刘苏健
- 作品数：29 被引量：88H指数：6
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- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省科技攻关计划项目山西省卫生厅科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 局部RNA干扰下调磷脂酰肌醇3激酶-Akt信号通路抑制大鼠颈静脉颈动脉间置模型静脉移植血管新生内膜增生被引量：3
- 2007年
- 目的探讨局部干扰磷脂酰肌醇3激酶(P13K)p110β亚单位对移植血管新生内膜增生的作用。方法大鼠颈静脉分支-颈动脉间置模型,通过 Pluronic F-127-质粒缓释系统在血管吻合完成后局部 RNA 干扰。分6组:第1组:25%Pluronic F-127组,第2组:pU6-Pik3cb-shRNA-1组,第3组:pU6-Pik3cb-shRNA-2组,第4组:1/2(shRNA 1+shRNA 2)组,第5组:pGenesil-1质粒错配shRNA 组,第6组:渥曼青霉素阳性对照组。实验时分别将200μl含有50μg shRNA 质粒,或50μg渥曼青霉素,或空白 Pluronic F-127凝胶均匀地涂在移植桥血管的周围。每组30只 SD 大鼠,分别于1、3、7、14、28 d 取材苏木精-伊红染色观察内膜厚度;术后3 d 进行荧光定量 PCR 和 Western 印迹法测定 P13K p110β亚单位 mRNA 和其下游效应分子磷酸化 Akt 和 mTOR。结果 Pluronic F-127质粒缓释系统平滑肌细胞转染效率为60%,内皮细胞达90%以上,pU6-Pik3cb-shRNA 和渥曼青霉素转染后 Pik3cb mRNA 和其下游效应分子磷酸化 Akt 和 mTOR 下调,移植血管内膜增生减轻。结论靶向Pik3cb 的 shRNA 下调 P13K-Akt-mTOR 信号通路,减轻移植血管新生内膜增生。
- 邓勇志刘苏健马丽孙宗全陈家军苏刚刘超王国华柯俊
- 关键词：移植物闭塞血管血管内膜增生
- 大鼠Pik3cb shRNA质粒的构建及鉴定
- 2007年
- 目的构建大鼠Pik3cb短发卡状RNA(shRNA)真核表达载体,为利用RNA干扰技术(RNA interference,RNAi)从转录后水平抑制移植术后血管再狭窄的研究做准备。方法根据大鼠Pik3cb mRNA序列设计6条并经预实验挑选出2条shRNA寡核苷酸片段,退火形成双链并克隆进入载体pGenesil-1,进行酶切鉴定和测序。结果酶切证明构建的shRNA已插入载体,经测序证明与设计的相同,获得大鼠Pik3cb shRNA表达载体质粒。结论成功构建了2条大鼠Pik3cb shRNA真核表达载体,为靶向Pik3cb的RNAi防治血管再狭窄奠定了基础。
- 刘苏健邓勇志马捷
- 关键词：质粒RNA干扰SHRNA
- 靶向PI3K短发卡RNA干扰防治血管移植术后再狭窄
- 目的构建大鼠Pik3cb短发卡状RNA/(shRNA/)真核表达载体,确定其转染效率;建立SD大鼠颈静脉分支颈动脉血管移植模型,对建立方法进行改进,并对新生内膜细胞来源进行研究;观察双位点shRNA靶向沉默Pik3cb对...
- 刘苏健
- 关键词：血管移植新生内膜再狭窄SHRNAPI3K
- 文献传递
- 兔原代胸主动脉平滑肌细胞培养方法及不同浓度血清培养基对其增殖的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨体外分离培养兔原代胸主动脉平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells, VSMCs）技术及在不同浓度血清培养基下生长情况。方法采用组织贴块法进行原代培养，分别用不同浓度血清培养基（10％、15％、20％）对原代VSMCs进行培养．胰酶消化法传代，用倒置显微镜对原代培养兔平滑肌细胞进行形态学观察并鉴定，MTT法测定增殖能力。结果体积分数20％血清的DMEM培养液培养的原代细胞生长出现明显对数期。培养5代的兔平滑肌细胞纯度达97％以上：镜下可见平滑肌细胞生长，免疫组化提示平滑肌细胞肌动蛋白阳性表达，细胞生长第4～5d内光密度值变化较明显。结论本法能有效提高兔动脉平滑肌细胞原代培养的成功率，为研究血管平滑肌细胞生物学行为提供了有效模型。
- 刘苏健申庆民吴继东刘宏赵京
- 关键词：胸主动脉平滑肌细胞原代培养
- 无流出道显影的下肢动脉闭塞症腔内血管成形治疗的预探索被引量：11
- 2015年
- 目的探讨经皮腔内血管成形术（PTA）治疗无流出道显影的下肢动脉硬化闭塞症（ASO）的临床疗效及价值。方法无流出道显影的下肢ASO患者19例,男11例,女8例,年龄48~79岁,中位年龄66岁。所有患者主要临床症状为患肢静息痛,其中10例（47.6%）伴有不同程度足部溃疡和坏疽。所有患者术前均接受患肢多层螺旋CT血管造影及DSA检查。PTA治疗后随访12个月,观察并记录临床症状和体征变化,于术前和术后1、3、6、12个月分别检测患肢跛行距离、足趾皮温、踝肱指数（ABI）、趾肱指数（TBI）,并作CTA或彩色多普勒超声检查。结果 19例患者共38条病变肢体,54支血管为无流出道显影的下肢动脉闭塞病变,分别为胫前动脉25支（46.3%）、胫后动脉18支（33.3%）、腓动脉9支（16.7%）、腘动脉2支（3.7%）;肢体PTA技术成功率为89.6%,单血管PTA技术成功率为85.2%。术后所有开通成功的患肢皮温改善明显,疼痛症状明显缓解或消失。术后1、3、6、12个月患者跛行距离、足趾皮温、ABI、TBI等均较术前有显著改善（P〈0.05）。术后12个月肢体血管再狭窄率为39.5%（15/38）,肢体血管通畅率为55.3%（21/38）,肢体保全率为81.6%（31/38）。结论 PTA治疗无流出道显影的下肢动脉闭塞病变的近期疗效确切,安全性高;远期再狭窄率虽较高,但能有效控制病情发展并缓解临床症状,有助于提高缺血肢体的保全率。
- 丁明超李芳王斌刘苏健迟国庆王意忠李选
- 关键词：经皮腔内血管成形术膝下动脉动脉硬化闭塞
- 原发性腹膜后肿瘤的诊断与治疗被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨原发性腹膜后肿瘤(primary retroperitoneal tumor,PRPT)的诊治经验。方法:回顾性分析2000年1月至2008年6月315例PRPT患者的临床资料和随访结果,总结临床诊治经验。结果:315例原发性腹膜后肿瘤良、恶性之比0.55:1。手术治疗294例,完整切除161例,联合切除69例,部分姑息切除64例;21例未行手术。恶性肿瘤完整切除患者预后优于部分切除(P<0.05)。结论:影像学检查可有效诊断PRPT;手术完整切除肿瘤是PRPT治疗的关键,再次手术是复发性PRPT的有效治疗手段。
- 夏绍友李荣刘苏健
- 关键词：腹膜后肿瘤外科手术复发预后
- 腹腔镜下腹壁巨大切口疝修补术的临床分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨腹腔镜下应用补片修补腹壁切口疝的手术方法及临床效果。方法回顾性分析41例腹壁切口疝行腹腔镜下补片修补术患者的临床资料。结果38例均顺利完成手术,3例中转开腹。手术时间78～186min,平均95min。术后疼痛轻微,术后排便、排气时间25～41h,平均32h。术后第2d进食。术后住院5～7d,平均6d。41例随访6～16个月,平均9个月,未见疝复发。结论腹腔镜下采用复合补片修补腹壁切口疝是一种安全、有效的方法,值得临床推广应用。
- 邓宇刘春波石峰刘苏健田文
- 关键词：切口疝补片疝修补术腹腔镜
- 靶向Akt1基因RNA干扰对胸主动脉平滑肌细胞增殖的影响被引量：2
- 2014年
- 目的构建兔Akt1短发卡RNA(shRNA)真核表达载体,探讨靶向Akt1基因RNA干扰对兔胸主动脉平滑肌细胞增殖的影响。方法经预实验挑选2条有效短发卡RNA转染入原代培养日本大耳白兔胸主动脉平滑肌细胞内,设置空白对照组(A组)、阴性对照组(B组)、Akt1-shRNA-1组(C组)、Akt1-shRna-2组(D组)。48、72 h荧光显微镜下观察细胞转染效率,分别在转染平滑肌细胞后24、48、72、96 h使用流式细胞仪和TUNEL法检测凋亡细胞数目。结果平滑肌细胞48 h转染效率为17.8%;流式细胞仪测定C组和D组在48 h凋亡率分别为19.72%和15.43%,抑制增值效果达到最高峰,与A、B组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TUNEL法测定结果表明,C、D组细胞凋亡水平与A、B组比较明显增多(P<0.05),且以C组较为明显。结论成功构建了2条兔Akt1 shRNA真核表达载体,可有效地抑制平滑肌细胞增殖。
- 刘苏健范波丁明超王意忠王斌
- 关键词：AKT1再狭窄SHRNA
- 主髂动脉瘤腔内修复术后髂动静脉瘘一例
- 2009年
- 患者男，64岁，2007年10月23日主因突发右下腹痛、腰痛13h于解放军总医院就诊。外院急诊CT血管造影（CTA）提示腹主动脉瘤，左髂总动脉瘤，右髂总动脉瘤破裂，
- 刘苏健郭伟尹太贾鑫
- 关键词：修复术后主髂动脉瘤腔内CT血管造影腹主动脉瘤右下腹痛
- 电视胸腔镜手术体会被引量：4
- 2011年
- 目的探讨胸腔镜手术的适应证、手术方法及手术体会。方法总结我院自2008年11月～2011年1月共开展的电视胸腔镜手术30例手术体会。结果全组无手术死亡,切口均Ⅰ期愈合,术后住院4～37天,术中出血少(10～100ml),无输血病例。结论胸腔镜手术具有微创、出血少、住院时间短、视野清楚、更容易被患者接受等特点,应用广泛。
- 边建伟张晓峰刘思杰刘苏健毛友生林昌锦
- 关键词：电视胸腔镜手术手术方法
