您的位置: 专家智库 > >

刘韵

作品数:7 被引量:14H指数:2
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇混悬剂
  • 3篇药物制剂技术
  • 3篇含药
  • 3篇包衣
  • 3篇包衣片
  • 2篇星点设计
  • 2篇控释
  • 2篇格列喹酮
  • 2篇氟比洛芬
  • 1篇冻干
  • 1篇星点设计-效...
  • 1篇星点设计-效...
  • 1篇亚微乳
  • 1篇药剂学
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出度考察
  • 1篇溶胀
  • 1篇体外
  • 1篇氢氯吡格雷
  • 1篇微乳

机构

  • 7篇沈阳药科大学
  • 1篇辽宁省肿瘤医...

作者

  • 7篇刘韵
  • 7篇潘卫三
  • 4篇杨星钢
  • 3篇潘昊
  • 2篇刘嘉
  • 2篇宋双双
  • 2篇陈奋
  • 1篇尹飞
  • 1篇唐歆
  • 1篇关津
  • 1篇郭迎新
  • 1篇李非
  • 1篇董江南
  • 1篇艾秀丽

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
硫酸氢氯吡格雷亚微乳注射液的制备及其性质考察被引量:1
2012年
目的:制备硫酸氢氯吡格雷亚微乳注射液,并对其性质进行考察。方法:以注射用大豆油和注射用中链脂肪酸三酰甘油为混合油相,以蛋黄卵磷脂、泊洛沙姆188和聚山梨酯-80为复合乳化剂,采用高压均质法制备硫酸氢氯吡格雷亚微乳注射液,通过粒度和粒度分布、Zeta电位、pH值、渗透压和含量测定以及稳定性考察等对其性质进行研究。结果:制备的乳剂外观为乳白色,略带蓝色乳光。3批样品的粒径分别为(158±22)、(160±22)和(161±33)nm,平均Zeta电位为(-37.70±0.79)mV,平均pH值为(7.51±0.03),平均渗透压为(279.33±0.58)mmol.kg-1,平均含量为(99.19±1.68)%,在(6±2)和(25±2)℃条件下放置6个月稳定。结论:制备工艺可行,制剂理化性质稳定,符合静脉注射要求。
艾秀丽刘韵宋双双陈奋杨星钢潘卫三
关键词:硫酸氢氯吡格雷亚微乳高压均质
氟比洛芬双层渗透泵控释片及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,公开了一种氟比洛芬双层渗透泵控释片及其制备方法。该制剂含有氟比洛芬和药学上可接受的聚合物,由片芯及包裹在片芯外带有释药孔的控释衣膜构成。其中药层组成:氟比洛200mg,渗透压活性物质10mg~...
潘卫三彭俊杰刘韵潘昊
文献传递
美洛昔康纳米脂质载体的制备及表征被引量:3
2013年
目的制备美洛昔康纳米脂质载体(MX-NLC)胶体溶液及冻干粉,并对二者理化性质和体外释放行为进行考察。方法应用高压均质法制备MX-NLC胶体溶液,并对其冷冻干燥。以外观、含量、包封率、粒径、zeta电位、释放度为评价指标,考察MX-NLC胶体溶液及冻干粉的理化性质。结果冻干前后的平均含量质量分数为99.8%和98.5%,平均包封率为73.6%和72.5%;MX-NLC冻干前后的粒径分别为137 nm和154 nm,zeta电位分别为-28.4 mV和-25.2 mV。体外释放结果表明,MX-NLC具有明显的缓释效果。结论通过高压均质法和冷冻干燥技术可以得到美洛昔康纳米脂质载体。所制得MX-NLC粒径在100~200 nm内,具有明显的缓释特征,有可能实现静脉注射给药并具备被动靶向特征。
刘韵陈奋尹飞董江南杨星钢潘卫三
关键词:美洛昔康纳米脂质载体冷冻干燥
星点设计-效应面法优化格列喹酮双层渗透泵片处方被引量:1
2011年
目的制备格列喹酮双层渗透泵控释片,并对处方进行优化。方法应用星点设计-效应面优化法,以含药层聚氧乙烯质量(m1,mg,以 X1表示)、含药层氯化钠质量(m2,mg,以 X2表示)和包衣膜质量占片芯质量的百分比(w,%,以 X3表示)为自变量,自制处方溶出曲线与理想溶出曲线相比而得的相似因子(f2)为应变量优化处方。结果根据效应图得到最优处方:含药层 PEO 的质量为 117.5 mg,含药层 NaCl 的质量为 122.5 mg,包衣增质量为 9.3%。以优化处方制备样品,其溶出曲线与目标溶出曲线相似。结论星点设计-效应面优化法可以实现格列喹酮双层渗透泵处方优化,其模型具有很好的预测性与使用性。
刘嘉刘韵唐歆杨星钢潘卫三
关键词:药剂学星点设计-效应面优化法格列喹酮F2因子
格列喹酮双层渗透泵控释片及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,提供了一种格列喹酮双层渗透泵控释片及其制备方法。该渗透泵制剂由含有格列喹酮的片芯和包裹在片芯外带有释药孔的半透包衣膜组成,片芯由含有格列喹酮的药层和助推层组成,药层组成为:格列喹酮60mg,混...
潘卫三刘嘉潘昊关津刘韵
文献传递
氟比洛芬双层渗透泵控释片及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,公开了一种氟比洛芬双层渗透泵控释片及其制备方法。该制剂含有氟比洛芬和药学上可接受的聚合物,由片芯及包裹在片芯外带有释药孔的控释衣膜构成。其中药层组成:氟比洛200mg,渗透压活性物质10mg~...
潘卫三彭俊杰刘韵潘昊
文献传递
缬沙坦纳米混悬剂的制备及其体外溶出度考察被引量:9
2013年
为提高缬沙坦体外溶出的速度和程度,制备了缬沙坦纳米混悬剂。采用辅以超声处理的反沉淀技术制备缬沙坦纳米混悬剂,通过预实验发现有机相中药物、助稳定剂的浓度及水相中稳定剂的浓度对制剂的稳定性影响较大,因此采用星点设计效应面法,以上述3种因素为考察因素、制剂粒径为考察指标进行处方优化,进行了二次多项式模型拟合,采用Origin 8.0软件绘制三维效应面图和二维等高线图,得出最优处方区域,并对其进行粒径、zeta电位和体外释放考察,且通过冻干将制剂固化,进而提高其稳定性。缬沙坦纳米混悬剂的最优处方的平均粒径约为216.6 nm,zeta电位为57.7 mV。与自制微米混悬剂和市售制剂相比,其溶出速率明显提高。结果表明,自制的缬沙坦纳米混悬剂溶出速度快,生物利用度可能提高。
李非宋双双刘韵郭迎新潘卫三杨星钢
关键词:纳米混悬剂星点设计溶出度
共1页<1>
聚类工具0