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刘金

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇性能研究
  • 1篇血清型
  • 1篇鸭黄病毒
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇生物学特性
  • 1篇生物学特性研...
  • 1篇脱氨
  • 1篇脱氮
  • 1篇脱氮性能
  • 1篇全基因
  • 1篇全基因序列
  • 1篇全基因组序列
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇囊膜
  • 1篇囊膜蛋白
  • 1篇克隆测序

机构

  • 5篇华南农业大学
  • 3篇华农动物保健...

作者

  • 5篇王林川
  • 5篇陈芳艳
  • 5篇刘金
  • 3篇蔡丝丝
  • 3篇张克山
  • 2篇况绍祥
  • 2篇刘平
  • 2篇谢永福
  • 2篇张靖鹏
  • 2篇刘湘红
  • 1篇陈瑞爱
  • 1篇冯定远
  • 1篇任柏华
  • 1篇任柏桦

传媒

  • 2篇华南农业大学...
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
猪体内谷胱甘肽过氧化物酶分布及动态变化研究
2014年
【目的】全面了解谷胱甘肽过氧化物酶( GPx)在猪体内的分布和动态变化.【方法】以3个品种的猪为研究对象,测定了不同组织中及不同品种、性别、龄期、健康状态猪血液中的GPx活力.【结果和结论】在26~150日龄,长白猪和蓝塘猪全血中的GPx活力随着龄期的增加而缓慢上升,至150日龄时达到最大值;蓝塘猪各龄期GPx活力高于长白猪GPx活力,30和90日龄GPx活力显著高于长白猪的GPx活力( P<0.05);90日龄杜大长公猪GPx活力显著高于母猪的GPx活力(P<0.01);90日龄健康杜大长猪GPx活力显著高于病猪的GPx活力(P<0.01).对不同组织GPx活力和比活力进行比较,结果发现猪的肾、脾、肝、肺、心和回肠等组织的活力和比活力较高,可作为理想的提取GPx的原材料.
刘金冯定远王林川陈芳艳
关键词:谷胱甘肽过氧化物酶
珠三角地区鸭疫里默菌主要生物学特性研究被引量:3
2013年
为明确珠三角地区鸭疫里默菌的主要生物学特性,对从珠三角地区分离到的87株鸭疫里默菌进行生化试验、玻片凝集试验、药敏试验、致病性检测及16SrRNA基因测序,以比较相互间的生物学特性及其同源性。结果表明,分离株的生化特性基本一致;血清型以2型为主,占65.5%,其次是1型,占14.9%,此外还有16株未定型,占18.4%;代表株对雏鸭具有很强的致病性,对头孢类药物(头孢噻肟、头孢曲松、头孢吡肟、头孢唑林)非常敏感,而对常用抗菌药物(青霉素、氨苄西林、氯霉素、链霉素、卡那霉素)普遍耐药;本试验检测的19株代表菌的16SrRNA基因序列的同源性较高,16SrRNA基因与菌株的血清型和致病性无直接关系。
谢永福陈芳艳刘平况绍祥刘金任柏华张克山张靖鹏蔡丝丝刘湘红徐庆云王林川
关键词:血清型耐药性RRNA
磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶在精子发育中的作用研究进展被引量:2
2014年
磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)是广泛存在于哺乳动物细胞内唯一能够直接还原生物膜上脂类过氧化物的一类含硒酶。该酶在保护细胞膜完整、维持细胞的正常功能中发挥着重要作用;同时PHGPx还作为精子的结构物质,在精子的发育和成熟过程中发挥着重要作用;精液中PHGPx活性是评价精液品质的重要参数之一。对PHGPx的基因结构、体内分布以及与精子发育与成熟相关的生物学特性和功能等研究进展进行了总结。
蔡丝丝刘金王林川陈芳艳
关键词:生物学功能
一株脱氨除臭菌的筛选鉴定及其脱氮性能研究被引量:4
2013年
用感官法初筛选出18株细菌,再通过定性复筛试验,最后从鸡粪中分离出1株具有明显脱氨除臭作用的细菌JNX-8;经菌落形态特征观察、生化试验、16SrDNA测序等过程,鉴定为蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)。对该菌脱氮性能进行了研究,确定其对硝基氮和氨氮的去除率分别达到51.71%和66.28%。结果显示,菌株JNX-8在鸡粪发酵除臭中具有良好的应用前景。
刘平陈芳艳谢永福况绍祥刘金张克山任柏桦王林川
关键词:蜡状芽孢杆菌脱氮性能
珠三角地区鸭坦布苏病毒的全基因序列测定与分析
2015年
【目的】了解2010年以来分离于珠三角地区鸭坦布苏病毒病(Duck Tembusu virus,DTMUV)GDNS2010.1、GDNS2010.2、GDZQ2012、GDPY2013株的分子特征.【方法】参考GenBank收藏的DTMUVJS804株,共设计合成11对特异性引物,扩增了4株病毒的全基因序列片段.【结果和结论】4株病毒全长约为10990bp,无Ploy(A)尾结构,仅含有1个大的ORF,共编码3426个氨基酸,5′非编码区(5′UTR)各含有94hp.在3′非编码区(3′UTR),GDNS2010.1、GDNS2010.2毒株在103395~103411bp处缺失10个碱基.联合前期试验已测定的2株病毒序列(GDHZ2012.1、GDHZ2012.2),用DNAstar和MEGA6.0序列分析软件将6株病毒同GenBank收藏的国内的其他坦布苏病毒株比对,发现核酸序列相似性在98%以上,与Ntaya病毒和Sitiawan病毒相似性较大,相似性都在73%左右;与西尼罗河病毒、日本乙型脑炎病毒、黄热病毒等相似性皆低于63%.6株病毒囊膜蛋白E核酸序列相似性为97.5%~99.9%,推导氨基酸序列相似性在97%以上,其中同一地区分离的毒株相似性最高,达99.9%;在囊膜蛋白E154位存在一潜在的糖基化位点Asn-Try-Ser,在E蛋白结构域Ⅱ第E289位,极性带正电荷的Lys变为极性带负电荷的Glu,推测这一位点可能为病毒的毒力位点.
张克山陈芳艳刘金蔡丝丝刘湘红张靖鹏陈瑞爱王林川
关键词:克隆测序全基因组序列鸭黄病毒
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