刘汉才
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自然科学总论更多>>
- 失水对中华猕猴桃新生根ABA含量和新生根活性的影响被引量：2
- 2004年
- 以 2年生中华猕猴桃的根系为实验材料 ,通过自然失水和PEG(聚乙二醇 )5 0 0 0处理 ,研究了失水过程中吸收根和延长根的内源ABA和根系活性变化。结果表明 ,吸收根的内源ABA浓度及水分胁迫下ABA积累量均高于延长根 ;失水过程中 ,延长根根系活力先升后降 ,而吸收根根系活性则从开始就一直下降。
- 刘汉才
- 关键词：根系活性中华猕猴桃根系活力失水
- 对氨基酸纸层析实验的改进被引量：8
- 2011年
- 目的对传统的"氨基酸纸层析"实验进行改进,力求寻找一种无毒的展层剂,且操作更简便的实验方法。方法利用不同浓度的乙醇溶液对混合氨基酸进行分离,与水饱和苯酚的分离效果进行比较。结果 3种不同浓度的乙醇展层剂均可将混合氨基酸分离,但75%的乙醇分离混合氨基酸效果最好;且将茚三酮溶于展层剂中显色比先展开再显色的效果更好。结论通过实验改进,不仅实验效果满意,简化了实验步骤,缩短了实验时间,而且对人体没有任何毒性和腐蚀性,达到了预期的效果。
- 陈舒丽王梅娟罗丽丹刘汉才罗德生
- 关键词：氨基酸纸层析迁移率显色
- 生物化学实验教学改革初探被引量：2
- 2010年
- 介绍了对生物化学实验教学内容、教学方法及考核方式进行的改革探索和实践,在实验教学中实施了开放性实验,有效地培养了学生主动学习的积极性,提高了实验教学效果。
- 陈舒丽罗丽丹王梅娟刘汉才罗德生
- 关键词：生物化学教学改革实验教学
- 人心肌肌钙蛋白Ⅰ基因的原核表达及抗体制备
- 2008年
- 目的进行人心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin Ⅰ,cTnⅠ)基因原核表达载体的构建,获得高纯度的心肌肌钙蛋白I并制备相应的多克隆抗体。方法利用RT-PCR方法从人心肌细胞的总RNA中克隆出编码人心肌肌钙蛋白的cDNA片段,将其插入原核表达载体形成重组体并导入宿主菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,表达出带6个组氨酸标签的融合蛋白,Ni-NTA树脂纯化,纯化后的融合蛋白免疫小鼠,制备抗血清。通过ELISA,Western blot鉴定血清效价和特异性。结果成功构建了cTnⅠ的原核表达载体,并在大肠埃希菌中获得了高效表达。Western blot检测证实获得了抗cTnI抗体。结论成功表达了cTnⅠ蛋白并制备了其特异性抗体。
- 刘红梅刘汉才屈伸
- 关键词：人心肌肌钙蛋白I多克隆抗体
- 细胞色素P450nor在大肠杆菌中的克隆表达及分离纯化被引量：1
- 2010年
- 研究改造了原有的未能高效表达的重组表达载体pRSET-p450nor,通过PCR方法,去除了P450nor起始密码子ATG上游的59个碱基序列。将真菌细胞色素P450nor基因首先克隆至克隆载体pBluescript II上,然后亚克隆到高效表达载体pET-28上,得到了重组表达载体pET-p450nor。该基因在30℃、0.1mM IPTG诱导下在大肠杆菌中获得高效表达融合蛋白His-P450nor。SDS-PAGE蛋白电泳表明在45kD处出现强特异性带。将大量表达的重组蛋白用Ni-NTA亲和层析柱纯化,得到了单一的目的条带。
- 陈舒丽刘德立蔡朝晖刘汉才罗德生
- 关键词：克隆大肠杆菌
