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急性砷中毒样品的剖析及尿中砷排泄的观察: 1993年; 报道了对某单位食堂早餐食物中毒原因的调查以及有关中毒样品的剖析,通过对中毒现场样品采集和对样品进行系统分析,迅速确证馒头中污染的亚砷酸盐是导致中毒的直接原因。对中毒者血、尿样品进行检测,发现血、尿样品中As^(3+)的含量均达到1.0μg/ml(中毒第3d的血尿样品),高于同一食堂就餐的未中毒者。同时对中毒病人尿中砷排泄的情况进行了观察,其尿砷排泄符合一级动力学过程,K=0.07d^(-1),消除半衰期为10d。通过临床治疗观察,证实二巯丁二酸对急性砷中毒病人体内的砷有促排作用。; 罗毅冯建林刘荫棠苟中坤关福玉顾明松刘锋康兆文; 关键词：亚砷酸盐血液砷中毒

两种检测器两种色谱柱对21种安眠镇静药物的系统分析被引量：13: 1994年; 本文建立了２１种安眠镇静药物的两种检测器两种色谱柱气相色谱系统分离分析方法：建立了血中常见安眠镇静药物的固相萃取方法，以ＳＫＦ５２５Ａ作为内标，对３类２１种安眠镇静药物分别在ＳＥ－５４和ＢＰ－１０毛细管色谱柱上进行了分离和分析。回收率在７０％以上，ＲＳＤ在１．２０％～６．６２％，最小检出浓度为０．０１～０．４μｇ／ｍｌ．用两种检测器两种不同性质的色谱柱进行分析，分析结果的可靠性大大提高．本法应用到８例临床中毒样品分析中，都取得了很好的效果．; 冯翠玲刘荫棠罗毅; 关键词：气相色谱

固相萃取法在血浆药物筛选分析中的应用被引量：2: 1998年; 目的：建立系统化的固相萃取方法。方法：选用ＳＰＥＣＭｕｌｔｉ－Ｍｏｄａｌ混合相固相萃取柱，建立系统化的固相萃取方法。整个萃取过程包括下列步骤：柱预处理、样品过柱、柱清洗、柱干燥、药物的两步洗脱并收集洗脱液、加入内标以及样品浓缩。对血浆中的２１种常见滥用药物进行了固相萃取。结果：对样品和洗脱剂通过固相萃取柱的流速进行了选择优化。样品、酸性洗脱液、碱性洗脱液的最佳流速分别为０．３３、１．５和０．５ｍｌｍｉｎ－１。２１种药物在血浆中的绝对回收率都高于８６％。; 李莉周永新胡绪英刘荫棠; 关键词：固相萃取法药物滥用药物筛选

20种安眠镇静药物的系统分析被引量：4: 1994年; 建立了ＧＣ－ＮＰＤ双柱法对二十种安眠镇静药物的系统分析方法。该法操作简便，系统性强，重复性好，灵敏度高，药物的最小检出浓度为１０～１００ｎｇ／ｍＬ血浆。采用两种不同极性的色谱柱对药物进行分析鉴定，保证了在无ＧＣ－ＭＳ验证的情况下，检测结果的可靠性。用本法分析八例临床中毒样品，取得了令人满意的效果。; 冯翠玲刘荫棠罗毅; 关键词：气相色谱血浆

流动注射-电喷雾电离-飞行时间质谱法测定氟乙酰胺精确质量及其在毒饵大米中的应用被引量：1: 2005年; 探讨了以对甲苯胺为质量定标物 ,采用流动注射 -电喷雾电离 -飞行时间质谱 (FI-SEI-TOF-MS)技术测定剧毒鼠药氟乙酰胺精确质量的快速筛选方法。用水提取毒饵大米中的氟乙酰胺 ,提取液在 40 0 0 r/ min下离心 5 min,取 0 .1 0 m L上清液用水稀释至 0 .5 0 m L ,进样 2μL样品溶液进行 TOF-MS检测。以 p-甲基苯胺(正离子质量 1 0 8.0 81 3 u)为锁定质量时测量的氟乙酰胺精确质量为 78.0 3 5 5 u± 1 mu。在 78.0 3 5 5 u± 1 0mu范围内仅有 C2 H7NS(正离子质量 78.0 3 77u)可能产生质量干扰 ,但其可由 M+2的同位素峰判断区别。氟乙酰胺 -对甲基苯胺峰面积比与氟乙酰胺浓度在 1 0～ 1 5 0 mg/ L成线性关系 ,相关系数 >0 .99。排除干扰后 ,该方法具有检测精确质量 ,质量误差 <1 mu、对氟乙酰胺检测专属性强、简便快速等特点 ,空白大米不干扰检测 ,可定量测定氟乙酰胺含量大于 1 5μg/ g的毒饵大米。从样品处理到质谱检测可在半小时内完成。; 顾明松胡绪英刘勤刘荫棠谢剑炜; 关键词：氟乙酰胺电喷雾电离流动注射毒饵对甲基苯胺对甲苯胺

液相色谱法测定血浆中三环类抗忧郁药物被引量：2: 1996年; 用高效液相色谱法测定了血浆中４种三环类抗忧郁药物：卡马西平、氯氮平、多虑平和阿米替林。方法采用Ｃ_（１８）色谱柱分离，二极管阵列检测器检测，流动相为甲醇：０．５ｍｏｌ／Ｌ三乙胺－０．５ｍｏｌ／Ｌ冰醋酸的水溶液（９０：１０，Ｖ／Ｖ；ｐＨ７．５）。标准曲线的线性范围为０～１０ｍｇ／Ｌ，相关系数在０．９９以上。方法的最小检出浓度为１０～４０μｇ／Ｌ血浆。血中药物经溶剂萃取后，药物的回收率为７３．６７％～９８．２４％，血中杂质不影响药物的检测。方法简便、快速，适用于临床中毒样品的分析。; 冯翠玲刘荫棠罗毅; 关键词：高效液相色谱法三环类血浆

分子烙印传感器的研究进展被引量：21: 1999年; 分子烙印技术是制备具有选择性分子识别能力的聚合物的新兴技术.其应用之一是将分子烙印聚合物用作分析化学中化学(仿生)传感器的识别元件.本文综述了分子烙印技术的原理方法及其在传感器方面的应用,评述了分子烙印传感器的发展方向,展望了其在有机磷化合物检测中的应用前景.引用文献44篇.; 刘勤周永新刘荫棠; 关键词：传感器

分子烙印聚合物吸附有机磷毒剂的研究被引量：18: 2000年; 以有机磷毒剂沙林为烙印分子，采用不同单体、交联剂及制孔剂制备了一系列分子烙印聚合物，从中筛选出了几种对沙林有很高吸附率（＞90％）的聚合物。发现这些聚合物对同沙林结构相近的其它有机磷毒剂如梭曼、塔崩及维爱克斯也有很好的吸附率。我们还考察了吸附率随时间变化的关系。; 孟子晖周永新冯建林刘荫棠恽榴红阮金秀; 关键词：分子烙印生物传感器环境监测

气相色谱-飞行时间质谱测定毒鼠强精确质量及其在生物样品检测中的应用被引量：7: 2004年; 应用气相色谱-飞行时间质谱(GC-TOFMS)和自建质量校正方法测定了剧毒鼠药-毒鼠强精确离子质量,质量误差小于2 m amu(毫原子质量单位),推测出离子元素组成为C4H8N4O4S2,提高了定性分析的准确性;用选择质量色谱和内标法,毒鼠强在0.10～10.0 mg/L成线性,相关系数大于0.999,仪器检出限为40pg(信噪比>5);用液-液萃取GC-TOFMS测定了某城市特大毒鼠强中毒事件的有毒食品和中毒者样品,均检出毒鼠强;并利用检测结果可对治疗效果予以评估。; 顾明松张丽胡绪英冯建林刘荫棠谢剑炜; 关键词：毒鼠强农药

流动注射-高分辨飞行时间质谱检测毒饵大米中的氟乙酰胺被引量：3: 2002年; 采用氨水加热水解氟乙酰胺 -流动注射 -大气压电喷雾电离 -高分辨飞行时间质谱检测氟乙酰胺水解产物氟乙酸负离子。该方法具有离子质量检测误差小 (误差 <1 m D)、专属性强、简便快速、灵敏度高等特点 ,可检测氟乙酰胺含量为 1 0 μg/g的毒饵大米 ,大米空白不产生干扰。讨论了针对氟乙酸负离子检测的仪器参数优化、负离子质量校正物选择、内标选择、氟乙酰胺水解条件和水解率、检测方法的精密度等。对该方法在其它样品的应用前景做了推测。; 顾明松胡绪英刘勤刘荫棠谢剑炜; 关键词：流动注射飞行时间质谱氟乙酰胺农药

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刘荫棠

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