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史晓薇

作品数:64 被引量:204H指数:10
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁波市医学科技计划项目陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生电气工程生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 7篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 5篇电气工程
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇骨节
  • 12篇大骨节病
  • 9篇儿童
  • 8篇多态
  • 8篇基因
  • 7篇电池
  • 7篇短串联重复
  • 7篇短串联重复序...
  • 7篇细胞
  • 7篇离子
  • 5篇多态性
  • 5篇贫困
  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 5篇离子电池
  • 5篇巨细胞
  • 5篇11号染色体
  • 4篇婴幼
  • 4篇婴幼儿
  • 4篇正极

机构

  • 35篇西安交通大学
  • 31篇西安交通大学...
  • 5篇宁波大学
  • 2篇西安交通大学...
  • 1篇南京理工大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇青海省地方病...
  • 1篇西安市儿童医...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇武警部队
  • 1篇西藏民族大学

作者

  • 64篇史晓薇
  • 16篇郭雄
  • 12篇李磊
  • 11篇刘黎明
  • 11篇帖利军
  • 10篇任峰玲
  • 10篇李芬
  • 8篇岳婕
  • 7篇张岩
  • 6篇张剑萍
  • 6篇张欣文
  • 6篇胡长江
  • 6篇王亚玲
  • 6篇盛秋
  • 6篇吕爱莉
  • 4篇韩蓁
  • 4篇平智广
  • 4篇林丽
  • 3篇刘旭辉
  • 3篇叶佩佩

传媒

  • 10篇中国妇幼健康...
  • 3篇南方医科大学...
  • 3篇中华地方病学...
  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇现代实用医学
  • 2篇中国全科医学
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇卫生研究
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国农村卫生...
  • 1篇遗传
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇国外医学(妇...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国血液流变...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 6篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
西安市30~36月龄幼儿肥胖遗传度及4个SNPs位点多态性分析被引量:3
2020年
目的分析西安市30~36月龄幼儿肥胖遗传度,探讨4个与体重指数相关的基因单核苷酸多态性(SNPs)位点在幼儿肥胖易感性中的作用。方法选取2017年3月至2018年12月在西安市随机抽样的4个社区的30~36月龄幼儿1637例为研究对象,对幼儿行体格测评,对家长进行问卷调查,用Falconer回归法计算幼儿肥胖的遗传度。共收集到297例行血生化检查幼儿的静脉血样本,其中肥胖/超重儿140例(肥胖/超重组),正常体重儿157例(正常体重组)。应用MassARRAY RS1000分型技术对CDKAL1基因rs2206734、KLF9基因rs11142387、PCSK1基因rs261967和GP2基因rs12597579位点进行检测,比较肥胖/超重组与正常体重组幼儿等位基因、基因型的分布差异,进一步用非条件logistic回归模型分析显性、隐性遗传模型效益。结果1637例幼儿中,肥胖双亲的遗传度为83%±8%,源于母亲的遗传度为86%±11%,略高于源于父亲的78%±12%。rs2206734位点等位基因和基因型、rs261967位点基因型分布在肥胖/超重组和正常体重组幼儿间比较差异有统计学意义(P<0.0125);rs2206734携带T等位基因的个体肥胖的风险低于纯合子CC个体(OR=0.24,P<0.0125);rs261967纯合子GG个体肥胖的风险显著高于携带A等位基因的个体(OR=4.11,P<0.0125)。结论遗传因素在幼儿肥胖发病中起重要作用;CDKAL1基因rs2206734和PCSK1基因rs261967位点SNPs和西安市30~36月龄幼儿肥胖易感性相关。
史晓薇吕爱莉王森吕敏岳婕
关键词:肥胖遗传度单核苷酸多态性幼儿
大骨节病一级亲属遗传度及2、11号染色体
史晓薇
关键词:大骨节病遗传度低硒STR
先天性巨细胞病毒感染对无症状患儿生长发育的影响被引量:11
2006年
目的探讨陕南贫困山区先天性巨细胞病毒(humancytomegalovirus,HCMV)感染对无症状患儿体格和智能发育的影响。方法对1997年10月至2000年10月在陕南贫困山区出生的34例先天性HCMV感染无症状儿(宫内感染组)、72例妊娠期活动性感染无先天性感染儿(无宫内感染组)和106例无妊娠期活动性感染儿(正常组)进行随访,随访内容包括:新生儿期和幼儿期的体格测量、幼儿期和学前期的智能测定、学前期听力测试。结果与正常组比较,宫内感染组和无宫内感染组新生儿出生时和幼儿期平均体质量、身长、头围,差异无显著性(P>0.05);无论在幼儿期或学前期,宫内感染组智能发育落后的发生率明显高于正常组,尤其是言语能力明显低下(P<0.05);与正常组相比,宫内感染组学前期纯音听阈异常的发生率显著增加(P<0.05)。结论HCMV先天性感染对无症状儿的体格发育无明显影响,但可影响患儿远期言语能力和听力,对智能发育有明显影响。应重视HCMV宫内感染儿远期智能和听力的监测,对语言能力和听力异常的患儿应适时采取干预措施。
张欣文李芬史晓薇于学文张剑萍石建
关键词:人巨细胞病毒先天性感染无症状感染
西安市雁塔区893例0~6岁儿童血清矿物质水平及各元素相关性分析
2022年
目的了解西安市雁塔区0~6岁儿童血清铁、锌、钙、铜、镁、铅和镉水平及各元素之间的相关性,为临床工作提供理论依据。方法选择2018年6月至2019年12月于西安交通大学第一附属医院儿保门诊行正常体检的西安市雁塔区893例0~6岁儿童为研究对象,按年龄将其分为婴儿组、幼儿组和学龄前组。用原子吸收光谱法检测血清铁、锌、钙、铜、镁、铅、镉7种元素,比较各年龄段儿童不同元素的水平及相关性。结果本研究中铁、锌及重金属元素铅、镉的含量随着年龄的增加呈上升趋势,而钙、铜元素的含量随着年龄的增加有所下降(F/H值分别为13.48、164.41、11.94、8.64、113.11、20.35,P<0.05),镁元素在各年龄段差异无统计学意义(P>0.05);本研究儿童钙、铁、锌缺乏的检出率较高,分别为26.7%、16.3%和8.9%,而铜和镁元素缺乏的检出率较低,分别为2.2%、1.9%,其中钙和铁缺乏检出率随年龄增长而增高(χ^(2)值分别为23.96、10.86,P<0.05);893例儿童未检出铅和镉超标者;各元素相关分析结果显示血清锌和钙正相关(r=0.938,P<0.05),血清铅和镉正相关(r=0.172,P<0.05),血清钙和镁负相关(r=-0.881,P<0.05),血清铜和锌、铅、镉均呈负相关(r值分别为-0.112、-0.103、-0.132,P<0.05)。结论雁塔区儿童钙缺乏较为明显,铁其次,应做好钙、铁营养知识的宣教。各元素之间存在协调、拮抗等相互作用,因此补充某一元素时需注意剂量适当,同时需注意各元素之间的比例和平衡,科学补充矿物质。
史晓薇李砚予岳婕吕敏帖利军刘黎明
关键词:儿童微量元素重金属元素
陕西省贫困地区城乡青春期少女生长发育调查
张剑萍李芬史晓薇张欣文盛秋韩蓁
锌钙复合制剂治疗婴幼儿佝偻病的疗效观察被引量:6
2009年
目的对锌钙复合制剂和单纯钙荆在治疗婴幼儿缺钙的疗效比较。方法选择2008年在西安交大医学院第一附属医院儿保科做体检的216名诊断为佝偻病的婴幼儿进行研究。被研究儿童分为实验组106例,同时补充维生素D和葡萄糖酸钙锌口溶服液;对照组110例,同时补充维生素D和其他单纯钙剂,用药2个月后复查临床症状和血生化指标的变化情况。结果治疗前实验组儿童表现为多汗67例(63.21%)、夜惊24例(22.64%)、夜啼37例(34.91%)、食欲差42例(39.62%),血清骨碱性磷酸274±158U/L,血清钙1.49±0.28mmoVL,身高和体重分别为75.1±2.81cm和10.7±5.6kg;对照组儿童有多汗60例(54.55%)、夜惊29例(26.36%)、夜啼36例(32.73%)、食欲差47例(42.73%),血清骨碱性磷酸酶285±165U/L,血清钙1.42±0.19mmol/L,身高和体重分别为75.1±2.63cm和10.9±6.3kg。两组经比较,各项指标均无统计学差异,P〉0.05。治疗2个月后,两组儿童各项指标都明显好转,其中实验组儿童在夜啼(2.83%)、食纳差(10.37%)、血清骨碱性磷酸酶减少(80.2±32.4U/L)和身高增加(2.93±0.91cm)方面优于对照组的夜啼(10.00%)、食纳差(24.54%)、血清骨碱性磷酸酶减少(69.1±27.4U/L)和身高增加(2.51±1.12cm),均P〈0.05。结论生理剂量的锌钙同时补充时,锌不会干扰钙剂的吸收。对生长发育较快的婴幼儿,补钙同时补充适量的锌剂有助于佝偻病的康复。
史晓薇胡长江帖利军刘黎明
关键词:婴幼儿低钙佝偻病
一种基于3D打印的在线超声无损检测方法
本发明公开了一种基于3D打印的在线超声无损检测方法,属于超声无损检测领域,该方法通过建立3D打印模型并转化成STL文件,采用切分软件处理获取打印层的制造信息;针对不同3D打印机喷头的形状和待打印件的物理信息(材料属性、厚...
潘希德史晓薇
文献传递
大骨节病患者关节软骨基质金属蛋白酶和基质金属蛋白酶组织抑制剂的变化被引量:10
2015年
目的 观察大骨节病(KBD)患者关节软骨组织中基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-3和基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-3表达的变化,明确其在大骨节病软骨损伤中的作用.方法 收集大骨节病患者、骨关节炎患者和非骨病患者术后的膝关节软骨分别作为KBD组、骨关节炎(OA)组和对照组,采用免疫组化染色法检测关节软骨的MMP-1、MMP-3、TIMP-3表达,在显微镜下计数阳性表达细胞,比较3组关节软骨不同层间阳性表达率的差异.结果 ①KBD组软骨表层、深层和OA组软骨深层MMP-1表达[(67.00±1.69)%、(22.07±29.66)%、(70.52±37.84)%]均高于对照组[(51.73±36.74)%、(3.75±6.85)%,P均<0.05];②KBD组深层、OA中层和深层MMP-3表达[(28.84±31.13)%、(55.69±35.00)%、(45.96±35.38)%]均高于对照组[(34.09±28.54)%、(14.46±18.32)%,P均<0.05];③KBD组中层、OA中层和深层TIMP-3表达[(21.25±25.23)%、(20.40±22.19)%、(18.10±22.58)%]低于对照组[(36.74±26.61)%、(7.81±20.58)%,P均<0.05].结论 MMP-1、MMP3、TIMP-3表达在大骨节病软骨损伤机制发挥了重要作用.
马静郭雄史晓薇武世勋张增铁张强
关键词:大骨节病基质金属蛋白酶-1基质金属蛋白酶-3
MACOPB方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床分析
2012年
目的观察MACOPB方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效及不良反应。方法对28例难治复发性NHL患者应用MACOPB方案(MTX 400 mg/m2第2、6、10周静滴,24 h后四氢叶酸钙15 mg/m2,qh×6次解救,MIT 6 mg/m2第1、3、5、7、9、11周静滴,CTX 400 mg/m2第1、3、5、7、9、11周静滴,VCR 2 mg第2、4、6、8、10、12周静滴,DXM 10 mg qd×2周静滴后减量,BLM 10mg/m2第4、8、12周静滴)化疗,评定疗效。结果 28例患者总有效率为78.6%(22/28),完全缓解(CR)率为60.7%(17/28),部分缓解(PR)率为17.9%(5/28)。毒副反应主要为骨髓抑制、黏膜炎、胃肠道反应等。全组病例支持治疗下均能完成所有化疗,全组无致死性毒性反应发生。结论 MACOPB方案可用于治疗难治复发性NHL,有较好的近期疗效,治疗相关不良反应轻微,易于控制。为能够再次缓解的复发淋巴瘤患者进行造血干细胞移植提供了治疗机会。
曹俊杰裴仁治马俊霞张丕胜刘旭辉杜小红陈冬沙科娅陈列光李双月吴静怡林丽范峥叶佩佩张碧波唐善浩史晓薇
关键词:复发难治非霍奇金淋巴瘤
陕西省麟游县大骨节病家庭聚集性病例对照家系研究被引量:2
2012年
目的:探讨大骨节病(Kashin-Beck Disease,KBD)的家族聚集性及其相关的环境因素与遗传因素。方法:采用以人群为基础的病例和对照家系设计,运用条件logistic回归模型对陕西省麟游县212例KBD患者家系和212例对照家系数据进行拟合,以AIC值最小作为判断拟合优度的标准。结果:饮用河水是KBD家庭聚集性的危险因素,饮用自来水是保护因素;父母表型与子女KBD发病相关。结论:KBD的发生是环境因素与遗传因素多种因素作用的结果。饮用河水可能是引起陕西省麟游地区KBD家庭聚集性的主要原因。
张永忠郭宏霞曹春霞郭雄史晓薇吕爱丽
关键词:大骨节病病例对照家系研究家庭聚集性
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