院时间分别为(2.36±0.37)、(2.45±0.56)、(5.58±0.45)d短于热毒宁组的(3.78±0.52)、(3.58±0.43)、(7.21±0.61)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合奥司他韦治疗疑似流行性感冒效果确切,其可有效控制炎症和恢复健康,安全性高。
叶晓霓
关键词:热毒宁注射液奥司他韦
婴儿良性颅内压增高症30例临床分析
2013年
目的:探讨良性颅内压增高症婴儿的相关因素和治疗方法。方法:对30例患有良性颅内压增高症婴儿的临床表现、疾病的相关因素以及治疗等临床资料进行总结分析。结果:通过分析发现,造成婴儿颅内高压的主要原因有呼吸道感染、幼儿急疹、肠道感染等,其中呼吸道和肠道感染占90%,幼儿急疹占10%,30例患儿中应用甘露醇治疗24例,应用地塞米松+甘露醇联合治疗6例,均使用抗生素,所有患儿在3~5天内症状消失。结论:造成婴儿良性颅内压增高症的原因主要是感染,医生要充分了解该病的临床症状和发病原因,以便给予相应的治疗。
叶晓霓余景建同建霞
关键词:良性颅内压增高症婴儿致病因素
顺尔宁对肺炎支原体肺炎患儿肺功能及血清细胞因子水平变化的影响被引量:6
2016年
目的探讨顺尔宁对肺炎支原体肺炎患儿肺功能及血清细胞因子水平变化的影响。方法选取本院2013年1月至2016年1月间收治的200例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组患者各100例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗,观察比较两组的临床疗效及不良反应的情况。结果两组患儿完全退热时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿咳嗽症状消失时间、喘息缓解时间明显短于对照组,而喘息复发率明显低于对照组,且比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿PEF、FVC、FEV1等肺功能指标明显高于对照组,且比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿IFN-r、IL-6、IL-10等血清细胞因子水平明显高于对照组,且比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺尔宁治疗支原体肺炎能够提高患儿免疫功能、改善肺功能,临床疗效显著,值得推广。
李国君莫秀嫦叶晓霓
关键词:顺尔宁肺炎支原体肺炎肺功能血清细胞因子
小儿咳喘灵联合布地奈德对喘息性支气管炎的疗效被引量:1
2021年
目的:观察小儿咳喘灵口服液联合布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎的疗效。方法:选取东莞市桥头医院2019年3月至2021年2月收治的60例喘息性支气管炎患儿为本研究对象,随机分为对照组(30例:应用布地奈德混悬液治疗)与观察组(30例:应用小儿咳喘灵口服液联合布地奈德混悬液治疗),比较两组患儿治疗效果。结果:观察组患儿临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿家长对临床治疗效果满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:喘息性支气管炎患儿基础治疗的同时应用小儿咳喘灵口服液联合布地奈德混悬液治疗效果显著优于布地奈德混悬液治疗效果。
罗雪敏蔡伟霞叶晓霓
关键词:喘息性支气管炎小儿咳喘灵口服液布地奈德混悬液儿童
轮状病毒肠炎伴良性惊厥20例临床研究
2012年
目的:探讨小儿轮状病毒肠炎伴良性惊厥的临床分析.方法:通过对本院2008年1月-2011年1月20例轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿的资料进行回顾性分析.结果:20例患儿发病年龄6~36个月,病程3天内发生惊厥,呈全身强直-阵挛性发作或部分发作,一次病程中发作1~3次,持续时间短,易控制.血生化、颅脑影像学检查正常.惊厥停止后未予抗癫痫治疗.随访3~66月,无复发病例.所有患儿预后良好,生长发育如正常儿童.结论:轮状病毒性肠炎可合并惊厥,预后好,临床上应仔细分析引起惊厥的原因,采取针对性治疗,可以获得良好的效果.
叶晓霓余景建同建霞
关键词:轮状病毒性肠炎婴幼儿惊厥
不同剂量红霉素治疗新生儿喂养困难的临床研究被引量:3
2006年
目的 探讨不同剂量红霉素治疗新生儿喂养困难的疗效及安全性。方法 将60例喂养困难的新生儿作为研究对象,随机分为A、B、C三组,每组各20例,在积极治疗原发病的基础上加用不同剂量红霉素治疗,A、B、C组剂量分别为3~5mg/(kg·d)、6~9mg/(kg·d)、10~15mg/(kg·d),每日1次,缓慢静脉滴注(3~5μg·kg^-1·min^-1),7天为1疗程,比较各组患儿红霉素干预前后喂养困难改善程度、奶量及体重的变化。结果 红霉素干预后三组患儿总有效率分别为90%、75%、55%。A组与B组相比总有效率无显著性差异(x^2=0.69,P〉0.05),但显效率(分别为75%、35%)存在显著性差异(x^2=4.95,P〈0.05),A组与C组相比无论总有效率(x^2=6.47,P〈0.05)还是显效率(x^2=12.13,P〈0.01)均存在显著性差异。结论 红霉素治疗新生儿喂养困难存在量效关系,小剂量(3~5mg·kg^-1·d^-1)疗效好,不良反应轻,安全性好。
黄爱萍叶晓霓同建霞
关键词:新生儿红霉素
微生态制剂联合思密达治疗新生儿轮状病毒性肠炎的疗效观察被引量:10
2007年
目的探讨微生态制剂(培菲康)联合思密达治疗新生儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法对90例新生儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为3组,在液疗、纠酸等治疗基础上,A组加用培菲康治疗,B组加用思密达治疗,C组加用培菲康联合思密达治疗,比较三组临床疗效。结果A、B、C组的总有效率分别为63·33%、66·67%、93·33%,平均止泻时间分别为(75·21±3·28)h、(73·33±5·05)h、(57·51±5·72)h。无论总有效率或平均止泻时间,C组与A组或B组相比,差异均有显著性(P<0·05或<0·01)。结论微生态制剂(培菲康)联合思密达治疗新生儿轮状病毒性肠炎的疗效肯定,值得临床推广使用。
黄爱萍叶晓霓黄斌学
关键词:轮状病毒性肠炎微生态制剂思密达新生儿
磷霉素治疗小儿急性菌痢52例
2006年
同建霞叶晓霓黄爱萍余景建
关键词:小儿急性菌痢急性细菌性痢疾其他药物氨苄青霉素
蒙脱石散、利巴韦林、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察被引量:7
2012年
目的观察蒙脱石散联合利巴韦林、西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法依照数字随机表将130例轮状病毒肠炎患儿分为两组,治疗组65例给予蒙脱石散联合利巴韦林、西咪替丁治疗,对照组65例采用利巴韦林、西咪替丁治疗,对比观察两组的临床疗效及观察指标的变化。结果治疗组的止吐时间、脱水纠正时间、大便次数正常时间、大便性状正常时间及住院时间较对照组有所缩短。治疗组、对照组临床总有效率分别是95.4%(62/65),92.3%(60/65),差异无统计学意义(P>0.05);治疗组显效率为58.5%(38/65),明显高于对照组的33.8%(22/65),差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒙脱石散、利巴韦林、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效确切,安全耐受,值得临床推广应用。
同建霞余景建叶晓霓
关键词:蒙脱石散利巴韦林西咪替丁婴幼儿轮状病毒肠炎
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