刘海平
- 作品数：25 被引量：98H指数：6
- 供职机构：佛山市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目广东省医学科学技术研究基金广东省佛山市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种新型的新生儿疾病筛查信息管理软件被引量：1
- 2007年
- 目的为了进一步完善新生儿疾病筛查的信息管理,提高筛查的管理质量及整体管理水平,整合数据资源,提高筛查信息的准确率与使用率,开发一种新型的新生儿疾病筛查信息管理系统。方法参考信息资源规划和功能建模的方法,合理规划筛查平台,通过整体用户需求分析,将新筛信息管理结合到妇幼保健及区域卫生资源管理业务中,采用J2EE标准和MVC设计模式,利用Java和Tomcat5.1技术进行开发。结果成功开发出一种新型的新生儿疾病筛查信息管理系统《新生儿疾病筛查质量监测及控制管理平台》。结论《新生儿疾病筛查质量监测及控制管理平台》可以提高新生儿疾病筛查的整体管理水平。
- 苏晞马丽明刘海平
- 关键词：新生儿疾病筛查系统管理
- 小于胎龄儿宫外生长发育迟缓与游离肉碱的关系研究
- 2015年
- 目的探究小于胎龄儿（SGA）宫外生长发育迟缓（EUGR）与血浆游离肉碱（FC）水平的相关性。方法选择2013年1～12月在佛山市妇幼保健院出生的SGA113例为实验组，根据出生体重（BW）划分为A组（Bw≤1500g）及B组（BW〉1500g），测量并根据其生后第28天的体重，分为EUGRA组51例，非EUGRA组15例，EUGRB组33例，非EUGRB组14例。另选取同时期在该院出生的正常足月儿（37周≤胎龄〈42周）20例作为对照组。应用串联质谱分析仪检测所有对象生后6h内及第7天、14天、21天、28天血浆FC水平。结果以体重为标准，实验组EUGR发生率为74．3％（84／113），各组FC随时间变化呈先下降后上升的趋势。对照组Fc在第7天降为最低，下降幅度为24％，A组在第14天降为最低，下降幅度为44％（EUGR）及45％（非EUGR），B组在第14天已呈上升趋势，下降幅度为38％（EUGR）及32％（非EUGR）。对照组在28天时超过出生时水平，实验各组在28天时均未恢复到出生时水平。EUGR组FC值均明显低于同体重级别非EUGR组（P〈0．05）。结论SGA宫外生长发育迟缓发生率较高，其血浆FC值明显低于同组宫外生长发育正常儿，且FC下降持续的时间及幅度可能在这一过程中起重要作用。
- 傅慧青高平明陆镇奇叶旭强杨辉邵巧仪刘海平
- 关键词：小于胎龄儿宫外生长发育迟缓肉碱串联质谱
- 早产小于胎龄儿生后早期血浆游离肉碱变化特点被引量：3
- 2015年
- 目的了解小于胎龄儿(SGA)生后血浆游离肉碱(FC)变化特点。方法 40例早产SGA,根据出生体重(BW)划分为SGA A组(BW≤1500 g)20例,SGA B组(BW>1500 g)20例。选取同时期在本院产科出生的早产适于胎龄儿(AGA)40例,根据出生体重划分为AGA A组(BW≤1500 g)20例,AGA B组(BW>1500 g)20例。另随机选取足月正常儿(37周<胎龄<42周)20例作为足月组。应用串联质谱分析仪检测所有对象生后6 h内(FC1),第7(FC2)、14(FC3)、21(FC4)、28天(FC5)血浆FC水平。结果各组FC随时间变化呈先下降后上升的趋势。足月组FC在第7天降为最低,各A组在第14天降为最低,各B组在第14天已呈上升趋势。各A、B组在第28天时均未恢复到出生时水平。SGA组FC在生后第7、14天明显低于AGA组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早产SGA生后4周内血浆FC水平变化较大,呈先下降后上升的趋势。
- 傅慧青高平明陆镇奇邵巧仪刘海平
- 关键词：早产小于胎龄儿串联质谱
- 佛山市新生儿PKU、CH、G6PD缺乏症筛查结果的分析被引量：6
- 2007年
- 目的采用目前国内较先进的筛查方法,了解我市新生儿PKU、CH、G6PD缺乏的发病率及治疗效果。方法对本市49所医疗保健机构活产出生的51610名新生儿采集足跟血滤纸干血斑对以上三种疾病进行筛查。结果筛查新生儿51610名。TSH初筛阳性65例,召回复查63例,复查率96%,确诊33例,发病率63.94/10万,PKU初筛2例,确诊PKU2例,发病率3.87/10万。确诊G6PD2872例,发生率5.6%。结论新生儿筛查是现代预防医学的一项重要内容,可以早期检出,早期治疗患儿,避免发生体格和智能发育障碍,对优生优育,提高我国人口素质具有深远意义。
- 欧阳云英刘海平
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸
- 广东省佛山市新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查与基因突变分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨广东省佛山地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症发生率及基因突变类型。方法选择2019年1月至2020年12月于广东省佛山市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心辖区内各助产机构出生的156227名新生儿为研究对象,采用荧光分析法对新生儿干血片样本进行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查;召回初筛阳性者,经监护人同意后采集其末梢血进行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因检测。结果本地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症初筛阳性者6361例,阳性率为4.07%。男性初筛阳性率高于女性,差异有统计学意义(P<0.05)。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症初筛阳性者共召回2556例,召回成功率为40.18%,其中575例同意进行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因检测,559例检出基因突变,基因符合率为97.22%。共检出10种突变类型,检出率排前3的分别为c.1376G>T(31.07%)、c.1388G>A(30.74%)、c.95A>G(17.36%),占总突变的79.17%。c.517T>C突变的检出率为1.49%。结论广东省佛山地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变以c.1376G>T、c.1388G>A、c.95A>G最为常见;且该地区存在c.517T>C突变携带者,为降低漏诊,建议将该位点纳入基因检测范围。
- 袁伟曦邵巧仪张澎怡刘丽雅刘海平
- 关键词：新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变
- 新生儿疾病筛查信息管理的缺陷与解决方案被引量：8
- 2008年
- 目的:完善新生儿疾病筛查的信息管理,加强新生儿疾病筛查的质量管理,提高新生儿疾病筛查的整体管理水平。方法:通过收集整理接产医院和新生儿家属的意见和建议以及新生儿疾病筛查信息管理系统应用中遇到的问题,寻找解决方案。结果:发现了当前新生儿疾病筛查信息管理系统存在的缺陷并提出相应的解决方案。结论:实施《新生儿疾病筛查质量监测及控制管理平台》项目可以提高新生儿疾病筛查的整体管理水平。
- 苏晞马丽明刘海平
- 关键词：新生儿疾病筛查疾病控制系统管理
- 希特林蛋白缺乏症新生儿早期血氨基酸谱特征及新生儿筛查评估被引量：17
- 2019年
- 目的观察早期发病的希特林蛋白缺乏症即Citrin缺陷致新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)患儿在新生儿早期血氨基酸及酰基肉碱谱特点及新生儿筛查敏感性,探讨NICCD新生儿筛查潜在生化指标。方法采用串联质谱技术对2015年1月1日—2019年6月30日在广州市出生的158651例新生儿进行NICCD筛查,回顾分析在广州市妇女儿童医疗中心经SLC25A13基因确诊的55例NICCD患儿的新生儿筛查干血斑氨基酸及酰基肉碱谱,以瓜氨酸≥30μmol/L为NICCD筛查阳性。采用t检验比较真阳性组及假阴性组血斑采集时间,采用F检验比较分析真阳性(瓜氨酸≥30μmol/L)、假阴性(瓜氨酸21-<30μmol/L、瓜氨酸<21μmol/L)及正常对照组之间氨基酸及酰基肉碱水平。结果在158651例新生儿筛查中,初筛阳性39例,确诊NICCD3例,发现假阴性4例,筛查阳性预测值7.7%,灵敏度约43.0%。回顾分析55例NICCD患儿的新生儿筛查干血斑氨基酸及酰基肉碱谱,NICCD真阳性组18例(18/55,32.7%),假阴性组37例(37/55,67.3%)。真阳性组采血时间为(4.28±1.60)d,与假阴性组(2.98±0.74)d比较差异有统计学意义(t=4.06,P<0.01)。在瓜氨酸≥30μmol/L(n=18)组中,血酪氨酸[(176.0±98.4)μmol/L]、甲硫氨酸[(37.0±26.9)μmol/L]、苯丙氨酸[(133.0±80.9)μmol/L]水平均明显高于其他3组,差异有统计学意义(F值分别为117.0、58.5、135.0,P<0.01)。血精氨酸[(10.0±9.2)、(11.0±9.3)、(9.0±17.8)μmol/L]、缬氨酸[(119.0±29.8)、(107.6±14.1)、(102±68)μmol/L]及亮氨酸[(167.0±37.1)、(161.0±37.7)、(163.5±180.6)μmol/L]水平在瓜氨酸≥30μmol/L(n=18)、瓜氨酸21-<30μmol/L(n=7)、瓜氨酸<21μmol/L(n=30)间差异均无统计学意义(P>0.05),但较正常对照组[(4±3)、(78±21)、(114.0±31.5)μmol/L,n=1000]差异均有统计学意义(F值分别为30.1、23.0、29.8,P<0.01)。丙氨酸在4组间[(150±50)、(156.0±30.2)、(168±105)、(152±52)μmol/L]差异无统计学意义(F=0.86,P>0.05),但丙氨酸/瓜氨酸�
- 唐诚芳刘思迟冯毅梅慧芬刘海平冯锦文叶立新汪国庆刘丽黄永兰
- 关键词：新生儿筛查串联质谱法
- 佛山新生儿先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症筛查结果分析
- 2001年
- 目的 了解佛山市新生儿疾病筛查情况及意义。 方法 对出生 48～ 72h后的 2 1687名新生儿采集足跟血滤纸标本 ,采用芬兰Labsystem公司的新生儿疾病筛查系统检测血液中的TSH和PHE浓度。 结果 检出CH患儿 16例 ,CH发病率 1/13 5 5 (73 78/10万 ) ,未检出PKU患儿。 结论 新生儿疾病筛查能使CH、PKU得到早期诊治 ,避免发生体格和智能的障碍 。
- 苏唏刘海平
- 关键词：新生儿疾病筛查先天性甲状腺功能低下苯丙酮尿症
- 佛山市先天性甲状腺功能减低症筛查
- 2004年
- 目的了解佛山市初生人口中先天性甲状腺功能减低症(CH)的发生率,探讨初筛实验中召回复查的适当阳性切割点(筛查切值)。方法对出生48～72h后的81439例新生儿采集足跟血滤纸标本,荧光免疫法检测血中促甲状腺素(TSH)浓度,确诊用电化学发光法测定血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、甲状腺素(TT4)、血清游离T3(FT3)、血清游离T4(FT4)及TSH浓度。TSH初筛结果≥8mIU/L即召回复查,并结合骨龄检查及甲状腺核素扫描以确诊。结果检出52例CH,发生率63.85/10万(1:1566)。结论本组筛查结果显示佛山市初生人口中先天性甲状腺功能减低症的发生率高于国内主要城市报道。原因考虑与充分利用本市新生儿疾病筛查工作三级管理网络,对初筛结果异常者复查率达100%及适当降低阳性切割点,及时召回复查,减少漏诊有关。
- 张章刘海平高平明叶文
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症
- 佛山地区先天性肾上腺皮质增生症的新生儿筛查被引量：16
- 2011年
- 目的开展新生儿先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的筛查,了解佛山地区CAH最常见类型21-羟化酶缺乏症的发病率。方法采用时间分辨荧光免疫分析法检测新生儿滤纸干血片上的17-羟孕酮(17-OHP)浓度。可疑病例再测静脉血电解质、促肾上腺皮质激素、睾酮、孕酮、雌二醇等,结合临床确诊。结果 2008年10月—2010年9月共筛出4例阳性病例,CAH发生率为1/7 325.75。结论开展新生儿CAH筛查可以早期诊断和及时治疗患儿,对降低肾上腺危象的发生率及病死率有积极的意义。
- 贾德勤刘海平王星简美好
- 关键词：先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏症17-羟孕酮新生儿筛查
