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刘文涛

作品数:52 被引量:46H指数:4
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 29篇专利
  • 21篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 10篇细胞
  • 10篇吗啡
  • 9篇神经病
  • 9篇疼痛
  • 9篇吗啡耐受
  • 8篇蛋白
  • 8篇镇痛
  • 8篇神经病变
  • 8篇神经疼
  • 8篇神经疼痛
  • 8篇微循环
  • 8篇改善微循环
  • 8篇靶点
  • 8篇病变
  • 8篇促炎因子
  • 7篇药物
  • 6篇炎症
  • 6篇靶向
  • 5篇神经病理
  • 5篇神经病理性

机构

  • 52篇南京医科大学
  • 15篇中国药科大学
  • 4篇徐州医学院
  • 2篇南京医科大学...
  • 2篇南京市第九中...
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇连云港市东方...
  • 1篇南京市妇幼保...
  • 1篇徐州医科大学
  • 1篇南京鼓楼医院
  • 1篇浙江帝诺医疗...

作者

  • 52篇刘文涛
  • 23篇胡亮
  • 17篇王玉
  • 12篇张广钦
  • 10篇韩园
  • 8篇李岩
  • 8篇陈琪
  • 4篇田田
  • 3篇潘寅兵
  • 3篇周丹丽
  • 3篇李佳婕
  • 3篇孔红
  • 2篇陈璐
  • 2篇辛洪亮
  • 2篇蔡阳
  • 2篇刘煜
  • 2篇宋华园
  • 2篇李庆国
  • 2篇黄云
  • 2篇刘海姣

传媒

  • 6篇中国现代药物...
  • 4篇中国药科大学...
  • 4篇药学研究
  • 3篇中国疼痛医学...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国心血管病...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇全国第四次麻...

年份

  • 4篇2024
  • 8篇2023
  • 9篇2022
  • 8篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种靶向降解NETs的SHp-DNase1复合物及其制备方法和应用
本发明提供的一种靶向降解NETs的SHp‑DNase1复合物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。本发明所述SHp‑DNase1复合物为在DNase1上接枝缺血归巢肽SHp,所述SHp‑DNase1复合物比单独应用DNa...
刘文涛姜春懿胡亮辛洪亮王超钰林彤彤
文献传递
川芎嗪在镇痛药物领域的新用途
本发明公开了川芎嗪在镇痛药物领域的新用途,具体公开川芎嗪在制备增强阿片类药物镇痛效应、延缓或减轻阿片耐受的药物中的用途。所述川芎嗪配合阿片类药物使用,或是与阿片类药物制成复方制剂使用,可以延长其镇痛时间,增强其镇痛效能,...
刘文涛潘彩龙韩园陈璐胡亮孔红蔡阳
一种筛选缓解吗啡耐受药物的方法
本发明公开了一种筛选缓解吗啡耐受药物的方法,采用TRPC5蛋白靶点作为筛选条件,筛选获得TRPC5激动剂作为缓解吗啡耐受药物。本发明确认了TRPC5蛋白靶点与阿片类药物耐受的直接关联,利用TRPC5蛋白激动剂有效缓解吗啡...
姜春懿刘文涛万莉
电压门控钾通道作为疼痛治疗的新靶点在慢性疼痛模型中的变化特征被引量:2
2021年
慢性疼痛与神经元功能的可塑性改变密切相关,在慢性疼痛病理过程中,痛觉相关神经元兴奋性显著增加,电压门控钾通道(K_(V))在其中发挥着重要的作用。K^(+)通道开放可使细胞膜超极化导致细胞兴奋性降低,因此K^(+)通道被认为是治疗疼痛的重要靶点。本文主要基于神经病理性疼痛和炎症性疼痛两个重要的疼痛模型总结背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)细胞KV电流和神经元兴奋性变化的特征,探讨K_(V)通道作为镇痛药物潜在靶点的可能性。
张诗嘉刘文涛张广钦
关键词:电压门控钾通道背根神经节兴奋性炎症性疼痛
一种石墨烯靶向药物载体运输盒
本实用新型涉及纳米靶向药物载体技术领域,尤其指一种.一种石墨烯靶向药物载体运输盒,运输盒包括保温盒体、温控模块、磁性支架、旋转模块和固定座,保温盒体采用保温材料制成,保温腔设置于所述保温盒体中部,温控模块设置于所述保温盒...
刘文涛覃健朱戈胡亮王玉姜春懿
文献传递
一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用
本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促...
刘文涛陈琪李岩姜春懿胡亮吴雪丰王玉林彤彤贾茹梦
利多卡因通过抑制NETs改善阿霉素引起的心脏毒性
2024年
目的通过动物实验验证利多卡因抑制中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)减轻阿霉素引起的心脏毒性。方法将30只C57BL/6小鼠随机分为对照组、阿霉素组(DOX组)和利多卡因+阿霉素组(LIDO+DOX组),每组10只。对照组单次腹腔注射生理盐水1 mL/100 g;DOX组单次腹腔注射阿霉素15 mg/kg;LIDO+DOX组尾静脉注射利多卡因6 mg/kg,30 min后腹腔注射阿霉素15 mg/kg。于第10天,取小鼠血清检测各组小鼠磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组小鼠血浆NETs标志物游离DNA(cf-DNA)、瓜氨酸组蛋白3(CitH3)、髓过氧化物酶-DNA(MPO-DNA)的水平;采用免疫荧光法检测各组小鼠心脏组织NETs相关标记物中CitH3、髓过氧化物酶(MPO)的表达量。结果DOX组小鼠血清CK、CK-MB水平明显高于对照组和LIDO+DOX组小鼠(P<0.05)。ELISA检测结果显示,DOX组与LIDO+DOX组小鼠血浆MPO-DNA、CitH3和cf-DNA水平明显高于对照组(P<0.05),但LIDO+DOX组小鼠血浆MPO-DNA、CitH3和cf-DNA水平明显低于DOX组(P<0.05)。免疫荧光法检测结果发现,DOX组小鼠心肌组织中MPO和CitH3表达量明显高于对照组和LIDO+DOX组(P<0.05)。结论利多卡因可能是通过抑制NETs的表达来缓解阿霉素引起的心脏毒性。
陈铃孟文朱霞刘文涛何学明
关键词:利多卡因阿霉素心脏毒性
包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖的组合物在制备降低组织因子的表达的药物中的应用
本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促...
刘文涛陈琪李岩姜春懿胡亮吴雪丰王玉林彤彤贾茹梦
文献传递
一种高浓度臭氧水高效循环生产设备
本发明属于生产设备技术领域,尤其为一种高浓度臭氧水高效循环生产设备,包括底板,所述底板的顶端固定连接有制备箱,所述制备箱右端固定连接有出气管,所述出气管的底端固定连接有混合箱,所述混合箱的底端固定连接在底板上,所述混合箱...
刘文涛覃健朱戈胡亮王玉姜春懿
文献传递
二甲双胍在镇痛药物领域的新用途
本发明公开了二甲双胍在镇痛药物领域的新用途,具体公开二甲双胍在制备延缓或减轻阿片耐受的药物中的用途。所述二甲双胍配合阿片类药物使用,或是与阿片类药物制成复方制剂使用,可以延缓或减轻慢性阿片类药物治疗过程中出现的阿片耐受现...
刘文涛潘寅兵孔红钱燕宁潘彩龙韩园孙晓迪胡亮
文献传递
共6页<123456>
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