您的位置: 专家智库 > >

刘畅

作品数:36 被引量:43H指数:4
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金青岛市医药科研指导计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学轻工技术与工程社会学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 11篇学位论文
  • 5篇专利

领域

  • 22篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇电子电信
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇社会学
  • 1篇政治法律
  • 1篇文学

主题

  • 5篇蛋白
  • 4篇椎间盘
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇干细胞
  • 2篇新生儿
  • 2篇血症
  • 2篇药师
  • 2篇药学
  • 2篇载流子
  • 2篇载流子迁移率
  • 2篇质谱
  • 2篇术后
  • 2篇髓核
  • 2篇退行性
  • 2篇退行性变
  • 2篇迁移率
  • 2篇椎间盘退行性...
  • 2篇没食子
  • 2篇没食子儿茶素...

机构

  • 36篇青岛大学
  • 1篇滨州医学院
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇青岛市中心医...

作者

  • 36篇刘畅
  • 5篇陈伯华
  • 4篇王岩
  • 4篇相宏飞
  • 3篇郭柱
  • 3篇张国庆
  • 3篇杨帅
  • 2篇刘璐
  • 2篇梁惠
  • 2篇王凤云
  • 2篇刘爽
  • 2篇张华琦
  • 1篇冯伟
  • 1篇阎胜利
  • 1篇于宝东
  • 1篇秦德清
  • 1篇黄辉
  • 1篇马爱国
  • 1篇董河
  • 1篇李祥林

传媒

  • 3篇中国药房
  • 2篇中华骨科杂志
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇营养学报
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国脊柱脊髓...
  • 1篇天中学刊
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇精准医学杂志
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国骨与关节...
  • 1篇服饰导刊

年份

  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 7篇2022
  • 5篇2021
  • 5篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2012
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
先天性甲减(CH)致病基因(TTF-1、TTF-2、NKX2.5、PAX8、TSHR及NIS)突变筛查研究
先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism, CH)属于新生儿中最常见的内分泌疾病,主要通过新生儿筛查发现,若不及时诊断并治疗会造成患儿智力和身体发育的不可逆性损害。其主要分为两种:甲状腺...
刘畅
关键词:先天性甲状腺功能减低症
文献传递
一种智能医用烧瓶清洗装置
本发明涉及一种智能医用烧瓶清洗装置,属于医疗器械领域,通过控制体,伸缩连杆,侧向清洗头角度干预装置,清洗体,齿轮传动装置,电动装置等实现对烧瓶内壁的清洗,可以通过清洗体所连接的侧向清洗头角度干预装置对侧向清洗头进行调节,...
董河冯伟董萍萍刘畅
文献传递
一种金属掺杂氧化锌纳米纤维场效应晶体管的制备方法
本发明属于电子器件的制备工艺领域,涉及一种金属掺杂氧化锌纳米纤维场效应晶体管的制备方法,在纺丝过程中通过简单金属元素掺杂来提高饱和电流、开关比和载流子迁移率,该掺杂方法可以使器件的阈值电压大幅度左移,进而降低功耗,提高器...
王凤云宋龙飞张洪超罗麟氍刘畅石肇基
文献传递
儿童轮状病毒感染治疗药物随机对照试验设计的系统评价
2023年
目的系统分析儿童轮状病毒感染治疗药物的相关临床研究,为提升临床试验实施过程的科学性和规范性提供参考。方法系统检索PubMed、the Cochrane Library和Embase数据库,纳入2000-2022年发表的儿童轮状病毒感染治疗药物随机对照试验(RCT)的英文文献。筛选文献、提取资料后,采用Cochrane系统评价员手册推荐的偏倚评价量表对纳入文献进行质量评价,对其研究目的、试验设计、受试者的选择与退出、干预措施、疗程、随访、有效性与安全性评价、试验结果等进行描述性分析。结果与结论共纳入17项RCT,共计1345例儿童受试者。研究目的包括缓解轮状病毒感染引起的腹泻发作,促进粪便中轮状病毒脱落,改善脱水、发热、呕吐等临床症状,缩短住院时间等;所有研究均采用随机方法,均为单中心研究,多采用双盲设计(13项)和安慰剂对照(16项),且64.71%的研究有样本量估算;受试者的纳入与排除标准涉及腹泻发作情况、病毒检测情况、临床症状、病种、试验用药物等;干预措施包括益生菌(8项)、生物制剂(3项)、抗感染药(3项)等,疗程以1~5 d为主(13项);58.82%的研究设计了随访;有效性评价主要针对腹泻发作情况,微生物学试验和粪便培养结果,脱水、发热及呕吐等临床症状,住院时间或症状持续时间等,指标评价标准包括Vesikari量表、WHO推荐标准及研究者相关记录等;有10项研究对不良事件/不良反应进行了观察;仅有1项研究列出了伦理批件号。纳入研究的文献信息涵盖了儿童轮状病毒感染治疗药物RCT设计的基本要素,但均为单中心研究,部分研究缺乏样本量估算依据及基础治疗之外的合并用药情况,质量有待提升。今后应进一步开展高质量的多中心临床试验,以客观测量指标为主要有效性结果,并重视伦理审查和药物安全性评价。
高石曼刘畅闫美兴
关键词:轮状病毒感染儿童随机对照试验
干细胞治疗退变性椎间盘疾病的研究进展被引量:2
2020年
椎间盘位于相邻椎体之间,由外周的纤维环(annulus fibrosus,AF)、中央胶冻样髓核(nucleus pulposus,NP)组织以及上下两端薄层透明的软骨终板(cartilage endplate,CE)组成。外周纤维环主要由类似成纤维细胞的纤维环细胞组成、髓核组织的主要细胞类型为星状软骨样细胞、软骨终板则是一层与关节软骨组织相似的薄层软骨[1]。
杨帅吴晓淋刘畅王晓雄王岩郭柱张国庆相宏飞陈伯华
关键词:干细胞椎间盘退行性变
异位ACTH综合征伴低钾血症1例报道
2017年
Cushing综合征是各种原因引起肾上腺皮质长期分泌大量皮质醇引起的综合征,可表现为多个系统的病态改变,分为促肾上腺皮质激素(ACTH)依赖性与非ACTH依赖性,ACTH依赖性的Cushing综合征称为Cushing病,多数病变位于垂体.
王清华顾豪马西莹刘畅阎胜利
关键词:异位ACTH综合征CUSHING综合征低钾血症
2015年5月—2021年12月于菏泽市出生的296106例新生儿希特林蛋白缺乏致肝内胆汁淤积症的筛查
2023年
目的了解2015年5月—2021年12月于菏泽市出生的296106例新生儿希特林蛋白缺乏致肝内胆汁淤积症的筛查情况。方法采集2015年5月—2021年12月菏泽市出生的296106例新生儿足跟血,筛查新生儿中希特林蛋白缺乏致肝内胆汁淤积症,初筛手段为液相色谱串联质谱检测,复筛手段为液相色谱串联质谱、气相色谱质谱、血甲胎蛋白(AFP)、SLC25A13基因检测。结果确诊希特林蛋白缺乏致肝内胆汁淤积症患儿16例,患病率16/296106,检出率13/16;其中初筛因特异性瓜氨酸值升高确诊8例,非特异性指标值异常复筛确诊5例,发病后复筛确诊3例。与初筛相比,复筛部分串联质谱结果有显著改变,尿气相色谱、血AFP、SLC25A13基因等各项检查结果均有明显异常;共发现11个SLC25A13基因突变位点,以c.852_855del最常见,占50%,其次为IVS16ins3kb,占33%。结论希特林蛋白缺乏致肝内胆汁淤积症大部分病例可通过串联质谱技术初筛出来,复筛应联合尿气相色谱、血AFP、SLC25A13基因检测等以提高此病的检出率。
刘畅房振楠赵芬汪玉锋徐龙芳王广荣王庆华
关键词:肝内胆汁淤积症气相色谱质谱甲胎蛋白SLC25A13基因
党参及其传统复方防治消化系统疾病机制研究进展
2024年
党参及其传统复方温胃舒胶囊、理中丸、固本益肠片、健脾丸等在临床上广泛用于消化系统疾病的防治,然而其物质基础及分子机制等尚未阐释清楚。本文通过检索国内外数据库,概述党参及其复方防治消化系统疾病的现代研究进展,并提出相应对策。党参治疗消化系统疾病的作用机制与抗脂质过氧化、抑制核因子κB(NF-κB)表达、调节炎症因子分泌等有关,可发挥治疗结肠炎的作用。党参复方温胃舒胶囊的作用机制与抑制NF-κB通路、调节胃蛋白酶及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平等有关,主要用于治疗慢性胃炎。理中丸的作用机制与调节血小板活化因子(PAF)、白细胞介素(IL)-6、IL-8水平等有关,进而发挥治疗胃溃疡的作用。固本益肠片主要用于治疗功能性腹泻、抗生素相关性腹泻。理中丸及固本益肠片能提高肠易激综合征的治疗效果,其作用机制与降低生长抑素(SS)及胃动素(MTL)含量等有关。健脾丸的作用机制虽尚不明确,但临床应用显示,其对功能性消化不良疗效显著。结合党参及其复方现有研究中存在的问题,建议深入党参及其复方防治消化系统疾病的物质基础、体内过程及作用机制研究,为其科学、合理、高效应用提供数据基础。
高石曼刘畅闫美兴
关键词:党参理中丸固本益肠片健脾丸
2017年时装周最具流行性的格纹元素赏析被引量:1
2018年
转眼间天气就凉了,又到了秋冬时节,无论是秀场还是街头都已被苏格兰纹、威尔士亲王格、马德拉斯格纹等各式各样格纹图案(图1)所充斥。这最经典实用的格纹在众多不同设计师的努力下迎来了各种全新的现代感设计。当然,2017年格纹的新一轮流行似乎是有迹可循的一件事,尤其是2017年夏季洋溢着法式小清新的维西格纹(Gingham)(图2)在T台上大放异彩之后,受到各路时尚博主、时尚编辑、时尚达人等近乎狂热的追捧。
刘畅秦德清
关键词:流行性时装周马德拉斯设计师现代感
菏泽地区新生儿甲基丙二酸血症的筛查及基因突变分析被引量:5
2021年
目的分析甲基丙二酸血症(MMA)患儿的临床表型、基因突变类型以及不同类型治疗效果,为该病的产前诊断提供科学依据。方法利用串联质谱技术对菏泽市2015年5月-2019年12月出生的210319名新生儿进行筛查,结合尿气相色谱质谱检测及二代测序技术,将确诊的88例患儿分为单纯型MMA患儿和MMA合并同型半胱氨酸血症,进行相应治疗,并采用配对样本t检验对患儿治疗前后进行比较分析。结果88例MMA患儿中79例为MMA合并同型半胱氨酸血症,9例为单纯型MMA,49例患儿行基因测序,其中MUT基因突变位点13个,包括3个未报道突变:c.389G>A:1963C>T、c.2009G>T、c.12331235delCAT;MMACHA基因突变位点20个,包括5个未报道突变:c.481C>T、c.568dupT、c.57delT、c.471G>A、c.IVS2+149C>T。78例MMA合并同型半胱氨酸血症患儿治疗后较治疗前血中丙酰肉碱(C3)值和尿中甲基丙二酸值显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿遗传代谢病筛查能对MMA早发现、早诊断、早治疗,并降低其死亡率和致残率。基因检测有助于MMA分型诊治,不同基因型的临床表型以及对治疗反应不同。新发突变位点,不仅丰富了我国MMA患儿基因突变谱,而且为先证者家系提供产前诊断。
刘畅孟翠萍房振楠赵芬王庆华
关键词:甲基丙二酸血症同型半胱氨酸血症串联质谱突变
共4页<1234>
聚类工具0